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马怀安

作品数:60 被引量:189H指数:7
供职机构:中国中医科学院眼科医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家临床重点专科建设项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇血清
  • 10篇质谱
  • 10篇糖化
  • 10篇标准物质
  • 9篇教学
  • 7篇蛋白
  • 7篇血红蛋白
  • 7篇均匀性
  • 7篇红蛋白
  • 6篇定值
  • 6篇质谱法
  • 6篇糖化血红蛋
  • 6篇糖化血红蛋白
  • 6篇教育
  • 6篇不确定度
  • 5篇实验教学
  • 5篇同位素稀释
  • 5篇课程
  • 5篇反应蛋白
  • 5篇C反应蛋白

机构

  • 36篇首都医科大学...
  • 27篇首都医科大学
  • 17篇中国中医科学...
  • 4篇北京大学第一...
  • 4篇首都医科大学...
  • 2篇北京积水潭医...
  • 2篇北京市房山区...
  • 1篇北京大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇北京体育大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京航天总医...
  • 1篇北京市怀柔区...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京世纪沃德...

作者

  • 59篇马怀安
  • 34篇王清涛
  • 18篇张瑞
  • 10篇徐静
  • 9篇宋智心
  • 8篇童清
  • 8篇许子华
  • 8篇熊丽丽
  • 7篇王金英
  • 7篇贾慧敏
  • 7篇岳育红
  • 7篇张顺利
  • 6篇李惠玲
  • 5篇孙宝清
  • 5篇李晶琴
  • 5篇梁玉芳
  • 5篇张海燕
  • 4篇徐国宾
  • 4篇任文华
  • 3篇任立平

传媒

  • 12篇中华检验医学...
  • 4篇中国实验诊断...
  • 4篇现代医药卫生
  • 4篇中国医药导刊
  • 4篇检验医学教育
  • 3篇临床检验杂志
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇重庆医学
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇安徽卫生职业...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学检验技术专业临床检验基础实验教学改革与实践被引量:15
2012年
临床检验基础是3年制医学检验技术专业的专业课程,强调实验操作技能是该课程重要教学目的之一,为培养适应当前医学检验发展的高素质应用型人才,必须对该课程实验教学模式进行改革,优化实验教学过程,从而提高实验教学效果。
张海燕李晶琴许子华孙宝清马怀安
关键词:教学教育改革临床检验基础
血清钙候选参考测量方法建立与标准物质研制
马怀安
C反应蛋白正确度验证物质的定值及应用被引量:2
2018年
目的探讨C反应蛋白(CRP)正确度验证物质进行多系统定值,并在北京地区进行CRP正确度验证调查。方法在首都医科大学附属北京朝阳医院和首都医科大学附属北京潞河医院检验科组合成10个目前国内最常用CRP检测系统,对已研制的两个浓度的CRP正确度验证物质进行联合定值,采用CRP国际标准物质ERM-DA474/IFCC进行量值传递。首先将ERM-DA474/IFCC稀释成4个浓度水平,用以上10个系统分别测量ERM-DA474/IFCC稀释各水平CRP的浓度值;然后,用认证浓度和测量的浓度值拟合成直线,分别为高、低两个浓度水平的正确度验证物质定值,并评估其定值的不确定度。然后利用此物质在北京地区的42家实验室开展CRP正确度验证调查:将正确度验证物质作为室间质评品,按北京市临检中心室间质评标准程序发放样品,将回报结果采用Excel 2007和SPSS17.0软件进行统计学分析,采用效能函数En,判定定值结果与所有参加实验室的总体均值有无显著差异。结果最终,CRP两个浓度水平正确度验证物质定值及扩展不确定度分别为(109.9±9.4)mg/L和(27.1±2.4)mg/L。北京市正确度验证计划中,定值结果与所有参加实验室的均值无显著差异,效能函数En均小于1。结论本研究采用多个系统联合定值方法为研制的CRP正确度验证物质定值,其定值准确,不确定度小。对于没有公认参考测量方法的CRP,是一种准确可行的方法,适用于北京市正确度验证计划。
吴春颖张顺利马怀安刘巍张瑞岳育红梁玉芳赵婷婷王清涛
关键词:C反应蛋白质参考值
C反应蛋白正确度验证物质均匀性和稳定性及其互换性被引量:1
2019年
目的制备C反应蛋白(CRP)正确度验证物质并对其均匀性、稳定性及互换性进行评价。方法将临床验后样本混匀、过滤和无菌分装后制备了高、低两个浓度的CRP冰冻混合人血清正确度验证物质,利用中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的相关文件CNAS-GL29∶2010《标准物质_标准样品定值的一般原则和统计方法》对其均匀性和稳定性进行评价;在10个临床常用的CRP检测系统中,将制备的正确度验证物质,利用45份不同CRP浓度患者血清盘,采用美国临床实验室标准协会(CLSI)EP30A中的Deming回归对其互换性进行评价。同时用同样的方法对CRP国际标准物质ERM-DA 474/IFCC稀释系列进行互换性评价。结果共制备CRP两个浓度水平正确度验证物质,高、低两个浓度水平分别为754和743支,每支1 ml。制备物均匀性良好[F
吴春颖赵婷婷张顺利马怀安刘巍张瑞岳育红梁玉芳王清涛
关键词:C反应蛋白质蛋白质稳定性
血清糖化白蛋白检测方法及其专用候选标准物质
本发明公开了血清糖化白蛋白检测方法及其专用候选标准物质。本发明提供了一种利用同位素稀释液相色谱串联质谱法测定待测样品中糖化白蛋白含量的方法,包括如下步骤A:1)制备标准工作溶液和分离提纯待测样品的白蛋白;2)制备上机标准...
张瑞任文华王清涛马怀安宋智心张顺利
利用液相色谱串联三重四级杆质谱仪检测糖化血红蛋白的方法
本发明公开了一种利用液相色谱串联三重四级杆质谱仪检测待测样品中糖化血红蛋白含量的方法。该方法包括如下步骤:1)将标准品溶液和待测样品分别过固相萃取柱,获得待上机样品;2)用液相色谱串联三重四级杆质谱仪对所得待上机样品进行...
王清涛宋智心马怀安张瑞纪润奇
文献传递
血清镁测定候选参考方法的建立及其方法学评价被引量:3
2009年
为建立血清镁测定的候选参考方法并对所建立的方法进行评价,采用火焰原子吸收光谱法,将血清用含有一定量的盐酸和氧化镧的稀释液准确稀释到100倍,进行分析与测定。方法学评价显示,重复试验批内不精密度(以变异系数CV表示)为0.41%(0.17%~0.89%);批间CV为0.79%(0.63%-0.90%);总CV为0.83%(0.69%-0.92%);准确度偏倚小于1.5%;低、高两个水平的平均加标回收率分别为100.31%和99.70%;灵敏度和检出限分别为1.87×10^-3 mmol/L和0.0023mmol/L;线性范围为0.5—2.0mmol/L;测量不确定度为0.9859%。在规范操作和严格控制实验条件下,火焰原子吸收光谱法测定血清镁精密度和准确度较高,建议用其作为血清镁测定的候选参考方法。
王金英王清涛马怀安李惠玲徐国宾徐静贾慧敏童清
关键词:火焰原子吸收光谱法血清
颅脑损伤患者术后血清中细胞因子与体液免疫变化的临床意义被引量:16
2016年
目的探讨颅脑损伤患者术后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3(C3)水平的动态变化及其临床意义。方法选取北京潞河医院收治的颅脑损伤术后患者100例,分为感染组和非感染组,各50例。对患者均进行血清TNF-α、IL-6、CRP、IgG、IgM、C3水平的检测,并进行术后第1、3、7天的动态观察。结果感染组术后的第1、3天TNF-α、IL-6、CRP、IgG、IgM、C3水平高于非感染组(P<0.05),在术后第7天仅有IgG恢复至非感染组水平(P>0.05)。感染组TNF-α、IL-6、CRP水平在术后第1、3天呈现增高趋势,第7天呈下降趋势,非感染组无变化趋势;IgM、IgG、C3水平在各组间均无随时间变化的趋势。感染组IL-6水平与格拉斯哥昏迷评分(GCS)分型相关,随病情加重而显著增高(P<0.05)。结论 TNF-α、IL-6、CRP、IgG、IgM、C3水平可能在颅脑损伤术后感染的发生中有重要作用,对术后感染的早期诊断、病情严重程度的判断都有重要的辅助诊断价值。
吴春颖曹文军吕建华马怀安
关键词:颅脑损伤C反应蛋白质免疫球蛋白G免疫球蛋白M补体C3
多系统量值传递制备人血清甲胎蛋白标准物质被引量:1
2016年
目的:通过多系统量值传递制备3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质。方法方法学建立。按照国家标准物质制备要求,对研制的人血清AFP标准物质进行均匀性、稳定性检验;并对研制的人血清AFP标准物质和不同稀释度的WHO标准物质72/225,进行互通性评估。采用4个化学发光免疫分析系统同批测定人血清AFP标准物质与WHO标准物质72/225,将结果进行比较,对人血清AFP标准物质准确赋值,并进行全面不确定度评定。结果人血清AFP标准物质经检验均匀性良好;-80℃保存14个月稳定性良好。不同稀释度的WHO AFP标物72/225及人血清AFP标准物质在4种检测系统间互通性良好。通过多系统量值传递及总不确定度评定,人血清AFP标准物质定值(单位:IU/ml)为:23.0±3.0,93.2±7.2,(26.1±2.4)×10^2。结论3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质均匀性和稳定性均符合标准物质制备要求,在4个检测系统间互通性良好,定值可靠,已获批为人血清AFP国家二级标准物质。可望用于临床实验室常规检测方法的校准/校准验证、室间质量评价计划。
岳育红许珍珍张顺利张瑞马怀安王清涛
关键词:甲胎蛋白类参考值
T淋巴细胞、炎性因子及心肌酶对脓毒症严重程度的评估价值研究被引量:20
2019年
目的探讨脓毒症患者T淋巴细胞、炎性因子及心肌酶对疾病严重程度的评估价值。方法收集2015年9月—2017年9月北京市怀柔区妇幼保健院收治的脓毒症患者82例,根据病情程度分为一般性脓毒症组37例、严重性脓毒症组28例及脓毒性休克组17例,另选同期来我院行健康体检的健康者60例作为对照组。检测82例脓毒症患者及体检健康者入组时T淋巴细胞、炎性因子及心肌酶指标变化情况。结果一般性脓毒症组、严重性脓毒症组及脓毒性休克组入组时CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平均低于对照组(P<0.05);严重性脓毒症及脓毒性休克组CD3+、CD4+及CD8+水平均低于一般性脓毒症组(P<0.05)。一般性脓毒症、严重性脓毒症及脓毒性休克组入组时血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著高于对照组(P<0.05);严重性脓毒症及脓毒性休克组PCT、CRP及TNF-α水平均明显高于一般性脓毒症组(P<0.05);脓毒性休克组PCT及TNF-α水平均明显高于严重性脓毒症组(P<0.05)。一般性脓毒症、严重性脓毒症及脓毒性休克组入组时天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、心肌型肌酸激酶同工酶、肌酸激酶水平均显著高于对照组(P<0.05);严重性脓毒症及脓毒性休克组各心肌酶指标水平均明显高于一般性脓毒症组(P<0.05);脓毒性休克组各心肌酶指标水平均明显高于严重性脓毒症组(P<0.05)。结论 T淋巴细胞水平越低、炎性因子及心肌酶水平越高,脓毒症患者的病情越严重,T淋巴细胞、炎性因子及心肌酶有望成为临床评估脓毒症病情严重程度的标志物。
孟小征马怀安乔博明焦俊苹
关键词:脓毒症T淋巴细胞炎性因子心肌酶病情评估
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