您的位置: 专家智库 > >

魏敏

作品数:8 被引量:32H指数:3
供职机构:安徽省肿瘤医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇肿瘤标志
  • 2篇肿瘤标志物
  • 2篇细胞
  • 2篇教育
  • 2篇困难及对策
  • 2篇继续教育
  • 2篇检验科
  • 2篇标志物
  • 1篇形态学
  • 1篇循环肿瘤细胞
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇微RNA
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌患者

机构

  • 8篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇蚌埠医学院第...
  • 1篇安徽省临床检...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 8篇魏敏
  • 7篇邓芳
  • 6篇李明
  • 3篇郝磊
  • 2篇李程
  • 2篇吴瑕
  • 2篇韩丹丹
  • 1篇鲁怀伟
  • 1篇程义壮
  • 1篇孙永梅
  • 1篇沈佐君
  • 1篇王俊和
  • 1篇陈少华
  • 1篇王保龙
  • 1篇吴遐
  • 1篇张晓蕾
  • 1篇佘亚辉
  • 1篇吴坤
  • 1篇张婧
  • 1篇方欢

传媒

  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乙型肝炎病毒在非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织中的表达及意义被引量:1
2014年
目的探讨血清HBsAg和HBcAb阳性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者骨髓或淋巴结乙型肝炎病毒(HBV)表达水平,乙型肝炎病毒是否侵犯其骨髓及淋巴组织。方法将血清HBsAg和HBcAb阳性的骨髓或淋巴结标本分4组:133例NHL新鲜骨髓标本;233例NHL相应新鲜淋巴结活检标本;315例NHL淋巴结蜡块标本;412例缺铁性贫血患者新鲜骨髓标本作为对照组。应用免疫组化法检测骨髓和淋巴标本的乙型肝炎病毒表达水平。结果乙型肝炎病毒在NHL的新鲜骨髓、NHL的新鲜淋巴结、NHL的淋巴结蜡块及对照组缺铁性贫血患者新鲜骨髓标本中的阳性表达率,分别为69.7%(23/33)、12.1%(4/33)、0%(0/15)和0%(0/12)。乙型肝炎病毒在NHL新鲜骨髓组织表达水平高于NHL的新鲜淋巴结、NHL的淋巴结蜡块及对照组缺铁性贫血患者新鲜骨髓标本,差异有统计学意义(χ2=22.627,P<0.000;χ2=20.073,P<0.000;χ2=17.107,P<0.000)。乙型肝炎病毒在NHL的新鲜淋巴结与淋巴结蜡块组织表达水平相比较,差异无统计学意义(χ2=0.714,P=0.398>0.05)。结论在血清HBsAg和HBcAb阳性的非霍奇金淋巴瘤患者乙型肝炎病毒在骨髓组织表达水平高于淋巴结组织,乙型肝炎病毒主要侵犯骨髓组织,淋巴组织侵犯较少。
吴遐王俊和郝磊李程魏敏邓芳
关键词:乙型肝炎病毒非霍奇金淋巴瘤骨髓淋巴组织
循环肿瘤细胞的分子检测及临床应用的研究进展
2015年
癌症是目前危害人类健康的首要疾病,分子检测在癌症的诊断和治疗中发挥的作用日益增大,基因重排、染色体易位和融合基因形成、原癌基因及抑癌基因等分子检测对于疾病的诊断、疗效监测、预后判断等具有重要的意义。并且在个体化治疗的时代,基因检测成为决定日常临床治疗的一部分。肿瘤细胞经过上皮间质转变,突破细胞外基质进入外周血液循环成为循环肿瘤细胞(CTCs)。
韩丹丹魏敏邓芳李明
关键词:肿瘤循环肿瘤细胞分子诊断个体化治疗
检验科不同专业背景员工规范培训的困难及对策
现检验科本科以上学历非检验专业员工比例逐渐增多,面临对检验形态知识、质控知识、方法学知识和临床沟通技巧掌握不足的困难,如果在科室继续教育培训中尽快使之适应,提出形态学知识人人过关、质控知识分层掌握、方法学注重干扰和标本采...
邓芳魏敏吴瑕李明郝磊
关键词:检验医学专业形态学继续教育
肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA242联合检测在诊断老年胃癌患者中的临床意义被引量:13
2012年
目的:探讨CEA、CA19-9和CA242等肿瘤标志物应用于胃癌诊断的临床价值。方法:选取笔者所在医院诊治的胃良性疾病病例255例作为对照组,以在笔者所在医院确诊的胃癌病例103例作为观察组,检测两组人群血清中肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA242水平。结果:观察组患者CEA、CA19-9及CA242阳性率分别为24.3%、33.0%及37.9%,而三种指标联合检测的阳性率为76.7%,显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者CEA检查平均值也显著高于对照组(P<0.05)。结论:肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA242对于老年胃癌患者的诊断具有重要作用。
魏敏鲁怀伟程义壮
关键词:肿瘤标志物胃癌CEA
微RNA-200c通过EZH2/E-cad信号通路抑制肺癌A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力被引量:1
2015年
目的 :探讨微RNA-200c(micro RNA-200c,mi R-200c)对耐受甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的人非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响,及其可能的分子作用机制。方法 :通过浓度递增结合低剂量持续诱导,获得耐受MTX的人肺癌A549/MTX细胞系后,观察诱导前后细胞的形态学改变。将mi R-200c模拟物(mimic)转染A549/MTX细胞株后,分别采用细胞划痕愈合实验和Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力;再用实时荧光定量PCR法检测mi R-200c过表达的A549/MTX细胞中人Zeste基因增强子同源物2(human enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)的m RNA表达水平。结果 :肺癌A549/MTX耐药细胞构建成功。miR-200c minic转染后A549/MTX耐药细胞表达mi R-200c水平比转染阴性片段组高6.41倍(P<0.05),表明转染成功。mi R-200c mimic转染后A549/MTX细胞的迁移和侵袭能力显著降低(P值均<0.05);而且A549/MTX细胞中EZH2 m RNA表达水平明显降低,而E-cad m RNA水平明显升高(P值均<0.05)。结论 :mi R-200c高表达可以抑制A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与其下调EZH2表达和上调E-cad水平有关。
张晓蕾邓芳单武林杨臣欢魏敏李程吴坤韩丹丹张婧李明
检验科不同专业背景员工规范培训的困难及对策被引量:2
2015年
随着检验医学的发展,分析系统日益精密和自动化,分析技术日臻复杂和尖端,对检验流程、质控控制、技术管理的标准化要求越来越多,检验对临床沟通、疾病诊治的指导作用越来越重要,故检验科高学历人员占比例越来越多,但非检验专业背景的员工也逐渐增多,尤其是现阶段检验职称考试对专业没有限制,故相比其他医学专业,检验科员工的学历专业背景差异较大,如有来自基础学科的免疫学、微生物学、生化专业等,也有来自卫生管理、护理管理等,如何对不同专业背景的员工进行培训,使之成为满足临床需求的合格检验人员,是临床检验科继续教育培训经常要面对的问题,结合本科室具体做法,现对不同专业背景员工培训分析如下。
邓芳魏敏吴瑕李明郝磊
关键词:临床检验科继续教育培训临床沟通
六西格玛度量在改进肿瘤标志物检测质量上的临床应用被引量:8
2016年
目的探讨应用六西格玛(6O)度量工具在评价临床实验室9个肿瘤标志物(tumormarker,TM)检验质量水平及其在促进持续改进TM检验质量中的作用。方法收集2014-2015年度临床实验室β-HCG、CEA、CA125、CA153、CA199、AFP、t-PSA、f-PSA和FERR9项TM高、低2个水平的室内质量控制及室间质量评价数据,按照卫生部临检中心TM室间质评允许总误差(TEa)为标准,计算各TM的。值和质量目标指数(QualityGoalIndex,QGI),以6σ为最佳评价分析性能,对于未达到世界级的TM根据QGI设计最佳质量改进方案并实施改进措施,比较整改前后TM值水平,评价质量改进情况。结果2015年相比2014年9项TM18个质量水平σ值平均值由4.93上升为6.34,其中世界级项目由2个(11.1%)上升为8个(44.4%)、优秀级项目均为6个(33.3%)、良好级由4个(22.2%)上升为7个(38.9%),临界项目由2个(22.2%)和不可接受项目1个(5.6%)到均消失。结论6σ度量可以精准评价TM的临床检测水平,并能指出质量缺陷,为质量改进提供明确方向,有效提高TM检验水平,是一项有效的实验室质量管理工具。
孙永梅邓芳张扬李明陈少华方欢魏敏
关键词:肿瘤标志物西格玛
高分辨熔解曲线技术检测血液 BRCA1/2基因突变在乳腺癌高危人群中的应用被引量:7
2017年
目的:通过高分辨熔解曲线技术( HRM)分析乳腺癌患者及高危人群BRCA1/2基因的突变特征,探讨HRM技术在乳腺癌高危人群中BRCA1/2基因突变检测的应用价值。方法采用临床对照研究方法,收集2015年3月至2016年6月间在安徽省肿瘤医院和亳州市人民医院就诊的乳腺癌患者及其一级亲属(高危人群)各52例,无乳腺癌家族史的健康人40名,年龄性别无统计学差异,通过外周静脉血提取基因组DNA,应用HRM法检测血液中乳腺癌易感基因BRCA1/2突变情况,并对突变阳性结果进行DNA测序验证;采用logistic回归方法分析BRCA1/2基因突变与易感因素之间的相关性。结果52例乳腺癌患者发现9例BRCA1/2基因突变,突变率为17.3%,52例乳腺癌高危人群中发现5例BRCA1/2基因突变,突变率为9.6%,在40名健康人群中发现1例BRCA1/2基因突变。采用HRM法检测的9例BRCA1/2基因突变阳性结果与基因测序结果全部相符。 BRCA1/2基因突变与初产年龄、慢性乳腺疾病的易感因素有一定的相关性。9例BRCA1/2基因突变阳性的乳腺癌患者一级亲属中发现有5例BRCA1/2基因突变,一致性达到44.4%(4/9)。结论 BRCA1/2基因突变阳性的乳腺癌患者一级直系亲属存在较高的BRCA1/2突变率,因此HRM技术可用于乳腺癌高危人群的健康筛查和风险评估。(中华检验医学杂志,2017,40:105-108)
佘亚辉张扬邓芳李明魏敏王保龙沈佐君
关键词:BRCA1BRCA2高分辨率熔解曲线
共1页<1>
聚类工具0