王博诚
- 作品数：53 被引量：250H指数：9
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 正常和肝损害模型ASGP受体实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的 通过对肝细胞去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)功能的体内外分析来区别正常肼脏与慢性肝脏损害。方法 采用吸入CCl4 法建立慢性肝损害大鼠模型 ,用流式细胞仪 (FCM)技术异硫氰酸荧光素 新半乳糖人血清白蛋白 (FITC NGA)进行体外受体分析。SnCl2 还原法制备99Tcm NGA ,进行小鼠体内分布和正常及慢性肝损害模型大鼠ASGP受体显像研究。结果 FITC NGA结合的荧光道数值随肝损害程度的增加而降低。99Tcm NGA能迅速被肝脏摄取 ,其它脏器摄取均较低 ,肠道放射性随时间增加而增加。99Tcm NGA受体动态显像结果表明正常大鼠血本底清除快 ,注射 5min后肝脏显影清晰 ,而肝损害模型大鼠血本底清除较慢 ,注射 5min后 ,心、肺影仍存在 ,肝脏轮廓不清晰。简单动态分析显示 ,正常及肝损害模型大鼠心脏及肝脏的时间 放射性曲线差别较明显。“清除指数”HH15分别为 0 6 75± 0 10 6和 0 6 96± 0 10 3:“受体指数”LHL15分别为 0 980± 0 0 10和 0 949±0 0 2 5。结论 体外FCM分析可从细胞水平反映正常及损伤肝细胞ASGPR数量的变化。99Tcm NGA肝受体动态显像可反映肝细胞受体功能 ,而LHL15可较好反映肝细胞受体数量。
- 张荣军万卫星陶永辉王铁生肖志坚蔡刚明张莲芬金坚王博诚
- 关键词：肝损害
- 反相高效液相制备色谱分离酪蛋白磷酸肽被引量：14
- 2002年
- 介绍了用反相C18液相制备色谱柱分离生物活性肽酪蛋白磷酸肽的方法。经过两次不同梯度的洗脱 ,得到了 4种不同组分的酪蛋白磷酸肽。经过氨基酸分析仪测定 ,确定了其中 3种的分子结构 ,分别为αs1(6 2 -79)、αs1(43- 79)、β(7- 2 4 )。
- 周杏琴王博诚冯凤琴
- 关键词：酪蛋白磷酸肽
- 伊班膦酸钠片含量分析方法的研究被引量：5
- 2001年
- 目的:建立一种简便可靠的分析方法来分析伊班膦酸钠的含量。方法:在一定pH和一定Cu2+浓度下,二膦酸根离子和二价铜离子发生络合反应,生成一种有紫外吸收的络合物,检测波长为234nm。结果:试验表明,伊班膦酸钠在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.008 8C+0.000 8（r=0.999 7）。平均回收率为100.3％（n=6）,RSD<1.5％。结论:该方法简便,可靠。
- 周杏琴胡名扬杨敏王博诚
- 关键词：骨质疏松药紫外分光光度法
- 双膦酸盐对肺癌细胞增殖的影响被引量：4
- 2005年
- 背景与目的双膦酸盐在临床上被广泛用于多种骨病的治疗,在动物实验中可减少乳腺癌及前列腺癌细胞骨转移的发生,抑制和减少肿瘤在骨上的发展及负累,但对同样易于发生骨转移的肺癌的作用尚缺少研究。本实验的目的是研究几种双膦酸盐(阿仑膦酸钠、埃本膦酸钠、亚甲基二膦酸钠及因卡膦酸二钠)对不同肺癌细胞体外增殖的抑制作用,并验证这种抑制作用的广泛性或者选择性。方法采用磺酰罗丹明B染色法检测不同浓度的双膦酸盐药物对肺癌细胞及人正常肝细胞体外增殖的影响。结果不同浓度的双膦酸盐药物作用72h后,能不同程度地抑制肺癌细胞的增殖,亚甲基二膦酸钠的抑制效果很小,埃本膦酸钠及因卡膦酸二钠的作用介于亚甲基二膦酸钠和阿仑膦酸钠之间。不同的双膦酸盐对人正常肝细胞的影响具有差异性,亚甲基二膦酸钠、埃本膦酸钠及因卡膦酸二钠均表现出低毒性,而阿仑膦酸钠的毒性显著。不同的肺癌细胞对双膦酸盐的敏感性也有明显差异,H446及SPCA1相对较为耐受,而H460及A549则较为敏感。结论双膦酸盐药物对肺癌细胞及人正常肝细胞均有不同程度的抑制增殖作用,且这种作用与药物种类、浓度和肺癌细胞的种类有关。
- 林秀峰俞惠新谭成陈波王铁生王博诚
- 关键词：双膦酸盐肺癌细胞人正常肝细胞细胞增殖
- Enhancement of (-)-stepholidine on protein phosphorylation of adopamineand cAMP-regulated phosphoprotein in denervated striatum of oxidopaminelesioned rats
- 1998年
- 目的：研究左旋千金藤立定（ＳＰＤ）对羟多巴胺损毁大鼠纹状体中ＤＡＲＰＰ３２蛋白磷酸化程度的影响．方法：反磷酸化测定脱磷ＤＡＲＰＰ３２的含量．结果：ＳＰＤ不改变正常大鼠纹状体中ＤＡＲＰＰ３２磷酸化的程度，但能拮抗Ｄ１激动剂的作用；对羟多巴胺损毁大鼠的损侧纹状体，ＳＰＤ使脱磷ＤＡＲＰＰ３２的含量降低４４％，给予Ｄ１拮抗剂可以拮抗这一作用．结论：在损侧纹状体，ＳＰＤ显示Ｄ１激动剂的作用特性，增加ＤＡＲＰＰ３２蛋白的磷酸化，而在正常纹状体，ＳＰＤ表现为Ｄ１拮抗剂．
- 郭翔刘健邹灵龙金坚金坚金国章
- 关键词：千金藤立定磷蛋白
- 化学发光免疫分析试剂——10-甲基吖啶-9-甲酸对氨乙基苯酯(AEP-MAC)的合成被引量：4
- 1992年
- 报道了新型化学发光免疫分析试剂——AEP-MAC 的合成。产物经熔点、红外光谱、质谱和元素分析等确证与结构一致。
- 罗世能奚月芬金坚谢敏浩王博诚张满达张志斌
- 关键词：化学发光化学试剂
- 帕米膦酸二钠的合成被引量：6
- 1999年
- 目的 :合成二钠 3 -氨基 -1 -羟基 -亚丙基 -二膦酸盐 (帕米膦酸二钠 )。方法 :有、无溶剂的两种合成路线 ,并对工艺进行改进。所得产物经元素分析 ,红外光谱 ,质谱等分析确证结构。结果 :两种路线均可合成目标化合物。路线A收率高于路线B。结论 :溶剂的加入使本反应体系均一 。
- 梁高林胡名扬王博诚
- 关键词：帕米膦酸二钠二膦酸盐羟基
- 人酸性铁蛋白H亚基固相免疫放射分析被引量：3
- 1996年
- 从人心肌组织纯化酸性铁蛋白（ＡＩＦ），免疫家兔产生的ＡＩＦ血清用ＡＩＦ偶联的亲和层析柱纯化，将抗ＡＩＦ免疫球蛋白制成固相。１２５Ⅰ－抗ＡＩＦ－Ｈ亚基单克隆抗体用氯胺－Ｔ法制备；采用顺序法建立ＡＩＦ－Ｈ亚基因相免疫放射分析，数据用自动拟合样条函数处理，批内和批间ＣＶ分别为２．４４３％和１０．１６０％，灵敏度为０．７３６μｇ／Ｌ，回收率为９２．２９３％，可测范围为１．４７２－３２０μｇ／Ｌ，ＥＤ５０为２３．０５μｇ／Ｌ。与ＡＦＰ、ＣＥＡ和乳铁蛋白（ＬＦ）无交叉反应，与铁蛋白有３．１２５％的交叉反应。健全性试验证明血清基质对本方法无干扰。４０例男女血清ＡＩＦ－Ｈ亚基含量分别为３．７５±１．８５和２．９２±０．９６μｇ／Ｌ（Ｓ±２Ｓ），１０例肝癌患者血清ＡＩＦ—Ｈ亚基含量为８．３９±３．８７μｇ／Ｌ（Ｓ±２Ｓ），显著高于正常参考值。本方法可为肿瘤，尤其是肝癌的基础和临床研究提供一种有效的手段。
- 张莲芬金坚陶永辉王博诚黄飙
- 关键词：酸性铁蛋白放射免疫分析肝癌
- 中枢神经系统多巴胺D2受体显像剂 IBZM 的碘标记及结合特性评价被引量：3
- 1996年
- 为进行^(125)I-(S)-(-)-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯酰胺(IBZM)和^(131)I-IBZM 的标记及其与体内、外中枢 D2受体结合特性评价,应用过氧乙酸法标记,HPLC 和萃取法分离纯化^(125)I-IBZM 和^(131)I-IBZM,通过体外饱和结合实验、大鼠体内及脑内生物分布、大鼠^(125)I-IBZM 脑放射自显影、兔平面显像动态观察,对碘标记 IBZM 与 D2受体的结合特性进行了研究。结果:①^(125)I-IBZM 和^(131)I-IBZM 的标记率分别为84.18%±3.06%、78.50%±3.47%.萃取分离后放化纯度均大于90%;经 HPLC 分离纯化后放化纯度均大于95%。②经 Scatchard 作图示 K_J=0.53±0.06nmol/IL,最大结合量 B_(max)=466.45±45.88fmol/mg 蛋白质。③大鼠脑放射自显影图像分析示:2小时时^(125)I-IBZM 在脑内 D2受体丰富的区域如纹状体等有很高的放射性浓聚,其中纹状体/小脑比值可达6.22±0.48;D2受体的特异性拮抗剂 haloperidol 能阻断^(125)I-IBZM 在脑内的浓聚。④^(131)I-IBZM 全身、脑内分布及兔平面显像显示其在脑内的摄取和滞留较好。表明放射性碘标记 IBZM 与大鼠、兔脑内多巴胺 D2受体的结合具有高亲和力、饱和性和特异性。
- 林岩松林祥通胡名扬潘尚仁王博诚
- 关键词：苯甲酰胺碘放射性同位素显像剂
- 人血浆蛋白C的分离纯化与鉴定被引量：11
- 1993年
- 冰冻人血浆37℃融化后,经钡盐吸附沉淀、硫酸铵分步盐析、DEAE-Sephadex A-50柱层析、制备性PAGE和肝素亲和层析分离,得到蛋白C。经鉴定,所得蛋白C分子量约为62kD,pI为4.69,PAGE分析高度均一,KPTT法证实其延长凝血时间,与有关文献报道相符。
- 王博诚李金泉金坚张满达
- 关键词：蛋白C血浆
