王霄燕
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学更多>>
- 瘦肉型猪育肥后期不同饲喂方式对生长性能及胴体品质的影响被引量：3
- 2002年
- 育肥后期利用限饲来提高瘦肉率和改善饲料报酬已经是西欧和斯堪的纳维亚国家普遍采用的方法。尽管我国也进行过这方面的研究,但到目前为止仍未在生产中普遍使用。
- 任善茂张牧陶勇朱荣生王霄燕姚建明
- 关键词：瘦肉型猪育肥后期饲喂方式胴体品质
- 不同ESR基因型小梅山母猪生长期血清激素浓度变化的特点被引量：5
- 2007年
- 本试验对ESR基因AA和BB两种基因型的小梅山母猪生长期内（30-150日龄）血清中E2、P4、GH、FSH和LH的浓度变化进行了研究。结果表明,生长期小梅山猪BB基因型E2和FSH浓度有高于AA型的趋势,在135日龄时显著高于AA型（P〈0.05）;AA型GH浓度均高于BB型,且在45-130日龄时差异显著（P〈0.05）,说明发生了ESR基因突变的小梅山猪,其E2、FSH及GH 3种激素的分泌量也发生了改变。这3种激素的协同作用不仅使小梅山母猪表现出发情早、繁殖性能高等性状,而且在一定程度上反映了BB型小梅山母猪产仔多的特性。
- 赵明珍王霄燕樊月钢宋成义吴井生
- 关键词：小梅山猪ESR基因生长期激素浓度
- 高等院校宠物饲养公选课程教学改革的思考被引量：3
- 2018年
- 随着生活水平的提高,拥有宠物的人群比例逐年增加。宠物饲养作为高校中的一门公选课程,如何有针对性地传授有关宠物饲养的基本知识,在有限的课堂中通过对教学内容的合理取舍和整合、利用多种教学形式增强教学效果,同时树立宠物与宠物拥有者、宠物与社会之间的正确关系,是高校宠物饲养公选课改革的方向和重点。文章就目前宠物饲养课程的现状及存在的问题,对高校宠物饲养公选课程的教学改革提出建议,以期为提高教学效果、推动宠物饲养相关行业的发展提供借鉴。
- 周斌王霄燕王志跃
- 关键词：宠物饲养公选课教学内容教学形式教学改革
- 猪CatSperB和CatSperG基因的克隆、表达及生物信息学被引量：2
- 2012年
- 【目的】揭示猪CatSperB和CatSperG基因的存在、蛋白的结构特征、进化关系及时空表达特性。【方法】利用电子和分子克隆技术鉴定猪CatSperB和CatSperG基因全长cDNA,并利用定性RT-PCR和荧光定量RT-PCR进行CatSperB和CatSperG基因的时空表达研究。【结果】①分别获得了3 508 bp CatSperB和3 715 bp CatSperG电子转录子,分别包含3 330和3 483 bp开放阅读框,并经TA克隆测序验证,其CDS序列与人、牛、马和狗等的CatSperB和CatSperG基因的序列相似性在80%以上;②CatSperB分子质量为125.79 kD,为稳定蛋白;CatSperG分子质量为133.40 kD,为不稳定蛋白;③CatSperB和CatSperG都包含7个通道蛋白保守的跨膜结构域,CatSperG蛋白C端含一个超螺旋结构,而CatSperB蛋白无明显的超螺旋结构信号;猪CatSperB和CatSperG与牛、狗和马的CatSperB和CatSperG蛋白同源关系较近,与人和小鼠的同源关系较远;④RT-PCR分析表明,CatSperB和CatSperG基因主要在睾丸中表达,但CatSperB在其它组织也有表达信号;⑤CatSperB和CatSperG基因mRNA表达水平在猪性发育的重要阶段,精子发生(60日龄)、初情期(90日龄)和性成熟(150日龄)前后都有显著提高(P<0.05)。【结论】获得了猪CatSperB和CatSperG基因的cDNA克隆及其一系列生物信息学参数,揭示了CatSperB和CatSperG蛋白含7个保守的跨膜结构域及不同物种间的进化关系,证实CatSperB和CatSperG基因主要在睾丸表达,且其mRNA表达变化与公猪的性发育相一致。
- 宋成义周家庆冯晓军谢雨琇李庆平吴晗高波王霄燕
- 关键词：克隆
- 若干精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的mRNA表达研究
- [目的] 揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律.【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,...
- 宋成义高波吴晗王霄燕王升智周辉云陈国宏毛九德
- 关键词：精子抗原生殖道精子
- 精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的表达特性被引量：4
- 2010年
- 【目的】揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律。【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,利用半定量RT-PCR分析其在初生至150d梅山公猪睾丸中的发育性表达特性。【结果】5个基因在梅山公母猪生殖道组织中呈现不同的表达特性。其中SPAG1在睾丸中表达丰度最高,在精囊腺、前列腺、附睾体、子宫角和输卵管呈现中等丰度表达,而在附睾尾、子宫颈和卵巢的表达信号较弱。SPAG5在睾丸中表达丰度最高,在前列腺、附睾体和子宫颈中表达信号较弱。而SPAG6在睾丸中高丰度表达,在输卵管中呈现中等丰度表达,在子宫角的表达信号很弱。SPAG11C在附睾体和睾丸中高水平表达,而SPAG11E则在附睾体和附睾尾中低水平表达。在成熟精子中只有SPAG11E有mRNA表达。SPAG1、SPAG5、SPAG6和SPAG11C基因在公猪睾丸中发育性表达分析表明,总体上所检测的4个精子抗原基因的表达水平都随着日龄增加而提高,但存在一些差异。其中SPAG1和SPAG11C呈现相似的表达规律,在初生和30日龄时表达相对较低,但在60、90、150日龄都有显著提高(P<0.05)。而SPAG5在初生和30日龄时表达也相对较低,在60和90日龄时均有显著提高(P<0.05),但150日龄时略有下降,但差异不显著。SPAG6在初生和30日龄时表达水平很低,至60日龄有显著提高(P<0.05),90日龄时维持这一水平,而到150日龄时则有显著下降(P<0.05)。【结论】SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E在梅山公母猪生殖道组织广泛表达,在睾丸组织中其mRNA表达水平变化与性发育相一致,SPAG11E在精子中存在低丰度mRNA表达。
- 宋成义高波吴晗王霄燕王升智周辉云陈国宏毛九德
- 关键词：精子抗原生殖道精子
- 猪精原干细胞体外分离培养及诱导分化的研究被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在建立猪精原干细胞(Porcine spermatogonial stem cells,pSSCs)体外分离和诱导分化,并探索pSSCs定向分化及分化过程中关键基因的表达情况。采用差速贴壁法分离pSSCs和支持细胞(Sertoli),采用生化和免疫学方法鉴定其干细胞特性;传至3代后通过添加不同诱导剂,诱导SSCs向脂肪细胞、神经元样细胞和成骨细胞分化,并通过生化染色、qRT-PCR和免疫细胞化学检测诱导效果。结果表明:分离得到的pSSCs在饲养层上生长良好,碱性磷酸酶(AKP)及SOX2、integrinα6、SSEA1、Dazl抗体鉴定均呈阳性,表明SSCs处在未分化状态。诱导8d后,甲苯胺蓝染色及NSE抗体鉴定成阳性,成功诱导SSCs为神经元样细胞;诱导16d后,ALP、Von Kossa染色及Collagon l抗体鉴定均呈阳性,诱导SSCs为成骨细胞;诱导22d后,油红O染色可见脂滴被染成红色,诱导SSCs成为脂肪细胞。在SSCs诱导过程中,qRT-PCR结果显示,Nestin和β-tubulin在6d左右表达量最高,Cbfα1和Osterix在12d左右表达量最高,PPARγ和C/EBPα在18d左右表达量最高。本研究成功分离获得pSSCs,并且pSSCs可分别定向诱导分化为成骨细胞、神经元样细胞和脂肪细胞,表达细胞特有标记基因。
- 陈庭锋王霄燕李东施青青张蕾邱峰龙刘志永庄勋卞桂华宋成义李碧春
- 关键词：精原干细胞体外培养诱导分化基因表达
- 猪卵泡抑素基因接拼形式克隆、表达及分析
- 2013年
- 猪卵泡抑素基因(Follistatin,FS)具有调控动物生殖活动和肌肉生长的生物功能,但对猪的研究报道很少。本研究克隆了猪卵泡抑素基因两种接拼形式、比较分析其蛋白结构特征、进化关系和组织表达特性。研究结果表明,通过两对引物成功克隆了猪卵泡抑素基因的1045bp(FS-L)和964bp(FS-S)的两种接拼形式;与Genbank中的序列比对表明FS-L和FS-S的CDS序列与人、牛、家鼠、沟鼠、斑马鱼的卵泡抑素基因序列相似性在80%以上。对两种蛋白质结构域的比较发现,FS-S蛋白相比FS-L蛋白而言缺失了一个FS结构域。同源性分析表明,猪与牛的亲缘关系较近,与人、小鼠、沟鼠和斑马鱼的关系相对较远。组织表达分析表明,两种拼接形式在梅山猪不同组织中的表达存在差异,FS-L基因在梅山猪肌肉及生殖系统等组织中均有表达,而FS-S基因则主要在生殖系统中表达。表明FS-L在肌肉生长中发挥作用,而FS-S主要调控动物的生殖功能。
- 谢雨琇宋成义何庆玲周家庆冯晓军李庆平高波王霄燕
- 关键词：卵泡抑素克隆生物信息学
- 流感病毒NA基因的亚细胞定位及抗病毒活性研究
- 2012年
- 本研究利用神经氨酸酶(Neuramidinase,NA)可诱导机体产生特异性抗体,抑制流感病毒从已感染的细胞释放减少病毒增殖的特点,探索NA基因用于研制抗病转基因家禽的新思路。通过构建NA基因真核表达载体pcDNA3.0-NA和pcDNA3.0/EGFP-NA,转染NIH3T3细胞后对NA基因进行亚细胞定位研究;用pcDNA3.0-NA转染鸡胚成纤维细胞(CEF),接种新城疫病毒(NDV)后观察CEF细胞形态,研究NA基因抗病毒能力;用pcDNA3.0-NA转染NIH3T3细胞后提取细胞裂解液,纯化NA蛋白,以不同浓度倍比稀释后,加至铺满单层CEF细胞的96孔板,37℃孵育24h,弃去上清,接种NDV,采用微量细胞病变抑制法研究NA基因的抗病毒活性;间接免疫荧光试验和EGFP融合表达结果显示,NA蛋白定位于细胞质;NDV-CEF细胞病变抑制试验表明重组的NA蛋白具有较强的抗NDV生物活性。
- 张亚妮任丽伟李伟徐琪高波王霄燕李碧春
- 关键词：流感病毒NA新城疫病毒抗病毒活性
- 瘦肉型猪育肥后期不同饲喂方式对肉质的影响被引量：13
- 2002年
- 试验以瘦肉型杜长上 (杜洛克× (长白×上海白 ) )三元杂交猪为试验动物 ,采用试验猪场育肥后期日粮 ,在猪平均体重达到 55kg以上时 ,采用自由采食和限制饲喂 (限制日采食量 15% )两种饲喂方式 ,最终同期屠宰 ( 4 5d后 )。研究结果表明 :1.与自由采食相比 ,限制饲喂未显著改变肌肉系水力、熟肉率、p H值、肉色和剪切力 ( P>0 .0 5) ,但除剪切力之外的上述各项指标值均略有增加。 2 .与自由采食相比 ,限制饲喂未显著改变肌肉中水分、粗脂肪、粗蛋白、灰分、钙、磷的含量 ( P>0 .0 5) ,但粗脂肪含量略有下降。 3 .两种饲喂方式下肌纤维直径差异不显著 ( P>0 .0 5)。 4.背最长肌和半腱肌对限饲的反应程度不一致。
- 任善茂张牧陶勇朱荣生王霄燕姚建明
- 关键词：瘦肉型猪育肥后期饲喂方式猪肉品质
