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黄芳

作品数:7 被引量:20H指数:2
供职机构:三明市第一医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物释放
  • 3篇羟丙基甲基纤...
  • 3篇骨架片
  • 3篇HPMC骨架...
  • 2篇缓释
  • 1篇药物制剂
  • 1篇药学
  • 1篇药学服务
  • 1篇用药
  • 1篇藻酸双酯钠
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇他莫昔芬片
  • 1篇体外
  • 1篇企业
  • 1篇吡罗昔康
  • 1篇枸橼酸

机构

  • 7篇三明市第一医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇黄芳
  • 6篇许鲁宁
  • 2篇黄跃
  • 1篇吴锡添
  • 1篇郭美清
  • 1篇黄跃
  • 1篇赵萍
  • 1篇石江宁

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 1篇中国药学会医...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吲哚拉辛HPMC骨架片药物释放因素研究被引量:3
2005年
目的考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPM C)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPM C用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料对吲哚拉辛HPM C骨架片的体外释药的影响。结果吲哚拉辛HPM C骨架片的体外释药均符合H iguch i方程。HPM C的用量,粒度和制法,片子大小对吲哚拉辛的释放速率随HPM C粒度和片子的减小而减慢。淀粉、PVP、M CC的加入(每片HPM C的含量不变)均加快吲哚拉辛释药速率,且加入量不同,其释药速率间具有显著性差异。随着EC加入量的增加(≥40m g,片-1),吲哚拉辛释放速率显著加快。结论HPM C用量和粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为影响吲哚拉辛骨架片释放速率主要因素。
许鲁宁黄跃黄芳
关键词:羟丙基甲基纤维素骨架片缓释
吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效被引量:1
2004年
目的 降低吡罗昔康消化系统副作用 ,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的。 方法  首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察 ,确定最优组方 ,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效。 结果  所得搽剂无刺激性、质量可控 ,经临床使用总有效率达 97%。 结论  本搽剂不仅适宜于医院小量配制 ,也适宜于药厂大批量生产 。
许鲁宁黄跃黄芳
关键词:吡罗昔康搽剂临床疗效
布洛芬HPMC骨架片药物释放因素研究被引量:11
2002年
目的 考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素。 方法  以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察 HPMC用量 ,粒度 ,制备方法 ,片子大小及其它辅料对布洛芬 HPMC骨架片的体外释药的影响。 结果  布洛芬HPMC骨架片的体外释药均符合 Higuchi方程。HPMC的用量 ,粒度和制法 ,片子大小对布洛芬的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药速率比干法慢。布洛芬的释药速率随 HPMC粒度的减小和片子的增大而减慢。淀粉 ,PVP、MCC、EC的加入 (每片 HPMC的含量不变 )均减慢布洛芬释药速率。 结论   HPMC用量、粒度、制备方法。
许鲁宁黄芳吴锡添
关键词:布洛芬羟丙基甲基纤维素骨架片缓释
吲哚拉辛HPMC骨架片药物释放因素研究
本实验以水中几乎不溶的吲哚拉辛为模型药物,以湿法制粒为主对羟丙基甲基纤维素亲水性骨架片药物释放影响因素进行了研究.
许鲁宁黄跃黄芳石江宁赵萍
关键词:羟丙基甲基纤维素药物制剂药物释放
文献传递
藻酸双酯钠致四肢末端水肿1例被引量:2
2007年
黄芳许鲁宁
关键词:藻酸双酯钠
关于静脉用药调配中心建设实践意义的思考被引量:2
2020年
静脉用药调配中心(PIVAS)在发达国家获得了广泛应用,在我国获得高速发展,通过建立PIVAS可促进静脉药物配置质量的显著提高,将药师的专业知识充分发挥出来,从而能够为医护与患者提供全面的药学服务。
黄芳
关键词:静脉用药调配中心药学服务
5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察被引量:1
2009年
目的对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度。利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析。结果所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P<0.01)。结论不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意。
许鲁宁黄芳郭美清
关键词:枸橼酸他莫昔芬片溶出度EXCEL软件
共1页<1>
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