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畅瑞苗: 作品数：14 被引量：48H指数：6; 供职机构：西安交通大学医学院更多>>; 发文基金：山西省科技攻关计划项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量: 2011年; 目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。; 高亚雄杨兴鑫张晓霞畅瑞苗李晓妮; 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱

氯雷他定晶型及其制备方法和用途: 本发明公开了氯雷他定晶型及其制备方法和用途。本发明提供的晶型，其制备方法为：将氯雷他定的无定型固体置于甲醇水溶液中后搅拌至少2小时，然后进行抽滤，将抽滤得到的滤渣干燥。所制备晶型的X射线粉末衍射图中特征三强峰的位置在2t...; 傅强畅瑞苗曾爱国余佩杜玮常春; 文献传递

热碱解改性UiO-66材料对槲皮素的装载、释放及抗氧化作用研究: 2023年; UiO-66(University of Oslo 66)可以提高难溶性中药活性成分的释放率和生物利用度,是一种具有临床应用前景的金属有机骨架材料。然而原型UiO-66对槲皮素的装载不理想。将UiO-66置于碱性溶液中加热后获得了“热”碱解改性材料UiO-66-BH(UiO-66-blend-heating)。UiO-66-BH维持着UiO-66八面体结构的轮廓,但表面出现明显粗糙不平的孔隙。UiO-66-BH对槲皮素的饱和吸附量为138.92 mg·g^(-1),对槲皮素的吸附属于单分子层吸附,吸附过程受控于化学吸附作用。UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,并在长时间释放后模拟肠液中药物浓度明显高于原料药(36%vs 9%)。与槲皮素相比,载有槲皮素的UiO-66-BH@槲皮素载药系统对2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS)自由基的清除能力有所下降,而对1,1-二苯基-2-苦味基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力几乎不变,显示了载药系统类似槲皮素的抗氧化作用。研究表明,本文合成的UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,有望改善槲皮素的生物利用度。; 畅瑞苗张艳洋康安娟张广彬张广彬任俊照陈安家陈安家; 关键词：槲皮素抗氧化活性体外释放

提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用。制备方法为：将氯雷他定溶液快速注入聚合物溶液，混合均匀后干燥，得到氯雷他定‑聚合物无定型组合物。制备得到的组合物能明显改善氯雷他定的释放性能，提高氯...; 傅强畅瑞苗曾爱国杜玮常春陈国宁

聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出行为和结晶形态的影响: 2024年; 目的考察聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出和结晶的影响。方法用紫外分光光度法考察无定形氯雷他定在不同体积分数聚维酮K30(PVP-K30)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)3种聚合物溶液中的溶出情况;用偏光显微镜观察无定形氯雷他定在水及3种聚合物溶液中的结晶形态及结晶生长情况。结果不同种类的聚合物对无定形氯雷他定均有一定的增溶作用,聚合物体积分数越高,增溶作用越明显,其中PEG 4000的增溶作用最强。不同种类的聚合物对氯雷他定晶体的生长均有一定的抑制作用。结论聚合物辅料的种类和体积分数对无定形氯雷他定的溶出特性及晶体形态有一定的影响,为无定形药物稳定性研究及制剂研发提供理论指导。; 王嫦鹤畅瑞苗焦洁郭欢迎; 关键词：聚乙二醇4000 羟丙基甲基纤维素溶出

提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用。制备方法为：将氯雷他定溶液快速注入聚合物溶液，混合均匀后干燥，得到氯雷他定‑聚合物无定型组合物。制备得到的组合物能明显改善氯雷他定的释放性能，提高氯...; 傅强畅瑞苗曾爱国杜玮常春陈国宁; 文献传递

益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响被引量：7: 2013年; 目的:研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg.kg-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl2诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)的作用;采用大鼠动静脉旁路血栓形成法,检测益心脑滴丸抗血栓的作用。结果:益心脑滴丸各剂量组均可明显抑制ADP、凝血酶及CaCl2诱导的大鼠血小板最大聚集率(P<0.05或P<0.01);能够不同程度延长大鼠PT,TT及凝血时间(P<0.05或P<0.01);益心脑滴丸高、中剂量能够抑制大鼠血栓形成,减轻血栓质量(P<0.05或P<0.01)。结论:益心脑滴丸可以对抗血栓形成,具有抑制血小板聚集及抗凝血的作用。; 岳媛窦丽丽畅瑞苗李晓妮; 关键词：血小板聚集凝血酶原时间凝血酶时间血栓形成

益心脑滴丸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3: 2013年; 目的:观察益心脑滴丸对Wistar大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将健康成年大鼠随机分为6组:假手术(sham)组、缺血再灌注损伤(I/R)组、地奥心血康(DAXXK,0.07 g.kg-1)组、益心脑滴丸高(YXNH,3 g.kg-1)、中(YXNM,1.5 g.kg-1)、低剂量(YXNL,0.75 g.kg-1)组,连续预防口服给药7 d。采用结扎左冠状动脉前降支30 min、再灌注60 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。动态观察血流动力学各检测指标,心电图(ECG)变化,同时监测室性心律失常的变化。再灌注结束后,测定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,测量心肌梗死面积。结果:与sham组比较,I/R组心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)明显降低,左室舒张末期压(LVEDP)显著升高(P<0.01);SOD活性明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01),且梗死区/缺血危险区(An/AAR)显著增大(P<0.05)。与I/R组相比,YXNH能明显升高HR,LVSP,±dp/dtmax,降低LVEDP,(P<0.01或P<0.05),降低室性心律失常的持续时间(P<0.01),增高SOD活性,降低MDA含量(P<0.01),明显减小An/AAR(P<0.01),其作用强度与DAXXK相似;YXNM和YXNL对I/R有保护作用,但没有DAXXK明显。结论:益心脑滴丸对I/R具有保护作用,其机制可能与改善心肌功能和抗氧自由基损伤有关。; 畅瑞苗岳媛薛晖窦丽丽王艳微李晓妮; 关键词：心肌缺血再灌注损伤

正交试验法优选益心脑滴丸制备工艺被引量：6: 2012年; 目的优选益心脑滴丸的最佳制备工艺。方法采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比、滴制温度为考察因素优选滴丸成型工艺,以滴距、冷凝剂温度和滴速为考察因素优选最佳滴制工艺。结果优选的最佳制备工艺为:PEG 4000∶PEG 6000为1∶2,药物∶基质为1∶2,滴温75℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝剂温度10℃。结论选取制备工艺合理、简便,适用于本制剂的制备。; 侯晓峰杨兴鑫畅瑞苗宋艳红李晓妮; 关键词：正交试验制剂工艺

细胞膜色谱法与液相色谱-质谱联用筛选佛手的活性成分被引量：7: 2013年; 目的从佛手中筛选对主动脉血管有舒张作用的有效成分。方法采用大鼠血管平滑肌细胞膜色谱模型(VSM/CMC)筛选,液相色谱-质谱(LC/MS)离线分析,并结合离体药理实验确定佛手舒张血管的有效成分。结果佛手柑内酯是佛手中作用于血管的活性成分,药理实验结果表明其具有舒张血管作用,化合物在VSM/CMC的保留特性和其药理作用有显著相关性。结论 VSM/CMC模型可以反映化合物与细胞膜及膜蛋白(包括受体)的相互作用;VSM/CMC和LC/MS技术联用,为从天然产物中快速寻找新的活性成分提供了途径。; 王艳微畅瑞苗王新岳媛薛晖李晓妮; 关键词：细胞膜色谱法液相色谱-质谱法活性成分佛手柑内酯

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