甄珍
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 水中30种农药残留的磁性还原氧化石墨烯固相萃取-气相色谱-串联质谱测定法
- 2021年
- 目的建立基于磁性还原石墨烯作为吸附剂的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS-MS)同时测定水中30种农药(α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT、克百威、莠去津、甲基对硫磷、杀螟硫磷、毒死蜱、对硫磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、伏杀硫磷、七氟氯酯、丙烯菊酯、苄呋菊酯、甲氰菊酯、氟丙菊酯、λ-氯氟氰菊酯、苄氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、敌虫菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯)残留的方法。方法将8 mg磁性还原石墨烯与30 ml待测水样均匀混合,振摇15 min,磁分离,弃去水层,然后每次用1.5 ml丙酮振荡5 min洗脱磁性石墨烯两次,收集洗脱液定容至3 ml并过0.22μm滤膜后,进行GC-MS-MS检测。经TG-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,在选择反应监测(SRM)模式下测定,外标法定量。结果30种有机磷农药的浓度在1~200μg/L范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系,r≥0.9974。该方法的检出限为0.0002~0.0602μg/L,定量下限为0.0007~0.2007μg/L;平均回收率为73.6%~117.9%,RSD为1.1%~4.3%。结论该方法分离快速,前处理简单,灵敏度高,精密度和准确度均较好,适用于水中30种农药的测定。
- 甄珍钟伟燕尹江伟
- 关键词：多农药残留气相色谱-串联质谱
- 组蛋白乙酰化的耦合增强拉曼散射生物传感方法被引量：2
- 2013年
- 提出了一种组蛋白乙酰化修饰检测的耦合增强拉曼散射生物传感新方法.该方法以金纳米粒子为表面增强拉曼散射(SERS)基底,表面修饰乙酰化组蛋白H3多肽为识别探针,对甲氧基苯硫酚(4-MTP)为拉曼标记物,制备了组蛋白乙酰化修饰检测的SERS纳米探针.通过紫外可见吸收光谱与动态光散射分析,证实了组蛋白乙酰化抗体可介导SERS纳米粒子发生可控组装与聚集,使SERS纳米探针间发生局域电场共振耦合,产生显著增强的SERS信号.基于此,通过待测抗原与SERS纳米探针对抗体的竞争性相互作用,我们设计了组蛋白乙酰化修饰检测的竞争免疫SERS生物传感方法.该法操作简便、快速、重现性好,且裸眼即能进行可视化鉴定.通过设计不同染料标记的SERS纳米探针,该法有望实现多种组蛋白修饰的复合检测.
- 龙昊旭甄珍唐丽娟蒋健晖
- 关键词：乙酰化表面增强拉曼散射纳米探针免疫分析
- 核酸、多肽的光学生物传感新方法研究
- 光化学生物传感技术因其具有响应速度快、电磁干扰少、可以提供更多的物质信息、并且可以同时检测多种目标物等优点，近年来受到人们的广泛关注，在临床生物标志物的检测、新药开发、环境监测以及食品和公共安全中具有广阔的应用前景。针对...
- 甄珍
- 关键词：化学发光表面增强拉曼光谱蛋白分析酶活性分析
- 文献传递
- 基于限制性内切酶FokI抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法
- 本发明为一种基于限制性内切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法，包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA链与蛋白的相互作用、限制性内切酶FokI二聚体形成条件及抑制位点选择、基于Taqman探针的实...
- 蒋健晖甄珍楚霞沈国励俞汝勤
- 文献传递
- 工作场所空气中挥发性有机物混合标准应用液的稳定性探讨
- 2020年
- 目的:研究工作场所空气中挥发性有机物(苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、三氯乙烯)混合标准应用溶液放置的稳定性。方法:2019年2月采用气相色谱法测定,DB-FFAP毛细管柱(30.00 m×0.53 mm×0.25μm)分离氢火焰离子化(FID)检测器检测,研究混合标准应用液放置过程中标准曲线线性相关系数变化、标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化和质量控制样品测定值是否准确的情况来衡量应用液放置的稳定性。结果:放置187 d混合标准中每种物质的线性相关系数均≥0.999;标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化均<10%;甲苯的测定值均在参考范围内。结论:混合标准应用液储存187 d内是稳定可靠的。
- 邵鹏刘姗姗邵雪力甄珍杨建平
- 关键词：有机物稳定性
- 基于无修饰抗体介导纳米金组装检测组蛋白修饰酶活性及筛选其抑制剂的生物传感方法
- 本发明为一种基于无修饰抗体介导纳米金分析检测组蛋白修饰酶的活性以及筛选其抑制剂的比色生物传感方法，包括组蛋白修饰酶底物肽的设计；组蛋白修饰酶底物肽与控制肽混合自组装的比例；基于无标记抗体介导修饰组蛋白修饰酶底物肽的纳米金...
- 甄珍蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中7种青霉素类抗生素残留被引量：5
- 2014年
- 目的建立一种高效液相色谱-串联质谱联用法测定乳制品中7种青霉素类抗生素残留的确证方法,对市售乳制品中青霉素残留情况进行调查。方法乳制品样品采用水提取后,经乙腈沉淀蛋白,正己烷液液萃取除去脂肪,用氮气吹至近干,用乙腈+水(10+90)复溶后,经0.22μm微孔滤膜过滤,用乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸)为流动相,proshell 120 EC-C18柱分离,18 min内梯度洗脱分离7种青霉素;在优化的质谱条件下,采用ESI源、正离子模式、多反应监测方式,外标法定量。结果在1.0μg/L^100μg/L浓度范围内,7种青霉素类药物在各种乳制品基质中均有良好的线性关系(r>0.9991),液体奶最低检测限为0.03μg/kg^0.15μg/kg,固体奶的最低检测限为0.15μg/kg^0.75μg/kg;方法回收率在91.0%~102.3%,相对标准差为1.02%~6.13%。测定了49份奶粉、液体牛奶、鲜奶、奶饮料等样品,有3份样品检测出青霉素G,含量在0.2μg/kg^1.6μg/kg之间。结论该方法测定7种青霉素药物的残留量简便、快速、准确,可以满足对青霉素残留的监测要求。调查结果显示,市场上奶制品中有一定的青霉素残留,应引起有关部门的重视。
- 肖惠贞刘红河甄珍吴礼康尹江伟陆碧茹
- 关键词：青霉素液相色谱-串联质谱法乳制品
- 基于限制性内切酶FokI抑制分析检测小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法
- 本发明为一种基于限制性内切酶抑制分析检测小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法，包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA链与蛋白的相互作用、限制性内切酶FokI二聚体形成条件及抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧...
- 蒋健晖甄珍楚霞沈国励俞汝勤
- 高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中青霉素类药物及其主要代谢产物被引量：4
- 2015年
- 目的建立一种高效液相色谱-串联质谱联用技术测定乳制品中7种青霉素类抗生素（氯唑西林、萘夫西林、苯唑西林、青霉素V、阿莫西林、青霉素G、氨苄西林）及其相应的代谢产物青霉噻唑酸（氯唑青霉噻唑酸、乙氧萘青霉噻唑酸、苯唑青霉噻唑酸、青霉素V噻唑酸、羟氨苄青霉噻唑酸、青霉素G噻唑酸、氨苄青霉噻唑酸）残留的方法,并对市售乳制品中青霉素及青霉噻唑酸残留情况进行调查。方法乳制品样品中青霉素及青霉噻唑酸采用纯水超声提取,经乙腈沉淀蛋白,正己烷液液萃取除去脂肪,用氮气吹至近干,用乙腈＋水（10＋90）复溶后,经0.22μm微孔滤膜过滤,经高效液相色谱C18柱分离,选用乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）为流动相,18 min内梯度洗脱分离7种青霉素及相应青霉噻唑酸共14种组分;在优化的质谱条件下,采用ESI源、正离子模式、多反应监测方式,外标法定量。结果方法的线性范围为1.0-200μg/kg,7种青霉素及相应青霉噻唑酸在各种乳制品基质中均有良好的线性关系（r〉0.9991）,方法最低检测限为0.03-0.15μg/kg;方法回收率在80.0%-110.0%,相对标准差为0.42%-7.06%。结论该方法测定7种青霉素药物及相应代谢产物青霉噻唑酸的残留量简便、快速、准确,可以满足对青霉素残留的监测要求。
- 肖惠贞刘红河尹江伟吴礼康陆碧茹李静甄珍
- 关键词：青霉素液相色谱-串联质谱法乳制品
- 基于T7核酸外切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法
- 本发明为一种基于T7核酸外切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法，包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA单链与蛋白的相互作用、T7核酸外切酶抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧光定量检测技术...
- 甄珍蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 文献传递
