王颂佩
- 作品数：63 被引量：50H指数：5
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- 5-羟色胺转运蛋白显像剂~*I-ADAM临床前药理研究被引量：1
- 2004年
- 目的评价I2((2((二甲基胺基)甲基)苯基)硫)5碘苯胺(ADAM)的体内生物学特性。方法通过大鼠体内和脑内生物分布、Paroxetine阻断实验、大鼠血药清除动力学、大鼠脑放射自显影和异常毒性实验,对ADAM与5羟色胺转运蛋白(SERT)的结合特性进行评价。结果131IADAM大鼠脑摄取高,注射后2min组织百分注射剂量率(%IDorgan)达1087,在富含SERT的丘脑中的特异摄取随时间延长而增加,滞留时间长(60～240min),其特异摄取在注射后60,120和240min分别为294,303和309。用Paroxetine阻断后60min,丘脑的特异摄取比对照组明显下降(由294减至0148),而用Ketanserin阻断后,丘脑的特异摄取不受影响。放射自显影结果示,在注射Paroxetine后,丘脑小脑比值从794±039降至130±056,与对照组比较差异明显。甲状腺摄取在注射后2和120min分别为0009和1421%IDorgan。125IADAM大鼠血药清除动力学符合血药动力学二室模型,分布半衰期T12α=1379min,清除半衰期T12β=35714min,K12=0046min-1,K21=0018min-1,K10=0011min-1,表观分布体积Vd=022L,曲线下面积(AUC)=42175,拟合的曲线方程为C=36147·e-00725t+10413e-00028t。异常毒性实验结果示,小鼠的耐受剂量为人的1000倍。结论131IADAM初始进脑量高,与SERT结合具有高度特异性,清除快,毒性小。
- 吴春英林祥通陆春雄蒋泉福邹美芬陈正平王颂佩李晓敏张同兴朱钧清
- 关键词：5-羟色胺转运蛋白显像剂药理
- 非水电位滴定法测定丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量
- 2013年
- 丁苯那嗪原料药样品用无水冰乙酸-乙酸酐(1+7)混合液溶解,以0.02 mol·L^(-1)高氯酸标准溶液作滴定剂,采用非水电位滴定法测定丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量。方法用于实际样品分析,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.32%~0.40%之间。
- 王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陈正平
- 关键词：原料药
- 一种非水滴定法测定巯胺托品原料药含量的分析方法
- 一种非水滴定法测定巯胺托品原料药含量的分析方法，涉及巯胺托品原料药质量控制技术领域。本发明提供了一种测定巯胺托品含量的方法，其过程为：以冰醋酸－醋酸酐为溶剂，定量溶解巯胺托品，再以高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进...
- 陈正平李晓敏王颂佩唐婕刘春仪陆春雄蒋泉福
- 文献传递
- 5-羟色胺转运体显像剂[^(125)I]-ADAM的合成以及初步生物学分布被引量：1
- 2005年
- 完成了5-羟色胺转运体显像剂[125I]-2-((2-((二甲基氨基)甲基)苯基)巯基)5-碘苯胺([125I]-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine,[125I]ADAM)的制备和初步生物学特性的评价。以2,5-二溴-硝基苯和2-巯基苯甲酸为起始原料,合成标记前体5-三丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺,采用双氧水标记法标记;并进行了大鼠体内和脑内的初步生物分布研究。合成标记前体5-三丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺的总产率为42%,用[125I]NaI标记后,TLC测放射化学纯度(RCP)大于95%;125I-ADAM大鼠脑摄取高,在富含5-羟色胺转运蛋白的丘脑中的摄取随时间延长而增加,滞留时间长,其特异结合在注射后60min、120min和240min分别为3.38,3.62和4.36。本合成方法总收率高,标记方法简便,放射化学纯度高,125I-ADAM初始进脑量高,与SERT结合特异,可望用于研究脑内SERT功能。
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平王颂佩张同兴李晓敏朱钧清
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)－氟[<Sup>18</Sup>F]－6－硫十七烷酸的纯化方法
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法，涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献，由8-溴-1-辛醇为原料，逐步合成得到标记前体14(R，S)-对...
- 吴春英陆春雄纪书仁林祥通张政伟陈正平蒋泉福傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德薛方平管一晖赵军刘兴党刘平
- 文献传递
- nor-β-CFT的HPLC测定
- 2004年
- 建立了nor-b-CFT含量的HPLC测定法。采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长254nm。在浓度0.2～1.2mg/ml 范围内线性关系良好(r=0.9997)。方法平均回收率为99.6%,RSD为0.71%。
- 李晓敏陈正平周杏琴张同兴王颂佩
- 关键词：高效液相色谱
- 18F-Fallypride的自动化合成与microPET显像与microPET显像
- 目的:研究高效、简单的自动化合成多巴胺 D2受体显像剂(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷 -2-氨基甲基)-5-(3-F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(F-Fallypride)的方法,并用 microPET 考察小鼠...
- 唐婕黄洪波罗世能杨敏徐宇平潘栋辉王颂佩
- 文献传递
- 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进
- 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进，具体涉及[5’－O－(4，4’－二甲氧基三苯甲基)－2’－脱氧－3’－O－(4－硝基苯磺酰基－β－1)－苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶脱氧核苷(3’－Noso－FLT)合成方法的改...
- 陆春雄吴春英蒋泉福朱均清曹国宪陈正平李晓敏王颂佩唐婕罗世能
- 文献传递
- 一步法制备2β－甲酯基－3β－(4－氯苯基)－8－(2－氟[<Sup>18</Sup>F]乙基)去甲基托烷的方法
- 一步法制备2β－甲酯基－3β－(4－氯苯基)－8－(2－氟[<Sup>18</Sup>F]乙基)去甲基托烷(<Sup>18</Sup>F－FECNT)的方法，涉及核药物放射化学合成技术领域。本发明提供了一种一步法合成化合...
- 陈正平王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陆春雄蒋泉福罗世能曹国宪金坚
- 文献传递
- 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进
- 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进，具体涉及[5’-O-(4，4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶脱氧核苷(3’-Noso-FLT)合成方法的改...
- 陆春雄吴春英蒋泉福朱均清曹国宪陈正平李晓敏王颂佩唐婕罗世能
- 文献传递
