甘海峰
- 作品数：17 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 《药物与健康》教学中对于天然药物化学知识点的拓展和探索
- 2023年
- 目的:本研究课题旨在探讨在《药物与健康》教学中运用理论与实践相结合的模式,以深入探讨高校教育中天然药物化学教学的可行性和可操作性。方法:论文通过活性海洋天然产物的研究进展,引出要研究的噻唑类活性天然产物。通过逆合成分析确定合成路线并开始进行全合成研究。结果:通过virenamides A和D的全合成研究、相关结构表征表明理论与实践之间互相支持。结论:知识点的拓展和探索在天然药物化学教学中具有可行性。
- 甘海峰武红丽曹飞
- 关键词：课程教学教学改革天然药物化学
- 5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种由下述通式(Ⅰ)表示的5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物，R为甲基或氢；Ar为取代或未取代的苯基、芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能抑制肿瘤细胞生长，具有潜在抗肿瘤活性。<I...
- 方正郭凯佘鹏伟甘海峰杨照韦萍
- 一种α-氧代-2-呋喃基乙酸及其酯的制备方法
- 本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基...
- 武红丽曹飞曹梦如甘海峰陈娇柏中中
- 文献传递
- Rugosinone的全合成被引量：1
- 2015年
- 以1,2,3-三甲氧基苯和3,4-亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,经Vilsmeier反应、还原、氯化、氰解、水解、酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化及BCl3选择性脱甲基等反应,完成了天然产物Rugosinone的全合成,总收率20.2%,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和HR-ESI-MS确证。
- 冯卫杨甘海峰黄雨郭凯
- 关键词：异喹啉生物碱全合成
- 脱去含氮芳香杂环中N-取代苄基的一种新方法被引量：1
- 2015年
- O2环境下,N-取代苄基咔唑（或N-取代苄基吲哚）与叔丁醇钾反应可脱去苄基制得咔唑（或吲哚）,收率68%-94%或75%-89%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 朱文通甘海峰陈正帮郭凯
- 关键词：咔唑吲哚叔丁醇钾O2
- 5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种由下述通式(Ⅰ)表示的5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物，R为甲基或氢；Ar为取代或未取代的苯基、芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能抑制肿瘤细胞生长，具有潜在抗肿瘤活性。<I...
- 方正郭凯佘鹏伟甘海峰杨照韦萍
- 文献传递
- 一种α-氧代-2-呋喃基乙酸及其酯的制备方法
- 本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基...
- 武红丽曹飞曹梦如甘海峰陈娇柏中中
- 新型醋酸优力司特衍生物的合成
- 2014年
- 以3,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-5α,10α-环氧-19-去甲基孕甾-9(11)-烯为起始原料,与芳基溴经格氏加成反应得3,20-双(亚乙二氧基)-5α,17α-羟基-11β-芳基-19-去甲基孕甾-9-烯(3a^3f);3a^3f经羰基脱保护、水分子消除和乙酰化反应合成了6个新型的醋酸优力司特衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和HR-ESIMS表征。
- 陈正帮甘海峰冯卫杨黄雨郭凯
- 固定酸法制备丙交酯的工艺
- 本发明公开了一种固定酸法制备丙交酯的工艺，它包括如下步骤：（1）将沸点为250~550℃的羟基或多羟基或多氨基化合物与乳酸在催化剂存在条件下，控制压力在2~3.0KPa，于1.5~3h内由90℃逐渐升温至160℃，再调节...
- 唐拾贵郭凯蒋云晨甘海峰韦萍孙雁龙
- 文献传递
- 异腈参与的多组分反应研究进展被引量：2
- 2013年
- 多组分反应由于反应本身的经济性和生态价值,越来越受到人们的重视。异腈的亲电和亲核反应均发生在碳原子上,因此在多组分反应中具有重要作用。本文就近年来有异腈参与的多组分反应进行了综述,主要阐述了Ugi反应和Passerini反应及其他含异腈参与的多组分反应的机理、研究开展及应用情况。
- 刘学巍甘海峰钱祥均邹宝华仲蕙郭凯
- 关键词：多组分反应异腈
