您的位置: 专家智库 > >

黄新智

作品数:9 被引量:32H指数:4
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金中国医药卫生事业发展基金广州市中医药中西医结合科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇细胞
  • 2篇疗效
  • 2篇急诊
  • 2篇急诊医学
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肺
  • 1篇心肺复苏
  • 1篇选修
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖控制
  • 1篇血糖控制效果
  • 1篇血小板

机构

  • 8篇暨南大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 9篇黄新智
  • 4篇俞锐敏
  • 3篇蒋亚斌
  • 2篇祁明芳
  • 2篇朱宁
  • 2篇张洁
  • 1篇陈克家
  • 1篇罗斯敏
  • 1篇何玮
  • 1篇朱慧丽
  • 1篇黄卫
  • 1篇蒋建华
  • 1篇章仕坚
  • 1篇林洁红
  • 1篇张苗
  • 1篇张伟东
  • 1篇李镇东
  • 1篇汪志刚

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇医师进修杂志
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇糖尿病新世界
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1996
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
急诊医学网络课程的探索被引量:3
2008年
本文通过对急诊医学的特点和教学现状的分析,提出了急诊医学网络课程建设的设计思路和制作方法,包括根据课程结构、教学目的和教学对象进行的教学设计,导航系统的设计等;同时,介绍了暨南大学附属第一医院开发的急诊医学网络课程的特点。实践证明,急诊医学网络课程有利于提高学生自主获取知识及提高急诊医学的教学效果。
蒋亚斌俞锐敏黄新智罗斯敏陈克家朱宁
关键词:急诊医学网络课程
强化社会支持对社区糖尿病患者血糖控制效果及生活质量的影响被引量:3
2017年
目的探讨强化社会支持对社区糖尿病患者血糖控制效果及生活质量的影响。方法研究对象为广州市某高校社区2014年10月-2015年11月110例糖尿病患者,采取随机数字表将其分成两组,每组55例。观察组实施强化社会支持的糖尿病管理模式,对照组实施常规社区健康指导和教育。对比两组患者干预前后血糖水平及生活质量变化情况。结果观察组干预1年后FPG、2 hPG、HbAlc水平均较干预前有明显下降(P<0.01),对照组干预前后比较则差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预1年后DSQL量表各维度评分及总分均显著低于干预前(P<0.01),对照组干预前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在社区糖尿病患者的管理中强化社会支持有助于降低血糖,提高患者的生活质量。
张洁黄新智李军李镇东张伟东
关键词:社会支持社区糖尿病血糖生活质量
医学生选修急诊医学课程对培养急救知识和心肺复苏技能的影响被引量:4
2008年
目的探讨医学生学习急诊医学课程对培养急救知识和心肺复苏技能的影响。方法选择暨南大学医学院医学专业2002级和2003级全日制本科四年级学生,按是否选修急诊医学课程分为观察组和对照组,在两组中各随机抽取30名学生进行急救知识和心肺复苏技能的考核。结果观察组学生的理论考试得分为(78.5±9.1)分,对照组学生得分为(46.7±15.6)分,观察组得分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组和对照组心肺复苏技能考核得分分别为(7.32±0.83)分和(6.63±0.91)分,观察组得分明显高于对照组(P〈0.01)。观察组和对照组60次胸外按压失败的次数分别为(5.06±0.58)次和(5.77±0.63)次,4次吹气失败的次数分别为(0.92±0.16)次和(1.10±0.17)次,观察组失败的次数均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均〈0.01)。结论医学生选修急诊医学课程对培养其急救知识和心肺复苏技能有重要作用,医学院校有必要将该课程列为必修课程。
蒋亚斌汪志刚黄新智俞锐敏朱宁
关键词:医学生急诊医学心肺复苏
重组人粒细胞集落刺激因子对K562细胞凋亡和其细胞毒药物敏感性的影响
2000年
目的 探讨重组人粒细胞集落刺激因子 (rhuG -CSF)对K5 62细胞凋亡和其细胞毒药物敏感性的影响。方法 采用流式细胞术和MTT法分别测定细胞凋亡和细胞毒药物敏感性。结果 在低血清培养条件下 ,rhuG -CSF对K5 62细胞的凋亡有抑制作用 ,其凋亡百分率与rhuG -CSF浓度呈负线性相关 ;rhuG -CSF可增加K5 62细胞对Ara -C的敏感性 ,而降低其对DNR的敏感性 ;在Ara -C和DNR联合条件下 ,rhuG -CSF能增强两药的联合细胞毒毒性 ,克服了单用DNR条件下 ,其使DNR对K5 62细胞毒毒性作用降低的情况。结论 虽然rhuG -CSF并不降低DNR和Ara -C对K5 62细胞的联合细胞毒毒性 ,但当其和化疗药物同时使用治疗髓系白血病患者时 ,仍应慎重。
黄新智林洁红祁明芳
关键词:K562细胞系细胞凋亡白血病
基于社区的针药结合治疗老年抑郁症疗效和影响因素研究被引量:3
2017年
目的探讨针药结合治疗社区老年抑郁症患者的疗效。方法方便选取广州市天河区两个高校社区于2014年12月—2015年12月确诊的110例老年抑郁症患者作为研究对象,采取随机数字表分成两组,每组55例。两组患者均给予常规抗抑郁药物治疗,观察组同时给予针刺治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率为94.55%,相对于对照组的81.82%有明显上升(P<0.05);观察组治疗前后HAMD-17、PSQI评分差值分别为(-18.21±2.45)分、(-9.18±1.08)分,对照组分别为(-11.64±2.27)分、(-5.77±1.12)分,观察组改善程度显著大于对照组(P<0.01);观察组治疗前后血清IL-6、BDNF水平差值分别为(-10.51±2.55)ng/L、(17.92±2.67)ng/m L,对照组分别为(-5.11±2.02)ng/L、(13.43±2.45)ng/m L,观察组改善程度显著大于对照组(P<0.01)。结论针药结合治疗社区老年抑郁症相对于单纯抗抑郁药物治疗疗效更为确切,适宜于在社区推广使用。
张洁李军黄新智何玮张苗
关键词:针药结合老年抑郁症疗效影响因素
血栓性血小板减少性紫癜(附3例报告)
2001年
黄新智
关键词:血栓性血小板减少性紫癜病例报告
大剂量纳洛酮治疗安眠药合并酒精混合中毒患者疗效观察被引量:9
2006年
目的观察不同剂量纳洛酮治疗急性安眠药、酒精混合中毒的临床疗效。方法70例混合中毒患者随机分为大剂量组和常规剂量组,对两组催醒时间、症状持续时间、治疗24h前后APACHE-Ⅱ、Glasgow评分进行统计分析。结果大剂量组催醒时间、症状持续时间比常规剂量组短(P<0·05),两组治疗24h后APACHE-Ⅱ、Glasgow评分差异均有显著性(P<0·01),大剂量组APACHE-Ⅱ、Glasgow评分改善幅度较常规剂量组差异有显著性(P<0·05)。结论安眠药、酒精混合中毒时选用大剂量纳络酮治疗比常规剂量效果更显著。
俞锐敏章仕坚蒋亚斌黄新智蒋建华
流式细胞仪测定肿瘤细胞内柔红霉素的含量被引量:5
1996年
用流式细胞仪技术测定了K562/A02多药耐药细胞系和K562/S药物敏感细胞系细胞内柔红霉素(DNR)的含量,发现在2μmol/L的DNR孵育条件下,K562/A02细胞内DNR平均道峰值为72,K562/S细胞内DNR平均道峰值为112,细胞内DNR含量前者明显低于后者(P<0.01)。结果表明,流式细胞仪技术能较好地检测出细胞系对DNR细胞内蓄积的差异,提示此技术可鉴别多药耐药肿瘤细胞和敏感细胞,可用于临床多药耐药肿瘤患者的筛选。
祁明芳黄新智
关键词:柔红霉素流式细胞仪肿瘤细胞白血病
罗格列酮对初发2型糖尿病合并肥胖患者炎症状态及胰岛素抵抗的影响被引量:5
2008年
目的探讨罗格列酮对初发2型糖尿病合并肥胖患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胰岛素抵抗的影响。方法118例初发2型糖尿病合并肥胖患者随机分为两组:A组口服罗格列酮(4mg/d)12周,B组予磺脲类降糖药物治疗12周。检测两组患者治疗前后血清中hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)浓度,根据HOMAModel公式计算胰岛素抵抗指数。结果A组患者治疗后血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及空腹血糖、胰岛素抵抗指数显著低于治疗前(P<0.01);治疗后A组患者空腹血糖较B组患者无明显差异(P>0.05),但血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及胰岛素抵抗指数显著低于B组患者(P<0.05)。结论罗格列酮降低2型糖尿病合并肥胖患者血糖同时,降低患者机体炎症状态,改善胰岛素抵抗。
朱慧丽俞锐敏黄新智黄卫
关键词:罗格列酮肥胖炎症胰岛素抵抗
共1页<1>
聚类工具0