公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

b型流感嗜血杆菌多糖间接竞争ELISA检测方法的建立被引量：2: 2015年; 目的建立b型流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae type b,Hib）多糖间接竞争ELISA检测方法,并进行验证及初步应用。方法以Hib多糖—酪胺结合物（PRP-Ty）作为包被抗原,待测PRP作为竞争抗原,与Hib抗血清反应,建立间接竞争ELISA检测方法。采用棋盘法确定最佳包被多糖抗原浓度及Hib抗血清稀释倍数,绘制标准曲线,并确定最低检测限;对建立的方法进行批内和批间精密性验证;取Hib发酵液,在培养温度、接种量等因素相同的情况下,分别将培养液初始p H调至6.0±0.02、7.0±0.02和8.0±0.02,培养不同时间取样,采用建立的方法检测培养液内PRP含量。结果 PRP-Ty的最佳包被浓度为1.25μg/ml,Hib抗血清的最佳稀释倍数为300倍。该方法检测的线性范围为6.25~200 ng/ml,最低检测限为6.25 ng/ml,回归方程为y=-23.12 x＋99.62,R2=0.996。采用该方法分别重复检测3次高浓度（200 ng/ml）和低浓度（20 ng/ml）PRP多糖的变异系数（CV）分别为1.608%和3.344%;采用该方法及传统化学检测法分别检测6次同一批Hib成品分装疫苗的多糖,该方法检测结果的CV值为5.75%,传统化学法检测结果的CV值为1.98%,均符合要求;该方法检测不同初始p H培养液培养的Hib发酵液,培养时间为8 h左右时,PRP产量最高;当初始p H为8.0±0.02时,培养液内PRP含量增长最快,所达到的浓度最高。结论建立了Hib多糖间接竞争ELISA检测方法,该方法灵敏度较高,精密性良好,可应用于Hib多糖含量的定量检测。; 王明清管娇琼龙艺朱文勇廖国阳; 关键词：B型流感嗜血杆菌多糖间接竞争ELISA

杀伤细胞联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效分析被引量：2: 2018年; 目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2013年1月经重庆市涪陵中心医院病理活检确诊的120例肺癌患者为研究对象,将其分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予CIK细胞联合化疗治疗,对照组给予单纯化疗,比较两组患者治疗后免疫功能、B7H4蛋白水平、生活质量(以KPS评分为标准)、生存时间。结果治疗组治疗后CD3^+、CD4^+百分比较治疗前提高,差异有统计学意义(t=2.39,P=0.02)。治疗组治疗前后B7H4蛋白水平分别为(61.08±9.52)、(55.86±7.80)μg·L^(-1),差异有统计学意义(t=6.34,P=0.00)。治疗组和对照组治疗后患者生活质量分别为88.3%和71.7%,差异有统计学意义(χ~2=5.208,P=0.039);治疗组和对照组中位生存时间分别为20个月和17个月,差异有统计学意义(χ~2=7.113,P=0.008)。结论 CIK联合化疗治疗中晚期肺癌患者可能通过降低B7H4蛋白水平,提高了患者免疫功能、生活质量和延长生存时间。; 周美玉许国发王泽新刘如燕龙艺李艳彦; 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞化疗肺癌临床疗效

结肠癌组织NRP2的表达与淋巴结转移的关系被引量：9: 2009年; 目的:探讨结肠癌组织中NRP2的表达在淋巴管生成和转移中的作用。方法:采用免疫组化法、RT-PCR法检测结肠癌组织中NRP2和VEGF-C的表达,以及结肠癌组织淋巴管的免疫组化标记和微淋巴管密度(MLD)计数。结果:结肠癌组织周围区域(48.8±23.5)、表浅区域(24.6±10.1)和肿瘤中心(11.3±7.7)MLD存在显著差异(P<0.05);结肠癌组织NRP2的mRNA水平为0.87±0.26,高于正常组织0.38±0.12,转移组的mRNA水平为1.12±0.25,也高于非转移组的0.76±0.19(P<0.01)。NRP2表达定位于结肠癌细胞浆和部分淋巴管内皮细胞浆,阳性率为34.8%;其表达与肿瘤边缘及标记部位MLD呈正相关(r=0.432,P<0.01),并与肿瘤的淋巴结转移、分化程度、Dukes分期和浸润深度相关(P<0.05),与VEGF-C的表达亦呈正相关(r=0.606,P=0.001)。结论:NRP2表达可能对结肠癌局部淋巴管生成及淋巴结转移起到重要的作用。; 周琪梁后杰阎晓初彭秋平周进明吴峰龙艺刘以淑; 关键词：VEGF-C 淋巴管生成

40例淋巴瘤患者临床误诊分析被引量：2: 2009年; 目的探讨淋巴瘤患者临床误诊原因及处理方法。方法对1994年9月至2007年9月首诊误诊的淋巴瘤患者40例进行回顾性分析。结果40例患者中,淋巴结肿大10例,纵隔包块伴胸腔积液2例,肺门包块、发热1例,肝内占位5例,腹痛10例,腹水1例,血常规三系减少1例,下消化道出血1例,咽痛2例,外耳道新生物1例,鼻腔肿块、右上颌肿块、右睑包块、鼻塞及涕血、头痛、瘙痒及皮疹各1例。结论初诊医生责任心不强,忽视全面仔细的体格检查;对本病缺乏警惕,专业知识不强,常常满足于一般疾病诊断,对其他临床表现首发的淋巴瘤表现认识不足,未综合分析病情,单纯依赖辅助检查结果常常是误诊的主要原因。; 高俊勇刘以淑吕仁明龙艺张潇月; 关键词：淋巴瘤误诊

Vero细胞无血清培养基的优化被引量：3: 2015年; 目的通过试验设计(design of experiments,DOE)方法和统计学分析快速优化Vero细胞无血清培养基。方法以DMEM/F12为基础培养基,通过Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验和Box-Behnken试验考察7种添加物胰岛素、人转铁蛋白、透明质酸、牛血清白蛋白、亚硒酸钠、表皮生长因子和高密度脂蛋白对Vero细胞生长的影响,以CCK-8测定的吸光度值(A490)为响应值,优化Vero细胞无血清培养基。用最优化的因子浓度配制的Vero细胞无血清培养基培养Vero细胞,对优化结果进行验证。结果通过Plackett-Burman试验筛选出胰岛素、牛血清白蛋白和人转铁蛋白对Vero细胞生长影响较大;采用最陡爬坡试验和Box-Behnken试验进一步优化,Design-Expert 8.06软件进行回归分析,得到胰岛素、人转铁蛋白和牛血清白蛋白的最佳浓度分别为5.625μg/ml、14.034μg/ml和3.92 mg/ml,在此优化条件下的A490值为2.3,较基础培养基提高了3.41倍。用最优的胰岛素、人转铁蛋白和牛血清白蛋白浓度配制的Vero细胞无血清培养基培养Vero细胞的A490值为2.148,为预测值的93.4%,符合度较高。结论应用DOE方法快速高效地优化了Vero细胞无血清培养基,为无血清培养基的研制奠定了基础。; 段盼盼杨帆耿兴良龙云凤郭琦龙艺王明清廖国阳李卫东; 关键词：VERO细胞无血清培养基

一种新型血液肿瘤活检取样装置: 本实用新型公开了一种新型血液肿瘤活检取样装置，涉及医疗器械技术领域，本实用新型包括套管、推拉杆和储存试管，所述套管顶端开设有凹槽，所述凹槽内壁滑动套接有密封板，所述密封板上表面轴心处滑动套接有推拉杆，所述推拉杆底端贯穿密...; 王灿灿周根豆李彦艳胡小巧龙艺; 文献传递

调控结肠癌细胞周期相关基因表达对细胞耐药的研究: 高俊勇肖胤周琪张潇月龙艺况小容余少鸿刘以淑; 证实结肠癌细胞及组织同时存在PLK1及STK15 mRNA及蛋白水平明显升高。证实应用PLK1及STK15蛋白特异性抑制剂可抑制结肠癌细胞生长。通过文献检索，发现在重庆市尚未有此方面报道，联合检测PLK1及STK15基因...; 关键词：; 关键词：结肠癌细胞基因表达检测试剂盒

细胞因子诱导的杀伤细胞联合化疗对肺癌患者免疫功能及B7-H4蛋白表达的影响被引量：6: 2017年; 肺癌的发病率及病死率居世界第一位。免疫失衡在肿瘤发病机制中起着重要作用,免疫治疗为肿瘤治疗的热点。细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer cell,CIK）是将人体外周血单个核细胞在体外经过多种细胞因子[如抗CD3单克隆抗体、白细胞介素-2（IL-2）、干扰素（IFN）-γ等]共同培养刺激后后获得的一群异质细胞。; 周美玉许国发王泽新刘如燕龙艺黄群珍; 关键词：联合化疗 B7-H4 免疫功能晚期肺癌患者细胞毒作用 CYTOKINE

全选清除导出

共1页<1>

龙艺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

龙艺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈