高伟
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
- 供职机构：四川省第五人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 体内自固化载药人工骨的制备及修复实验被引量：5
- 2002年
- 目的 加入不同比例的改性剂 ,制备不同的体内自固化骨修复材料 ,并通过对家兔进行修补实验 ,考察改性剂对材料特性的影响。方法 乙基纤维素作为药物的缓释载体和改性剂 ,与市售的体内自塑型骨修材料制备成复合物 ,对家兔腿的人造缺损腔进行修补。结果 加入的改性剂具有药物缓释载体和改善市售骨修复材料的特性。结论 采用可降解乙基纤维素可作为对骨缺损的病灶治疗药物的缓释载体 ,按实验方法以 3%制备复合材料的修补特性与市售修复材料相比 。
- 张勤高伟曾仁杰孙伟张谭映军张丽茹
- 关键词：人工骨乙基纤维素骨修复材料药物缓释载体
- 我国2000-2010年抗菌药物合理应用分析被引量：11
- 2011年
- 目的:了解我国医疗机构抗菌药物临床合理应用研究工作现状,为指导、规范临床抗菌药物的应用,更新管理措施提供决策依据。方法:以关键词"抗菌药物"、"抗菌素"、"抗生素"、"抗菌药"、"合理用药"建立检索策略,对2000-2010年3月中国医院数字图书馆CHKD期刊知识库中各类期刊发表的抗菌药物合理应用研究文献进行检索,将检索后与抗菌药物合理应用相关文献,采用回归顾性分析方法,进行分析、归纳和总结。结果:共检索出相关文献12 551篇,纳入研究论文11 455篇。全文期刊发表文献呈逐年上升,2000-2004年为30.57%,2005-2006年为69.34%;期刊《中华医院感染学杂志》、《中国药业》、《中国医院用药评价与分析》杂志刊载量分别为567、231、210篇,列1、2、3位;研究主体为医师、药师,分别占36.88%,25.83%;作者单位主要集中在医疗机构,占87.09%;三级医院占67.53%,二级为28.97%;综合性医院占主体,为88.17%。结论:随着医药卫生体制的不断深入,各项法律法规的颁布实施,医疗行为逐步规范,抗菌药物的使用逐步规范,但是总体形势不容乐观,各级卫生行政管理部门、医保、医疗机构加大行政监管的力度,齐抓共管,才能使医疗机构抗菌药物合理应用走上健康轨道。
- 张勤金伟华熊敏秦媛高伟
- 关键词：抗菌药物
- 药物相关医疗行为与医疗质量管理被引量：3
- 2011年
- 目的:从医疗治疗质量角度,探讨药物治疗相关行为结果与医疗质量的关系。方法:以临床路径为主线,药物为线索,分析了药物与医疗机构内部各学科之间的关系。结果:合理用药是医疗质量不可或缺的组成部分,需要医学、药学、护理等学科的共同促进。结论:医疗质量是实现以患者为中心的基础,实现合理用药则需要医疗机构各学科的联动。
- 张勤金伟华高伟
- 关键词：合理用药药物
- 转铁蛋白表面修饰5-Fu白蛋白纳米囊的制备被引量：3
- 2003年
- 目的 :以血清糖蛋白转铁蛋白为纳米囊的表面修饰剂 ,对 5 -Fu白蛋白微囊表面进行修饰 ,改变纳米囊的靶向特性 ,提高纳米囊制剂在体内的靶向效果。方法 :以双功能偶联剂戊二醛为偶联剂 ,用转铁蛋白对 5 -Fu白蛋白微囊表面进行修饰 ,用ELISA方法对修饰结果进行检测。结果 :白蛋白纳米囊表面进行修饰 ,修饰量在 1mg～ 10mg范围内成线性关系 :Y =1 7112X— 0 44 5 2 (r=0 95 ) ,所修饰的转铁蛋白保持了其免疫原性 (反应原性 )。结论 :采用文中建立的方法用转铁蛋白对白蛋白纳米囊表面进行修饰 ,修饰的转铁蛋白保持了其免疫原性 ,可与细胞表面的转铁蛋白受体结合 ,提高了纳米囊的主动靶向特性。
- 张勤曾仁杰高伟张丽茹孙伟张
- 关键词：表面修饰转铁蛋白ELISA
- 基于问题学习培养临床药师中问题设计的原则被引量：3
- 2005年
- 医疗体制改革、公众健康保健意识提高及我国加入WTO,使药师面临了更严峻的职业竞争、失业等挑战.此外国家卫生部等部门联合颁布的<医疗机构药事管理暂行规定>及<医疗事故处理暂行规定>对医院规范医疗行为,实施以病人为中心,提高医疗质量,规避医疗风险,实现医院的可持续发展提出了更高的要求[1～2].如何培养临床药师建立自己的知识构建,适应新时期的职业需求,我院建立了自己的方法.
- 张勤曾仁杰高伟张丽娜于波涛蒋燕
- 关键词：临床药师
- Internet与药学信息资源发展被引量：23
- 1999年
- 目的：介绍近年来的因特网发展、基本功能及药学领域的应用和影响。方法：根据有关文献资料分类综述，内容包括因特网简介、提供的服务、实际应用和未来。
- 张勤曾仁杰高伟郑慰孙伟张张丽如
- 关键词：药学信息资源INTERNET
- 中枢神经兴奋剂莫达非尼在大鼠体内的药动学被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究SD大鼠单剂量口服莫达非尼后 ,莫达非尼在大鼠体内的药动学特征。方法 :SD大鼠单剂量 4 .0mg·kg-1 灌胃莫达非尼混悬液 ,于各时间点 ,心脏取血 ,分离血清 ,用高效液相色谱法测定莫达非尼的浓度 ,所得血药浓度 时间数据用 3P87药动学软件处理 ,求得药动学参数。结果 :莫达非尼药 时曲线符合二室模型 ,T1 /2α为 (0 .4 8± 0 .0 9)h ,T1 /2 β为(3.5 5± 0 .2 7)h ,Tmax为 (0 .79± 0 .0 6 )h ,Cmax为 (3.5 3± 0 .0 5 )mg·L-1 ,AUC0～∞ 为 (1 4 .32± 0 .30 )mg·h·L-1 。结论 :莫达非尼在大鼠体内分布较快 ,消除较慢 ,具有良好的药代动力学特征。
- 张勤曾仁杰高伟王小蕙潘素琼姜云平何羽
- 关键词：莫达非尼药动学高效液相色谱法
- 分子筛效应对氟尿嘧啶白蛋白毫微囊释药速率的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 :用分子筛理论和方法研究不同制备条件对白蛋白微囊内部孔径及释药速度的影响。方法 :利用低压色谱仪采用分子筛层析的方法测定不同量的固化剂对化学交联固化法制备的白蛋白毫微囊药物释放速度的关系。结果 :实验表明 ,在相同条件下制成初乳后以不同交联剂量制备的毫微囊药物释放速率不同。结论 :交联剂的用量越大 ,毫微囊的内部孔径越小 ,药物的释放速度越慢。但是药物的性质也有一定的影响。
- 张勤曾仁杰高伟张丽娜王小惠
- 关键词：药物释放度
