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陈少华: 作品数：460 被引量：967H指数：14; 供职机构：广东省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国务院侨办重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学交通运输工程更多>>

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T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析: ＜正＞目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进...; 黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋; 文献传递

变应性鼻炎冲击免疫治疗的安全性研究被引量：14: 2014年; 目的:探讨变应性鼻炎(AR)冲击免疫治疗和常规免疫治疗的安全性差异及AR冲击免疫治疗的可行性。方法:将病例募集时间定为1年,根据个体本身意愿将87例AR患者分为冲击组(52例)和常规组(35例)分别进行标准化屋尘螨变应原疫苗免疫治疗。除观察治疗期间局部和全身不良反应外,还观察治疗前(W0)、治疗第2周(W2)、第5周(W5)、第17周(W17)的外周血如白三烯(LT-B4)等指标,并采用Mann-Whitney u秩和检验、Kruskal-Wallis检验和χ2检验进行统计学分析。结果:冲击组52例中49例完成了既定的治疗研究,余3例脱落;常规组35例中32例完成了既定的治疗研究,余3例脱落。2组患者局部和全身不良反应相似。2组外周血LT-B4均平稳下降。结论:通过药物预先处理后的国人AR,冲击免疫治疗与常规免疫治疗的安全性相似。; 邱前辉卢川陈建军韩虹孔维佳陈少华; 关键词：鼻炎变应性特异性免疫治疗安全性

Nucleofection转染过程对Jurkat细胞BCL11b水平的影响: 2006年; 目的了解核转染(Nucleofection)过程对Jurkat细胞中BCL11b基因表达水平的影响情况。方法利用实时定量PCR方法检测分析经不同程序Nucleofection过程和不同时间培养的Jurkat细胞的BCL11b基因的表达水平。结果经Nucleofector的C-16、S-18和G-10+siRNA程序处理后,C-16与S-18组细胞培养2h的BCL11b水平明显升高(p<0.05),C-16、S-18和G-10+siRNA三组细胞培养10h后BCL11b水平均高于对照组(p<0.05)。对照组、C-16和S-18组细胞随着培养时间延长(在2～24h之间),BCL11b水平降低(p<0.05),而在G-10+siRNA处理组,直到培养48hBCL11b水平才有所下降。结论Nucleofection处理过程对Jurkat细胞BCL11b表达有一定的影响,但有一定的时效性。; 李扬秋杨力建陈少华陈青山; 关键词：实时定量PCR

安脱达尘螨疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性评价: ＜正＞目的评价安脱达尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的近期疗效及安全性。方法 55例尘螨变应性鼻炎患者进行特异性免疫治疗前及治疗后半年的症状、体征评分,比较其治疗疗效,同时计数不良反应发生率。结果治疗后55例患者的症状、体征...; 韩虹陈少华邱前辉; 文献传递

TIM-3、LAG-3和BTLA介导的血液肿瘤免疫耐受及其逆转研究被引量：6: 2016年; 近年来认为肿瘤免疫抑制最为重要的原因,是免疫细胞异常表达一些T细胞免疫抑制受体所介导的T细胞功能耗竭,与肿瘤的发生发展密切相关,而阻断这些免疫负调控受体通路可以使T细胞部分或全部恢复功能。本文就近年来新近发现的T细胞免疫抑制受体T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)、淋巴细胞活化基因-3(LAG3)和B和T淋巴细胞弱化子(BTLA)在血液肿瘤介导T细胞免疫耐受中的作用及其靶向治疗研究进展作一综述,旨在为血液肿瘤的免疫靶向治疗提供新的思路。; 陈少华查显丰李扬秋; 关键词：血液肿瘤

GATA3基因在白血病骨髓基质细胞中的表达被引量：1: 2005年; 目的了解转录因子GATA3基因在白血病和正常骨髓基质细胞(BMSC)中表达的情况。方法体外扩增培养BMSC,运用RTPCRELISA方法检测GATA3基因的表达情况,并对其相对表达水平进行半定量比较。结果GATA3基因在正常和白血病的BMSC中均有一定的表达。BMSC中急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)组的GATA3基因表达率与正常组比较无明显差异,而急性淋巴细胞白血病(ALL)组的GATA3表达率比正常组低,且AML的BMSC中GATA3基因表达水平>ALL>正常>CML。结论转录因子GATA3基因可在正常和白血病骨髓基质细胞中表达,并可能影响骨髓微环境的造血调控作用,其表达模式的改变可能与白血病发生发展有一定的关系。; 吴秀丽李扬秋王震陈少华杨力建罗更新张洹朱康儿韩忠朝; 关键词：白血病骨髓基质细胞

内收型痉挛性发声障碍发声破音的普通话诱发句研究被引量：1: 2015年; 目的：研究内收型痉挛性发声障碍的汉语普通话的破音特点,选择出诱发其症状的诱发句。方法：38例内收型痉挛性发声障碍患者纳入研究,选用包含绝大部分普通话语音要素的单词和短句材料（共229个音节）和标准句＂父母心＂,让患者以一般语速和舒适音读两遍,由两个听评委为患者标记出破音的音节。计算出各音节破音的频度和出现破音句子的频度;排序各音节破音的频度并描述其所在语句的位置;取具有最高破音音节的句子并高于＂父母心＂平均破音发生率的句子作为诱导句。结果：所有患者均有破音,平均14个音节,最少3个音节,最多33个音节。229个音节中,共有177个音节（77.3%）发生破音。其中＂果、人、脏、店、车、个、馆、啊、吧、呢、的＂这11个字破音者占所有患者的23.1%~41.0%。分别为＂苹果,火车,是的,你是个好人,我们室友总是把寝室弄的很脏,我们那边有网球运动场、餐馆、酒吧和一个面包店,他是多么慷慨啊,我应该在信里写一写什么呢？＂。结论：内收型痉挛性发声障碍患者均存在不同程度的普通话发声破音。＂是的,苹果,火车,你是个好人,我们那边有网球运动场、餐馆、酒吧和一个面包店,他是多么慷慨啊＂可以作为内收型痉挛性发声障碍的诱发句。; 葛平江任庆宜陈志鹏程秋惠盛晓丽王玲陈少华张思毅; 关键词：发声障碍普通话破音

多发性骨髓瘤患者外周血T细胞中T细胞受体ξ链基因表达特点被引量：4: 2009年; 目的分析多发性骨髓瘤（MM）患者外周血T细胞中T细胞受体（TCR）ξ链基因表达水平，了解患者T细胞活化过程的相关变化情况。方法采用SYBR Green Ⅰ相对定量PCR方法分别检测24例MM患者和24名健康人的外周血单个核细胞（PBMC）的TCRξ链基因表达情况，以β2微球蛋白基因（β2M）作为内参照，根据相对定量公式（2^-△Ω×100％）分别计算TCRξ链基因表达量。结果MM患者外周血TCRξ链基因表达水平为（1．83±1．72）％，低于健康人的（3．46±2．75）％（P=0．019）。TCRξ链基因表达水平的变化与患者年龄无相关性（r=0．151，P=0．525）。结论首先报道MM患者TCRξ链表达的变化特点，TCRξ链基因表达水平以降低为主，可能与T细胞免疫缺陷有关。; 陈思李扬秋陈少华杨力建; 关键词：多发性骨髓瘤基因实时定量PCR

一例儿童幼稚T细胞型急性淋巴细胞白血病的临床和生物学特征: 1998年; 患儿，男，１４岁，因发热、乏力、皮肤出血点入院。查体：Ｔ３７５℃、Ｐ１２６次／ｍｉｎ，Ｒ３６次／ｍｉｎ、ＢＰ１５／１１ｋＰａ；中度贫血外貌，四肢及躯干有散在性瘀点、瘀斑，双下肢踝部水肿，颈部、耳后、颌下、锁骨上窝、腋窝和腹股沟可触及１５ｃｍ×０．２ｃｍ的淋巴结，心肺无异常。腹膨隆，腹围６５ｃｍ，腹水征（＋），肝、脾肋缘下均１２ｃｍ。克氏征（－）。Ｘ线提示纵膈增宽和少量胸腔积液。Ｈｂ８０ｇ／Ｌ，ＷＢＣ３２５×１０９／Ｌ，幼稚细胞占０９，ＢＰＣ６１×１０９／Ｌ。骨髓增生活跃，原始＋幼稚淋巴细胞占０７８。细胞化学染色：ＰＯＸ和ＮＡＥ染色阴性。颈淋巴结活检示淋巴结构破坏，被大量弥漫分布的幼稚淋巴细胞取代。血ＬＤＨ１４５９Ｕ／Ｌ、ＡＳＴ４９Ｕ／Ｌ、γ－ＧＴ１４４Ｕ／Ｌ、总蛋白５５４ｇ／Ｌ和白蛋白２８８ｇ／Ｌ。白血病细胞免疫标记：ＣＤ７＋占０９９、ＣＤ５＋０９９，未见ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８和ＣＤ１ａ表达（外周血）；ＣＤ３４＋ＣＤ７＋０２７、ＣＤ３４＋ＣＤ５＋０２９（骨髓）。ＰＣＲ检测：白介素受体－２（ＩＬ－２Ｒ）基因和Ｔ细胞特异性转录因子ＧＡＴＡ－３阳性表达。根据外周血、骨髓涂片和颈淋巴结活?; 肖昕陈少华郭志强郭志强何国玲; 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童白血病生物学特征

慢性粒细胞白血病相关的TCR VβT细胞的诱导及其限制性和克隆性分析被引量：12: 2004年; 目的:了解体外诱导CML细胞相关TCR Vβ亚家族T细胞克隆性增殖及其杀伤性的情况。方法:采用混合淋巴细胞/白血病细胞培养法(MLTC)体外将CML细胞、K562细胞和bcr-abl多肽与供者外周血单个核细胞混合培养和扩增,利用RT-PCR-基因扫描技术分析培养后T细胞的TCR Vβ谱系的限制性利用和克隆性增殖情况,并经LDH法分析诱导增殖T细胞的杀伤性。结果:经bcr-abl多肽、CML细胞和K562细胞诱导扩增1-2周后,供者外周血T细胞表达10-13个Vβ亚家族,在Vβ16和Vβ21出现克隆性增殖T细胞,在Vβ5和Vβ13出现寡克隆生长趋势T细胞。诱导扩增后的T细胞对CML和K562细胞具有特异性杀伤作用。结论:利用CML细胞、K562细胞和bcr-abl多肽可在体外诱导出CML细胞特异性CTL,该CTL可能为优势表达的Vβ亚家族克隆性T细胞。; 张玉平李扬秋陈少华杨力建王震吴秀丽; 关键词：白血病髓样慢性肽类 K562细胞

陈少华

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