黄勇旗
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 培氟沙星对几株常见致病菌的体外抗菌后效应被引量：2
- 2011年
- 抗菌后效应（post-antibiotic effect,PAE）从发现至今一直是抗菌药物研究的重点领域之一,指细菌与药物短暂接触后,将药物除去,细菌的生长仍然受到持续的抑制。
- 刘晓强靳亚平李引乾黄勇旗王渊
- 关键词：抗菌后效应培氟沙星致病菌抗菌药物
- 替米考星长效注射液的质量控制被引量：5
- 2008年
- 对西北农林科技大学动物医学学院实验室制备的替米考星长效注射剂进行稳定性、安全性等方面的质量考察。采用紫外分光光度法测定替米考星长效注射液中替米考星的含量,考察制剂的稳定性,并通过急性毒性试验、刺激性试验等对制剂的安全性进行考察。结果表明,在1-90μg/mL浓度范围内,替米考星浓度与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为（100.47±0.902）%,RSD=0.90%（n=3）,对小公雏的LD50为1001.3 mg/kg。紫外分光光度法可用于替米考星长效注射液含量的测定。替米考星长效注射液低毒,轻度刺激性,含量稳定,符合制剂设计要求。
- 白东英李引乾黄勇旗陆晨薇秦林宇胡小燕刘磊林德艳
- 关键词：替米考星
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学被引量：7
- 2009年
- 分析麻保沙星(Marbofloxacin,MBF)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注MBF 10 mg/kg,16 h内不同时间12次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,MBF在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=37.6434e-1.1106t+3.6700e-0.0891t;分布半衰期(t1/2α)为(0.6252±0.0299)h,消除相半衰期(t1/2β)为(7.7964±0.4069)h,药-时曲线下面积(AUC)为(75.1943±4.3712)μg/(mL.h),表观分布容积(Vd)为(1.4519±0.0904)L/kg,体清除率(CLB)为(0.1295±0.0119)L/(kg.h)。结果显示,MBF在山羊体内分布迅速而广泛,消除缓慢。
- 梅雪洁李引乾庞利娜黄冻张海亮黄勇旗
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学研究
- 分析了麻保沙星(Marb-ofloxacin,MBF)在山羊体内的代谢动力学过程,给山羊以10mg/kg的剂量快速静脉注射麻保沙星注射液。给药前(0h)采血5mL作为空白对照,静脉给药后5、10、15、30、45min及...
- 李引乾梅雪洁庞利娜黄冻张海亮黄勇旗
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 文献传递
- 长效沙星注射液的化学稳定性试验被引量：3
- 2007年
- 为了进一步为长效沙星（培氟沙星）注射液的临床应用提供依据,以二蒸水为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在190-400 nm波长范围内进行全波段扫描,以最大吸收波长确定为培氟沙星的测定波长,最后以光加速试验和经典恒温热加速试验考察了长效沙星注射液的稳定性。结果表明,培氟沙星的测定波长为274 nm,在2-10μg/mL质量浓度范围内,长效沙星溶液的吸光度与其质量浓度之间有良好的线性关系,平均回收率为100.43%。长效沙星注射液对热稳定,对光不稳定,在避光、室温（25℃）条件下的有效期暂定为2年。
- 李引乾杨亚军吴秋侠黄勇旗刘江明
- 关键词：培氟沙星稳定性有效期
- 甲磺酸培氟沙星在山羊体内的药物动力学研究被引量：4
- 2007年
- 分析了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate,PM)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注PM10 mg/kg,8 h内不同时间14次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,PM在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=9.3680e-5.6806t+9.4885e-0.4393t;主要药物动力学参数:分布半衰期t1/2α=0.1678±0.1298 h,消除相半衰期t1/2β=1.6322±0.3189 h,药-时曲线下面积AUC=24.7542±6.4560μg.mL-1.h,表观分布容积Vd=0.9676±0.1498 L.kg-1,体清除率CLB=0.4219±0.0832 L.kg-1.h-1。结果显示PM在山羊体内分布迅速而广泛,消除较快。
- 谢沄李引乾杨亚军黄勇旗
- 关键词：甲磺酸培氟沙星山羊药物动力学
- 乙酰甲喹在绵羊体内的药物动力学研究被引量：16
- 2008年
- 【目的】分析乙酰甲喹(Mequindox)在成年绵羊体内的药物动力学过程,为兽医临床合理用药提供理论依据。【方法】绵羊单剂量快速静脉注射乙酰甲喹7 mg/kg,7 h内不同时间12次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。【结果】乙酰甲喹在绵羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程为:C=10.833e-0.340 4t;主要药物动力学参数:半衰期(t(1/2))为(2.062 2±0.264 5)h,药-时曲线下面积(AUC)为(32.367 6±2.921 6)μg/mL.h,表观分布容积(Vd)为(0.642 7±0.042 9)L/kg,体清除率(CLB)为(0.217 7±0.019 3)L/(kg.h)。【结论】乙酰甲喹在绵羊体内分布广泛,消除较快。
- 黄勇旗李引乾杨亚军苗小楼谢沄白东英陆晨薇孙黎马宝祯
- 关键词：乙酰甲喹绵羊药物动力学
- 乙酰甲喹在山羊和绵羊体内的药动学及其抗菌后效应研究
- 本试验研究了乙酰甲喹(Maquindox)在山羊和绵羊体内的药动学特征，及其对大肠埃希菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的体外抗菌后效应。
1.山羊单剂量快速静注和肌注乙酰甲喹7 mg/kg，7 h内不同...
- 黄勇旗
- 关键词：乙酰甲喹山羊绵羊药动学抗菌后效应曲线下面积
- 文献传递
