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高源

作品数:17 被引量:57H指数:4
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇汤剂
  • 5篇戊己丸
  • 5篇传统汤剂
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇配方颗粒汤剂
  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 3篇颗粒汤剂
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇提取
  • 2篇制剂
  • 2篇配方颗粒剂
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇苗药

机构

  • 13篇贵阳中医学院
  • 7篇贵州省食品药...
  • 1篇深圳市药品检...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇贵阳新天药业...

作者

  • 17篇高源
  • 12篇靳凤云
  • 5篇王祥培
  • 4篇黄婕
  • 3篇陈万里
  • 3篇钱海兵
  • 2篇徐洪
  • 2篇梁光义
  • 2篇孙宜春
  • 2篇潘卫东
  • 2篇章誉
  • 1篇喻微
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  • 1篇陈玲
  • 1篇李雨生
  • 1篇周赢
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传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇贵阳中医学院...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
戊己丸方药配伍的对比被引量:2
2016年
目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律。方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L-1的硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)缓冲液为背景电解质,工作电压25k V,压力进样5 k Pa×15 s,电解质封口5 k Pa×10 s,柱温15℃。反相高效液相色谱法采用Agelapromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 m L·min-1,流动相乙腈(A)-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)(B)进行梯度洗脱,检测波长230 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对戊己丸进行研究,从定性定量两个角度进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果:HPCE法确定了9个特征指纹峰,HPLC法确定27个特征指纹峰,其中黄连为该方君药,其生物碱类成分在不同配伍中变化较大;白芍中成分变化较小。结论:运用特征图谱技术结合定性、定量方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。
高源靳凤云杨正奕
关键词:戊己丸拆方研究毛细管电泳
黔产铁筷子挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:9
2011年
目的分析黔产铁筷子挥发油的化学成分,为黔产铁筷子资源开发利用和建立质量标准提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取黔产铁筷子挥发油,并用GC-MS联用仪分析黔产铁筷子挥发油的化学成分。结果从黔产铁筷子中鉴定出30个化学成分,占总油量的96.81%,主要为棕榈酸,占总油量的38.496%,其余主要成分为亚油酸16.996%,油酸14.586%,α-杜松醇9.028,氧化石竹烯5.654%。结论首次用GC-MS法对黔产铁筷子的挥发油成分进行研究,为黔产铁筷子质量标准的制订提供参考。
高源靳凤云王祥培钱海兵李雨生
关键词:挥发油化学成分气相色谱-质谱
苗药芭蕉根及其易混淆品的紫外谱线组法鉴别研究被引量:6
2009年
目的建立苗药芭蕉根与其易混淆品香蕉根、美人蕉根的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究苗药芭蕉根、香蕉根和美人蕉根的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别。结果苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根的紫外谱线组的最大吸收峰数及峰位置有差异。结论该法简便、准确、灵敏,可为苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根鉴别提供参考。
孙宜春王祥培靳凤云黄婕高源
关键词:芭蕉根紫外光谱组法
铁筷子提取物及其中有效成分的分离方法和所得化合物
本发明公开了铁筷子提取物及其中有效成分的分离方法和所得化合物,所述铁筷子提取物是将铁筷子药材分别用6-8倍量95%乙醇、50%乙醇各提取2-4次,合并所有提取液,浓缩干燥,然后加水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,将乙酸...
靳凤云章誉潘卫东王祥培钱海兵高源
文献传递
戊己丸传统汤剂、复方中药颗粒剂、配方颗粒剂化学成分比较
目的:建立戊己丸传统汤剂与复方中药颗粒剂、配方颗粒剂的含量测定方法,并比较化学成分差异,从而为戊己丸复方中药颗粒剂应用于临床提供一定的实验依据,为其在我国的推广打下基础。   方法:采用临床传统汤剂的煎煮方法对煎煮次数...
高源
关键词:配方颗粒剂化学成分
胡氏胃痛贴质量标准的研究
2011年
目的:建立胡氏胃痛贴的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中威灵仙、吴茱萸进行鉴别;采用高效液相色谱法对胡氏胃痛贴中大黄素的含量测定进行方法学研究。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;本法测得的大黄素在0.0938~1.0318μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.69%,RSD=1.98%(n=9)。结论:本法快速、简便、重现性好、回收率高,结果准确可靠,可用于胡氏胃痛贴的质量控制。
高源靳凤云王祥培韦芬王选举胡世玺
关键词:TLCHPLC大黄素
苄星青霉素制剂与原料药中的残留溶剂测定
2015年
目的通过检测市面上不同厂家生产的苄星青霉素注射剂与原料的残留溶剂,为临床用药安全可靠提供实验数据。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624;程序升温;载气为氮气,流速为5m L·min-1;进样口温度为200℃;氢离子火焰检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间为30min。结果 A厂家检出甲醇和乙醇,B厂和C厂均检出甲醇、乙醇和乙酸乙酯,仅在B厂和C厂的个别批次中检出正丁醇。结论所有厂家的残留溶剂均在国家药典规定的限度值以内,但是相比较而言,不同残留溶剂的变化统计也反应出不同厂家工艺的稳定与可靠。
高源陈万里黄婕徐洪陈玲方玲芬
关键词:顶空气相色谱法苄星青霉素原料药残留溶剂
戊己丸传统汤剂与其复方、配方颗粒汤剂的HPCE特征图谱比较被引量:2
2016年
目的通过毛细管区带电泳特征图谱,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂之间化学组分差异。方法采用毛细管区带电泳法,以50mmol·L-1的硼砂缓冲液∶甲醇=2∶1的溶液作为缓冲液为背景电解质,工作电压为25k V,压力进样5k Pa×15s,电解质封口:5k Pa×10s;柱温15℃。结果建立了戊己丸不同汤剂的毛细管电泳特征图谱,该方法具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。结论本法对戊己丸配方和复方颗粒剂在临床的推广以及质量控制具有指导意义。
高源马韵韵黄婕靳凤云杨正奕
关键词:戊己丸毛细管电泳颗粒汤剂
国产阿莫西林口服制剂质量评价被引量:8
2016年
目的评价国产阿莫西林口服制剂的质量现状及存在问题。方法按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果。结果法定检验结果显示355批样品(其中319批胶囊,14批片剂,22批分散片)全部合格;不同厂家不同批次阿莫西林胶囊样品中杂质的种类基本一致,但这些杂质在不同厂家产品中分布及含量有较大变化,同时不同剂型的杂质谱也不尽相同;不同生产厂家胶囊之间溶出行为差异显著。结论目前国产阿莫西林口服制剂的产品质量基本能符合现行标准要求;而探索性研究提示现行标准不完善,建议有关物质检查项下增加阿莫西林噻唑酸、二酮哌嗪(2R)阿莫西林、阿莫西林闭环二聚体杂质等单个杂质参与主成份对照法定量,以规定它们在制剂中的限度;不同厂家的阿莫西林胶囊存在不同的溶出特性。
黄婕高源徐洪陈万里
关键词:评价性抽验
HPCE内标法比较戊己丸不同汤剂中4种有效成分量的差异被引量:3
2014年
目的通过毛细管区带电泳(HPCE)内标法,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、芍药苷成分量差异。方法采用HPCE法,以50 mmol/L硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)的溶液作为缓冲液,工作电压为25 kV,压力进样5 kPa×15 s,电解质封口:5 kPa×10 s;柱温15℃。结果该方法简便、准确,其中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱3种生物碱的量在配方颗粒汤剂中明显高于传统汤剂与复方颗粒汤剂,芍药苷则是在传统汤剂中量最高。结论本法对戊己丸配方和复方颗粒剂在临床的推广以及质量控制具有指导价值。
宋晓宁靳凤云张杰高源杨正奕
关键词:戊己丸传统汤剂配方颗粒汤剂内标法盐酸药根碱
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