马昂
- 作品数:6 被引量:8H指数:2
- 供职机构:厦门大学医学院更多>>
- 发文基金:厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 紫檀茋抗小鼠局灶性脑缺血损伤作用
- 目的:研究紫檀茋(Pterostilbene,Pte)对急性局灶性脑缺血损伤的作用.方法:线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞模型,脑缺血90 min后再灌注.Pte (2.5mg/kg,10mg/kg)在脑缺血再灌注同时、再灌...
- 周宇张雪梅马昂杨武双刘金凤金鑫
- 关键词:脑缺血血脑屏障氧化应激
- 紫檀芪抗小鼠局灶性脑缺血损伤作用
- 目的:研究紫檀芪(Pterostilbene,Pte)对急性局灶性脑缺血损伤的作用。方法:线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞模型,脑缺血90 min后再灌注。Pte(2.5mg/kg,10mg/kg)在脑缺血再灌注同时、再灌后...
- 周宇张雪梅马昂杨武双刘金凤金鑫
- 关键词:脑缺血血脑屏障氧化应激
- 文献传递
- 油酰乙醇胺在小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用及机制被引量:2
- 2012年
- 目的研究油酰乙醇胺(OEA)在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血90 min后再灌注。应用HPLC-MS/MS方法测定脑组织内OEA的含量。给予OEA(5,10,40 mg/kg,ig)或OEA水解酶抑制剂URB597(1 mg/kg,ig),观察其对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的影响。测定脑组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性。观察MK886对OEA抗脂质过氧化损伤的影响。结果脑缺血再灌注后6 h,损伤侧脑内OEA含量开始升高,再灌注后24 h升高最明显。脑缺血再灌注后给予OEA(40 mg/kg)或URB597(1 mg/kg)可减少神经功能缺失评分,减小脑梗死体积,减轻脑水肿程度。OEA可减少脑内MDA含量,增加抗氧化酶SOD的活性。OEA这一抗氧化作用可被MK886所取消。结论脑缺血再灌注可增加脑内OEA的含量,OEA通过激动PPARα,减轻脂质过氧化损伤发挥抗脑缺血再灌注损伤作用。
- 刘金凤周宇杨武双马昂郑城微励佳忆金鑫
- 关键词:脑缺血再灌注损伤脂质过氧化
- 非诺贝特对小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量:3
- 2012年
- 目的研究非诺贝特(fenofibrate,Fen)对小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血90 min后再灌注。非诺贝特(10,80 mg.kg-1)再灌注同时及再灌后2 h各灌胃给药1次。再灌注后24 h,测定小鼠神经功能缺失评分、脑梗死体积及脑水肿程度,实时逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)mRNA的表达水平,生化法测定脑组织丙二醛(maiondialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性,伊文思蓝(Evans blue,EB)法观察血脑屏障破坏程度;应用过氧化物酶体增殖物激活受体α拮抗剂MK886(10 mg.kg-1),观察过氧化物酶体增殖物激活受体α是否参与非诺贝特的脑保护作用。结果非诺贝特(80 mg.kg-1)可改善小鼠神经功能缺失,减小脑梗死体积,减轻脑水肿程度,减少脑缺血后脑内伊文思蓝的渗漏,上调脑损伤后脑内过氧化物酶体增殖物激活受体αmRNA的表达,减轻脑组织的脂质过氧化。MK886可拮抗非诺贝特的保护作用。结论非诺贝特可通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体αmRNA表达、减轻脂质过氧化损伤而对小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤发挥保护作用。
- 马昂周宇杨立朝杨武双张雪梅金鑫
- 关键词:非诺贝特过氧化物酶体增殖物激活受体Α脑缺血再灌注损伤血脑屏障小鼠
- 新型PPARα激动剂油酰乙醇胺(OEA)抗小鼠局灶性脑缺血损伤作用机制
- 目的 研究新型PPARα激动剂油酰乙醇胺(OEA)抗小鼠局灶性脑缺血损伤作用机制.方法 线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型诱导脑缺血.脑缺血1.5h,再灌注24h,观察OEA及PPARα拮抗药MK886+ OE...
- 杨立朝周宇马昂金鑫
- 液相色谱-质谱联用法对大鼠体内s-油酰丙醇胺的组织分布研究(英文)被引量:3
- 2011年
- 建立大鼠不同组织(脑、心、肺、肝、脾、小肠、肾、脂肪和肌肉)中s-油酰丙醇胺含量的测定方法,并研究s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布情况。s-油酰丙醇胺提取采用液-液萃取,以10-十一烯酰乙醇胺为内标。SD雄性大鼠灌胃给予s-油酰丙醇胺(50 mg.kg-1)后,于4个时间点(各时间点5只大鼠)处死大鼠后,取相应组织匀浆处理,通过LC-MS/MS法测定其各脏器或组织中浓度。通过多反应检测模式测得定量下限1μg.L-1,各组织匀浆中s-油酰丙醇胺在1~2×104μg.L-1内线性良好(r≥0.999 0),方法经验证符合生物样品分析要求。灌胃给药后药物浓度最高的组织为小肠和心脏,达峰时间分别为15和90 min。该法操作简便、灵敏度高,适用于s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布研究。
- 郑城微金鑫沈燕慧马昂卢伟
- 关键词:LC-MS/MS