马彦娥
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA甲基化在肺癌诊疗中的应用价值被引量：1
- 2013年
- DNA甲基化是基因遗传信息改变的最重要因素,是表观遗传学的主要内容之一。DNA甲基化被认为是肿瘤形成的重要分子机制,是近年来肿瘤分子病因学的研究热点。研究发现DNA甲基化与肺癌的发生、发展密切相关。深入研究甲基化在肺癌进程中的作用机制,将为肺癌的诊断、治疗及预后提供新依据、新策略。该文就目前DNA甲基化在肺癌中的研究及应用进展予以综述。
- 马彦娥韩福才
- 关键词：DNA甲基化肺肿瘤去甲基化药物
- FZD7、GAL-8在肝内胆管癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系
- 2024年
- 目的分析肝内胆管癌(ICC)中卷曲同源蛋白7(FZD7)、半乳糖凝集素8(GAL-8)的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2017年4月—2020年4月榆林市第一医院肿瘤科诊治的ICC患者84例作为研究对象,患者均进行根治性手术。采用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织FZD7、GAL-8蛋白表达;Spearman秩相关分析FZD7与GAL-8的相关性;Kaplan-Meier法分析FZD7、GAL-8表达对ICC患者生存预后的影响;Cox回归分析ICC的预后影响因素。结果ICC癌组织中FZD7、GAL-8阳性率分别为73.81%(62/84)、71.43%(60/84),高于癌旁组织的4.76%(4/84)、7.14%(6/84),差异有统计学意义(χ^(2)=83.950,72.770,P均<0.001);ICC中FZD7与GAL-8表达呈正相关(r s=0.745,P<0.001);低分化程度、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期的ICC癌组织中FZD7、GAL-8阳性率高于高中分化、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期(FZD7:χ^(2)/P=8.221/<0.001,6.097/0.014,13.014/<0.001;GAL-8:χ^(2)/P=7.207/0.007,5.555/0.018,11.760/0.001)。FZD7阳性组3年总生存率为32.26%(20/62),低于阴性组的68.19%(15/22)(Log rankχ^(2)=8.723,P=0.003);GAL-8阳性组3年总生存率为28.33%(17/60),低于GAL-8阴性组的75.30%(18/24)(Log rankχ^(2)=24.310,P<0.001)。TNM分期Ⅲ期、低分化程度、淋巴结转移、FZD7阳性、GAL-8阳性是影响ICC患者预后的独立危险因素[HR(95%CI)=1.614(1.215~2.145),1.516(1.219~1.884),1.916(1.315~2.791),1.826(1.222~2.729),1.737(1.237~2.438)]。结论ICC癌组织中FZD7、GAL-8表达上调,两者均参与ICC肿瘤进展,是评估ICC患者预后的肿瘤标志物。
- 马彦娥贺双刘东梅苏虎艳王倩如郝光军
- 关键词：肝内胆管癌预后
- 替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期患者临床疗效及凝血功能影响分析被引量：5
- 2022年
- 目的分析替吉奥但要化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者临床疗效,及对患者凝血功能的影响,为胃癌晚期患者治疗方案选择提供参考。方法选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌晚期患者170例为研究对象。将其随机分为对照组和研究组,每组85例。对照组仅采用替吉奥单药化疗,研究组采用替吉奥联合华蟾素治疗。两组患者均治疗4个治疗周期。两组患者治疗后均随访1年。对两组患者完成治疗后进行实体瘤临床疗效评估并行组间比较。收集整理两组患者治疗后1年内存活率并行组间比较。采集两组患者治疗前及完成治疗后静脉血检测凝血指标(活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)并行组间比较。对两组患者治疗后1年的肿瘤患者生活质量评分(KPS)进行测评并行组间比较;理两组患者治疗期间及完成治疗后3个月内出现的毒副反应,并行组间比较。结果(1)完成4个治疗周期后,两组患者经实体瘤疗效评价标准评估,研究组患者完全缓解率、控制率较对照组患者高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者治疗后aPTT、PT、TT均较治疗前上升,且研究组高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者治疗期间毒副作用率比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗后随访1年,两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);(5)研究组患者治疗后1年KPS评分较对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者在效提升患者凝血功能及生存质量方面优势明显,但不能有效改善患者临床疗效,该治疗方案对胃癌晚期患者也具有较高的临床价值。
- 苏虎艳马彦娥
- 关键词：胃癌晚期华蟾素
- 人肺腺癌细胞株SPC-A1诱导球体形成及肺癌干细胞致瘤能力评估
- 2015年
- 背景:目前关于肺癌干细胞是否可以形成球体及其致瘤能力尚缺乏明确的定论。目的:观察人肺腺癌细胞株SPC-A1诱导球体形成及肺癌干细胞的致瘤能力。方法:利用无血清-DF12培养液培养增殖期肺癌细胞株SPC-A1,加入重组人胰岛素样生长因子1和重组人表皮生长因子及重组人成纤维细胞生长因子10诱导球体形成,获得球体细胞沉淀物,进行免疫荧光检测和PCR扩增,了解干细胞相关标志的表达情况。将肺球体细胞植入NOD-SCID免疫缺陷小鼠皮下,观察肿瘤生长情况,并利用活体荧光成像仪进行摄片。结果与结论:培养肺腺癌细胞SPC-A1 5-10 d获得肺球体。RT-PCR检测发现,肺球体细胞表达肺癌干细胞及细支气管肺泡干细胞标志物,CD24、CD221、CCSP和SP-C;另外,肺球体细胞与纯化的CD24+、CD221+肺癌干细胞同样表达肺干细胞的主干基因TTF-1、胚胎干细胞主干基因OCT4、Nanog和Bmi-1肺干细胞的主干基因TTF-1。荧光检测显示,80%以上的肺球体细胞中表达CCSP和OCT4;SPC-A1细胞具有肺泡Ⅱ型细胞特征,并表达SP-C蛋白,但仅约5%的细胞表达CCSP和OCT4。肺球体细胞皮下植入50 d,活体荧光成像可清晰显示小鼠体内肿瘤直径达1 cm。表明人肺腺癌细胞株SPC-A1可诱导球体形成,球体中富含肺癌干细胞并具有致瘤能力。
- 郝光军刘青王娟马彦娥丁延慧
- 关键词：干细胞肿瘤干细胞肺腺癌肺癌细胞培养
- miR-532-3p、MAPK在非小细胞肺癌患者靶向治疗耐药中的表达及其相关性分析被引量：4
- 2023年
- 目的 探究微小RNA-532-3p (miR-532-3p)、有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在非小细胞肺癌患者靶向治疗耐药中的表达及其相关性。方法 选取2013年6月至2016年1月榆林市第一医院肿瘤诊疗中心收治的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌EGFR酪氨酸澈酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药患者30例作为耐药组,非耐药患者32例为非耐药组。血清中miR-532-3p、MAPK水平分别采用实时荧光定量PCR法、酶联免疫吸附法检测;χ^(2)检验分析血清miR-532-3p、MAPK表达水平与化疗客观有效率的关系;Kaplan-Meier法分析血清miR-532-3p、MAPK表达水平与5年生存期的关系;采用Cox回归模型分析影响非小细胞肺癌患者预后不良的因素。结果 耐药组患者的血清miR-532-3p水平为2.09±0.24,明显高于非耐药组的1.05±0.16,MAPK水平为(1.04±0.57) mg/L,明显低于非耐药组的(7.63±3.28) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);化疗3个周期后,miR-532-3p低表达患者治疗有效率为62.50%,明显高于miR-532-3p高表达患者的33.33%,而MAPK低表达患者的治疗有效率为25.81%,明显低于MAPK高表达患者的70.97%,差异均有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier分析结果显示,血清miR-532-3p低表达非小细胞肺癌患者5年累积生存率为84.4%,明显高于血清miR-532-3p高表达者的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);血清MAPK低表达非小细胞肺癌患者5年累积生存率为61.3%,略低于血清MAPK高表达者的74.2%,差异无统计学意义(P>0.05);经多因素Cox回归模型分析结果显示,miR-532-3p高表达、MAPK低表达是非小细胞肺癌患者发生靶向治疗耐药的独立危险因素(P<0.05)。结论 miR-532-3p、MAPK与非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药有关,检测两者表达可能为非小细胞肺癌的治疗提供新思路。
- 马彦娥符号郝光军李婷
- 关键词：非小细胞肺癌
- 选对胃癌手术方案,打响“保胃战”的第一枪
- 2024年
- 胃癌是我国发病率排名第三位的恶性肿瘤。目前主要的治疗手段包括手术切除、化学药物治疗、靶向及免疫治疗等。其中手术切除一直是大部分胃癌患者的首选治疗方案。手术切除为什么能在胃癌治疗领域“经久不衰”呢?
- 郝光军刘佳马彦娥
- 关键词：化学药物治疗胃癌手术胃癌患者胃癌治疗
- 阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊对晚期胃癌患者肿瘤标志物及CCL20、HSP70水平的影响被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法 选取2018年6月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥沙利铂^(+)替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼片治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、趋化因子配体20(CCL20)、热休克蛋白70(HSP70)水平低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。结论 阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊可提高晚期胃癌患者整体疗效,调节肿瘤标志物指标和CCL20、HSP70水平,值得推广。
- 李婷马彦娥贺双
- 关键词：奥沙利铂晚期胃癌热休克蛋白70
- 非小细胞肺癌组织中miR-30a和CD73的表达水平与预后相关性分析被引量：4
- 2022年
- 目的探究微小核糖核酸(micro RNA,miR)-30a,胞外-5’核苷酸酶(ecto-5’-nucleotidase,CD73)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其预后相关性。方法选取2015年8月~2019年12月于榆林市第一医院术后病理检查证实为NSCLC患者癌组织120例为研究组,50例正常癌旁组织(距离癌组织5cm以上)为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织标本中miR-30a相对表达量,免疫组织化学法检测CD73的表达情况,分析miR-30a,CD73表达水平与NSCLC患者临床病理参数及生存时间之间的关系,多因素COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果miR-30a在NSCLC癌组织中的表达水平(1.17±0.21)明显低于正常癌旁组织(1.62±0.48),差异有统计学意义(t=8.521,P=0.000);CD73在NSCLC癌组织及癌旁正常组织中的阳性表达率分别为63.33%(76/120)和32.00%(16/50),差异有统计学意义(χ^(2)=13.955,P=0.000);miR-30a高表达组NSCLC患者一年累积生存率(86.89%)明显高于低表达组(59.32%)(Log Rankχ^(2)=11.652,P=0.000);CD73高表达组NSCLC患者一年累积生存率(58.82%)明显低于低表达组(92.31%)(Log Rankχ^(2)=16.894,P=0.000);多因素COX回归分析,结果显示分化程度低(HR=1.677,95%CI:1.092~2.576),发生淋巴结转移(HR=1.574,95%CI:1.043~2.376),miR-30a低表达(HR=1.479,95%CI:1.027~2.130),CD73高表达(HR=1.501,95%CI:1.059~2.128)是影响NSCLC患者预后不良的危险因素。结论NSCLC癌组织中,miR-30a表达下调,CD73表达上调,二者水平异常表达可能与NSCLC的发生发展有关,低miR-30a和高CD73与患者预后不良有关。
- 马彦娥苏虎艳王倩如郝光军
- 化疗前后晚期NSCLC患者外周血中EGFR基因突变状态的变化
- 目的： 检测晚期NSCLC患者化疗前后外周血中EGFR基因外显子19和21的突变状态，观察化疗是否对EGFR基因突变状态有影响;从而为EGFR-TKI在肺癌治疗中的应用提供参考依据。 方法： 采集患者外周血，提取血...
- 马彦娥
- 关键词：原发性肺癌外周血EGFR基因
- 文献传递
- 淋巴浆细胞样淋巴瘤患者凝血功能指标水平及其临床意义
- 2021年
- 目的探究淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)患者凝血功能指标水平表达情况及临床意义。方法选取2016年5月至2020年5月本院80例LPL患者作为观察组,将同期我院50名健康体检者作为对照组。对两组受试者凝血功能指标予以检测,比较观察组与对照组、分泌不同免疫球蛋白类型患者凝血功能指标差异,对比治疗前后凝血功能指标变化情况。结果观察组患者Plt指标低于对照组,D-D、PT以及APTT显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Fib、TT指标比较差异无统计学意义(P>0.05);分泌不同免疫球蛋白类型患者各项凝血功能指标差异不显著,无统计学意义(P>0.05);经过治疗,患者各项凝血功能指标均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论LPL患者多伴随凝血功能异常,血液呈高凝状态,凝血功能指标与分泌免疫球蛋白类型不具相关性,但能够反映出临床治疗效果,应予以关注。
- 张素芳马彦娥
- 关键词：凝血功能免疫球蛋白
