马慧丽
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 桦木酸制备的研究进展被引量：9
- 2005年
- 马慧丽姚军陈慧
- 关键词：桦木酸
- 替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂的制备及释放被引量：1
- 2006年
- 目的：采用HPLC法测定替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂的含量，并研究其释药特性。方法：色谱条件为色谱柱：ShimPackVp-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：室温；流动相：甲醇-水（20：80）；流速：1mL·min^-1；检测波长：310nm；进样量：10μL。将替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂置于0．1mol·L^-1，pH7．4的磷酸缓冲液（PBS）中，37℃恒温振荡，每24h更换一次缓冲液，测定并计算缓冲液中药物浓度及药物累计释放百分率。结果：替硝唑含量在5．0～100．0mg·L^-1范围内，浓度与吸收度之间线性关系良好（r=0．9999）；样品的平均回收率为101．84％，RSD为0．54％（n=4）。释药结果表明，聚癸二酸酐对替硝唑的释放呈一级释放动力学特征，拟合方程：Y=8．0583＋34．4558t-3．1925t^2。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便，可供该制剂的含量测定。
- 姚军马慧丽王丽军陈慧张福林闫宇卿
- 关键词：替硝唑高效液相法控释释药特性
- L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成和应用被引量：6
- 2005年
- 对L-抗坏血酸的药理作用及改善其稳定性的方法进行了概括和总结,进而对L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的2种合成工艺进行了分析和探讨,指出了各反应的影响因素和特点,展望了L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的生物合成技术及其市场应用前景。
- 陈慧姚军马慧丽
- 关键词：L-抗坏血酸药理作用合成工艺合成技术稳定性
- 一种以聚酸酐为载体的抗微生物药物制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种以聚酸酐为载体的抗微生物药物制剂。本发明技术方案，以聚酸酐(包括脂肪族聚酸酐、含芳香环聚酸酐、含磷聚酸酐、聚酰(亚)胺酸酐、聚酯酸酐和聚氨酯酸酐等的均聚及共聚物)为载体，与原料药通过物理混合，采用加热熔融的...
- 姚军张福林王志强马慧丽王琳吕海军
- 文献传递
- 定向药物控制释放材料聚酸酐合成及缓释药物制剂的研究
- 姚军王志强马慧丽刘磊王丽军戎欣玉等
- 该研究以化学、生物、制药、材料等学科理论为基础，成功研制出一种聚酸酐型可生物降解的控制释放材料，以此制成了局部植入给药的缓释制剂；该研究主要是使用聚酸酐和加替沙星制成的混合制剂用于骨髓炎的治疗，选择降解速度适当的材料将药...
- 关键词：
- 关键词：可生物降解骨髓炎
- UV法测定替硝唑缓释片剂的释药特性被引量：2
- 2005年
- 为了采用紫外分光光度(UV)法测定替硝唑(tinidazole)-聚癸二酸酐缓释片剂的含量,并研究其释药特性,利用替硝唑在317 nm处有最大吸收、空白辅料无干扰进行研究,结果发现替硝唑质量浓度在5.0～100.0 μg·mL-1范围内,含量与吸光度之间线性关系良好(r=0.999 68);样品的平均回收率为(99.94±1.54)%,RSD为1.54%(n=3).释药结果表明,聚癸二酸酐对替硝唑的释放均呈一级释放动力学特征,回归系数R为96.2%,回归结果为Y=9.102 92+34.959 58 t-3.274 58 t2.结果表明该方法灵敏、专属、准确、操作简便,可用于替硝唑缓释片剂的含量测定.
- 马慧丽姚军王琳左海燕滑明丽
- 关键词：替硝唑紫外分光光度法缓释
