龙潇鸿
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物体外转运模型及普萘洛尔异构体转运动力学研究被引量：7
- 2008年
- 目的:用近年来最具代表性的研究口服药物吸收机制的Caco-2细胞单层模型,研究盐酸普萘洛尔异构体的吸收及其吸收机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究不同浓度不同时间点该药物异构体的转运情况,通过柱前衍生化的RP—HPLC法检测盐酸普萘洛尔的异构体。结果:盐酸普萘洛尔吸收完全,主要为被动吸收,其异构体在Caco-2细胞模型上吸收无手性选择性。结论:本文建立了Caco-2细胞模型,并进行了完整性评价,表明Caco-2细胞模型完整性良好,将其用于手性药物盐酸普萘洛尔的吸收转运实验。同时还建立了柱前衍生化的RP-HPLC法,可以在20min内分离测定盐酸普萘洛尔异构体,方法操作简便、精密度好、结果准确可靠。
- 龙潇鸿邱峰徐霞李惠芝
- 关键词：HPLC盐酸普萘洛尔CACO-2细胞对映选择性
- 蜕皮甾酮的体外转运模型以及药物转运动力学研究
- 目的: 新药的非临床药代动力学研究是通过动物体内、外和人体外的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Meta...
- 龙潇鸿
- 关键词：蜕皮甾酮胰岛素抵抗
- 文献传递
- 蜕皮甾酮在Caco-2细胞模型中的摄取和跨膜转运研究被引量：2
- 2009年
- 目的以Caco-2细胞单层模型,首次研究了蜕皮甾酮的口服吸收与转运特性。方法采用普通Caco-2细胞模型、表达活性CYP3A4酶的Caco-2细胞模型,分别从AP→BL方向和BL→AP方向研究蜕皮甾酮的摄取和跨膜转运规律。结果蜕皮甾酮在2种模型中的表观渗透系数(Papp)在0.1×10-6～1×10-6cm.s-1之间,药物吸收情况为1%～10%;在4 h的实验过程中,4种浓度蜕皮甾酮的ER值均小于1.5。结论研究表明,蜕皮甾酮主要以被动扩散的方式被细胞摄取和转运,其跨膜转运特性未受到CYP3A4-介导机制的影响。
- 郑姣妮龙潇鸿邱峰邱宗荫
- 关键词：蜕皮甾酮CACO-2细胞模型体外吸收
