龚明
- 作品数：19 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 实时定量逆转录PCR检测急性髓系白血病患者骨髓细胞BAALC基因表达被引量：3
- 2009年
- 目的:建立实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ-PCR)检测急性髓系白血病(AML)骨髓细胞BAALCmRNA的方法,并对24例初诊AML患者骨髓标本进行检测,初步观察其表达及意义。方法:构建BAALC基因转录本的阳性标准品质粒,利用ABI Prism7300型实时定量PCR仪进行检测,BAALC mRNA定量结果以校正比值(NQ)表示,NQ=BAALC mRNA拷贝数/ABL mRNA拷贝数。结果:RQ-PCR实验敏感度为5个拷贝。ABL及BAALC基因CT值的批内差及批间差均<2.26%。FAB各亚型中,M2型BAALC基因高表达率高于M3-M6型(P<0.05)。BAALC高表达患者血小板计数倾向于比低表达患者更低(P=0.175),CD34阳性率倾向于比低表达患者高(P=0.153)。骨髓增生异常综合征(MDS)转化的或具有MDS特点的AML(MDS-related AML)患者无论BAALC高表达还是低表达均呈现难治/复发,而原发性AML患者BAALC高表达者难治/复发率倾向于比低表达者高(P=0.182)。结论:建立的RQ-PCR检测AML患者骨髓细胞BAALC mRNA的方法稳定可靠,敏感度高。BAALC基因高表达可能是原发性AML患者一个重要不良预后因素。
- 钟明华龚明马亮靳耀英张韫李忻李振玲马一盖
- 关键词：逆转录聚合酶链反应
- 环孢素 A 对骨髓增生异常综合征的治疗作用研究被引量：3
- 2006年
- 目的多中心前瞻性研究环孢素 A(CsA)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法分析 CsA 治疗33例 MDS,其中难治性贫血(RA)24例,环形铁粒幼细胞增多性难治性贫血(RAS)2例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)7例。给药方法:新山地明3～5 mg·kg^(-1)·d^(-1),分2次服用。疗程中根据 CsA 血浓度和疗效调整剂量,疗程3个月以上。结果治疗3个月时,按 MDS国际工作组评价标准,可评价的32例患者总血液学改善率18/32(56.3%)。随访结束时,中数随访期14个月,自然病程改变4例(4/32):1例完全缓解,3例部分缓解。血液学改善16例,总有效率为20/32(62.5%)。结论本文证实了 CsA 治疗 RA、RAEB 型患者有效,对于增生低下和增生活跃骨髓增生异常综合征均有效,治疗有效患者生存期较无效患者明显延长。
- 陈书长江滨达万明龚明管梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征环孢菌素免疫抑制
- 原位检测细胞凋亡率及增殖率在骨髓增生异常综合征诊断中应用
- 2002年
- 细胞凋亡与增殖对机体的发育、存活及保持正常生理功能都有重要意义,并参予疾病的发生和发展.造血细胞凋亡与增殖紊乱在不同血液疾病中表现不一.因此测定有核细胞凋亡率及增殖率为骨髓增生异常综合征(MDS)等血液疾病的临床诊断、鉴别诊断提供了可能性.我们采用原位末端转酶标(TUNEL)法原位测定骨髓有核细胞凋亡率,采用免疫组化方法测定增殖率,并结合苏木精复染首次在骨髓涂片上区别粒、红两系有核细胞凋亡率和增殖率,具有简单、灵敏、经济、特异性高的特点.
- 龚明陈书长
- 关键词：细胞凋亡增殖率骨髓增生异常综合征凋亡率MDS
- 伴t(X;9),t(X;9)噬血综合征1例
- 2010年
- 患者女性,74岁。主因＂发热20余天,腹泻、黄疸、脾大半个月＂入院。患者于2007年10月10日开始不明原因发热,体温高达39℃,伴寒战。无明显咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻等症状．曾于北京协和医院予“利巴韦林”等治疗2周后，体温下降，3d后复又升高，并出现腹泻，呈黄色稀水样便，4～5次，d，无黏液脓血便，继而出现黄疸，伴乏力、纳差，
- 马亮钟明华龚明靳耀英马一盖
- 关键词：噬血综合征不明原因发热体温下降水样便脓血便
- 原发性骨髓纤维化患者症状评分与危险度分层及基因突变的关系被引量：3
- 2015年
- 目的 初步探讨原发性骨髓纤维化（PMF）患者的症状评分与危险度分层及基因突变的关系.方法 对2012年3月至2015年4月中日友好医院诊治的PMF患者用骨髓增殖性肿瘤（MPN） 10症状评分表进行症状评分,同时用动态国际预后积分系统加强版（DIPSS-plus）进行危险度分层,检测患者的多种MPN相关基因突变,分析患者症状评分与危险度分层和基因突变的关系.结果 36例患者中25例患者进行了MPN 10症状评分,平均22.8分,乏力及无活动力发生率最高,均为22例（88％）,而发热、骨痛少见,分别为3例和5例.36例患者中35例用DIPSS-plus进行了危险度分层,分别为低危7例（20％）,中危-17例（20％）,中危-2 4例（11.4％）,高危17例（48.6％）.25例接受症状评分的患者中,中危-1组症状评分为（28.7±6.2）分,高于中危-2组的（11.0±2.9）分（t=2.579,P=0.038）;中危-2组平均分低于高危组的（26.4±3.2）（t=2.650,P=0.024）.34例进行基因突变检测的患者中,JAK2阳性25例（73.5％）,其他发生频率较高的基因突变依次是CALR、ASXL1、U2AF1、SRSF2、TET2、SETBP1和UTX.TET2突变发生率在低中危组和高危组中差异有统计学意义（P=0.022）;携带3种及以上基因突变患者的症状评分高于携带3种以下或未携带基因突变的患者（P=0.011）.结论 PMF患者的症状可能反映了PMF的异质性和预后差异.PMF症状评分可能与DIPSS-plus危险度分层和基因突变数存在一定关联,TET2突变与PMF进展可能存在关联.
- 张春霞高丽居倩倩李振玲黄泛舟高亚玥龚明徐韶华唐寅陈艳荣马一盖
- 关键词：原发性骨髓纤维化症状评分危险度分层基因突变
- 208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病JAK2、CALR、MPL基因突变检测及其诊断价值被引量：6
- 2018年
- 目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板增多及73例继发性红细胞增多症患者纳入对照组。抽取骨髓或静脉血提取基因组DNA及总RNA,进行JAK2基因外显子12至20,MPL基因外显子10以及CALR基因外显子3至9测序分析。结果:146例ET患者中,JAK2V617F突变86例(58.9%);JAK2 exon 12突变2例(1.4%);CALR突变41例(28.1%),其中Ⅰ型(c.1092_1143del)22例,Ⅱ型(c.1154_1155insTTGTC)11例,Ⅴ型(c.1091_1142del)1例,Ⅷ型(c.1104_1137del)1例,41型(c.1107_1137del)1例,42型(c.1125_1125del)1例,其他(c.1107_1115del,c.1111_1144 del,c.1101 A>C,c.1112_1117del)4例;MPL基因突变9例(6.2%)。JAK2、CALR、MPL基因突变均阴性的患者有8例(5.4%)。37例PV中检出JAK2以及CALR突变共35例(94.6%),其中JAK2V617F突变31例(83.8%),JAK2 exon 12突变2例(5.4%);CALR突变2例(5.4%),其中Ⅰ型1例,另1例为CALR c.1191_1193del。JAK2、CALR、MPL突变均阴性2例。25例MF中检出JAK2V617F突变19例(76%),CALR突变2例(8%);JAK2、CALR、MPL突变均阴性的患者有4例(16%)。124例继发性血小板增多的患者以及73例继发性红细胞增多的患者中,均未检测出JAK2、CALR或者MPL基因突变。结论:联合JAK2、CALR、MPL基因突变能覆盖大多数BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性疾病患者,CALR突变在ET患者中检出率较高,因此CALR突变可作为JAK2、MPL突变阴性的ET的新诊断指标。
- 李振玲高丽张辉张春霞陈艳荣黄泛舟龚明高亚玥唐寅马一盖
- 关键词：原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化JAK2基因
- 细胞遗传学检查在诊断非霍奇金淋巴瘤患者骨髓受累中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的:分析细胞遗传学检查在诊断非霍奇金淋巴瘤骨髓受累中的作用。方法:总结74例初治非霍奇金淋巴瘤患者骨髓标本的形态学、细胞遗传学、流式细胞术和分子生物学的检测结果,比较单一检测和联合检测的异常检出率。结果:骨髓形态学、细胞遗传学、流式细胞学和分子生物学的异常检出率分别为21.6%、17.6%、23.0%和33.8%,4种方法联合检测可将检出率提高至44.6%。在诊断非霍奇金淋巴瘤骨髓受累方面,细胞遗传学、骨髓形态学、流式细胞学和分子生物学的检测结果一致,无差异。结论:虽然细胞遗传学的检出率较低,但是在一些患者中可以检测出其它方法未检测到的异常。联合使用4种检测方法可以提高骨髓受累的检出率。
- 唐寅王蔚高丽孙玥高亚玥张春霞龚明黄泛舟李振玲马一盖
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤细胞遗传学骨髓受累
- 实时定量RT-PCR检测急性髓系白血病患者骨髓细胞BAALC基因表达
- BAALC基因定位于染色体8q22.3，编码一种与任何已知蛋白或功能域均无同源性的蛋白质。BAALC主要表达于神经外胚层来源组织和造血前体细胞，成熟的骨髓和外周血单核细胞不表达。急性髓系白血病(AMI)、急性淋巴细胞白血...
- 钟明华龚明马亮靳耀英张韫李忻李振玲马一盖
- 关键词：RT-PCR急性髓系白血病骨髓细胞
- 替莫唑胺成功治疗复发难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤1例被引量：3
- 2016年
- 患者女性,61岁,主因＂头晕伴持续性钝痛1月余＂起病。2013年初患者出现头晕,伴头痛。2013年3月头颅MRI增强提示＂小脑类圆形占位性病变,直径2.6cm＂（图1见封底）,行肿瘤切除术,术后病理提示：弥漫大B细胞淋巴瘤（非生发中心来源）,Bcl-6（弱＋）,CD10（-）,CD20（弥漫＋）,CD3（-）,CD56（-）,CD79α（＋）,Ki-67（〉90%）,MUM-1（＋），骨髓形态学、流式细胞术、骨髓病理未见明确淋巴瘤细胞浸润。
- 居倩倩龚明马一盖
- 关键词：替莫唑胺生发中心持续性钝痛脑部肿瘤骨髓形态学
- MLT1和bcl-6基因表达在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤鉴别诊断和治疗中的意义被引量：1
- 2010年
- 目的研究胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)MLT1、bcl-6基因表达。方法选择已诊断的胃MALT淋巴瘤患者20例作回顾性研究,选择新诊断的患者15例作前瞻性研究。用荧光原位杂交(FISH)法检测石蜡包埋组织MLT1和bcl-6基因表达。结果77.1%胃MALT淋巴瘤表达MLT1基因,分别为Ⅱ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达81.0%。42.9%胃MALT淋巴瘤表达bcl-6基因,均为Ⅲ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达67.0%。Ⅰ期占14.3%,均未检测到MLT1及bcl-6基因表达,选择抗幽门螺杆菌(HP)治疗,1年内完全缓解率达100%。结论FISH法检测胃MALT淋巴瘤患者MLT1和bcl-6基因表达可以为选择个体化治疗方案提供依据。
- 龚明马亮上田善道伊藤井笪冀平马一盖
- 关键词：荧光原位杂交胃肿瘤
