盘杰
- 作品数：41 被引量：94H指数：5
- 供职机构：南方医科大学口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用量子点荧光探针检测裸鼠舌癌组织中bcl-2表达被引量：3
- 2010年
- 目的探讨应用量子点荧光探针检测裸鼠舌鳞癌移植瘤组织中bcl-2蛋白的可行性及其研究价值。方法 10只BALB/c-nu裸鼠皮下接种舌鳞癌Tca8113细胞悬液,待瘤体长至约1cm3时处死裸鼠,取瘤组织制成石蜡包埋组织切片和冰冻切片,经病理诊断证实为瘤组织后,应用量子点荧光探针通过间接免疫荧光法标记,在荧光显微镜下观察组织切片中的bcl-2蛋白,并与免疫组织化学检测的bcl-2蛋白进行比较。结果量子点荧光探针可分别与石蜡和冰冻组织切片中的bcl-2蛋白结合,在紫外荧光激发下发出特定荧光,主要分布于细胞浆,与免疫组织化学检测的bcl-2蛋白定位相同。结论量子点荧光探针可应用于裸鼠舌鳞癌移植瘤组织中检测特定蛋白。
- 黄宇华赵建江王治平盘杰陈军
- 关键词：免疫荧光BCL-2蛋白
- α亚族趋化因子受体3在人舌鳞癌细胞株的表达及其配体干扰素诱导蛋白-10对CAL-27细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨α亚族趋化因子受体3(CXC-chemokine receptor 3,CXCR3)在不同人舌鳞癌细胞株的表达以及其配体干扰素诱导蛋白-10(interferon induced protein 10,IP-10)对人舌鳞癌细胞株CAL-27增殖和凋亡的影响。方法采用蛋白印迹法和免疫荧光染色对3种人舌鳞癌细胞株(CAL-27、UM-1、Tca-8113)IP-10的相应受体CXCR3的表达进行检测。CAL-27细胞被分为3个实验组和1个对照组,3个实验组根据IP-10的刺激浓度,分为10 ng/mL组、20 ng/mL组、40 ng/mL组,对照组不予刺激。12 h、24 h、48 h时检测4组细胞的增殖;24 h时用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果 CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株均有表达,并且CXCR3在3株细胞的胞膜及胞质内均有染色。和对照组相比,12 h、24 h时,3种浓度的IP-10均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05);在48 h时,只有40 ng/mL的IP-10能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05),10 ng/mL、20 ng/mL的IP-10对CAL-27细胞的增殖无促进作用(P>0.05)。在24 h时,对照组、10 ng/mL组、20 ng/mL组和40 ng/mL组的细胞凋亡率分别为(0.053 3±0.472 6)%、(3.236 7±0.940 0)%、(4.516 7±1.115 4)%和(3.363 3±0.571 2)%,3种浓度IP-10均能够促进CAL-27细胞的凋亡(P<0.05),但3个实验组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株的胞膜及胞质内均有表达;IP-10既能促进CAL-27细胞的增殖,又能促进其凋亡。随着时间的延长,IP-10的促增殖作用减弱,而这种减弱可能是由IP-10的促凋亡作用的逐步发挥所引起的。
- 褚洪星赵建江盘杰陈军韩久松徐丹丹
- 关键词：舌鳞状细胞癌趋化因子受体3干扰素诱导蛋白-10
- 两种粒径量子点在人舌鳞癌细胞中双色荧光成像的应用研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究粒径655 nm和525 nm的两种量子点(quantum dots,QDs)对人舌癌Tca8113细胞内2种热休克蛋白(heat shock protein,HSP)进行特异性荧光标记的成像效果和稳定性,为今后的连续动态观察提供实验依据。方法利用QD655nm和QD525nm,对人舌癌Tca8113细胞内HSP90蛋白和HSP70蛋白进行特异性双重荧光标记,激光连续照射2 420 391 ms,在共聚焦显微镜下同时观测人舌癌Tca8113细胞内的HSP90蛋白和HSP70蛋白表达及分布,用软件Leica Confocal Software测量量子点QD655nm和QD525nm的荧光信号强度变化。结果激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内HSP90蛋白和HSP70蛋白均有明显表达,分别表现为红色和绿色荧光,两种蛋白重叠处呈黄色荧光,在激光连续照射中,两种荧光有所衰减,其中QD655nm的荧光强度值下降相对较快、幅度相对较大。结论量子点荧光标记技术能同时对人舌鳞癌细胞中HSP90蛋白和HSP70蛋白进行双重标记,而且QD655nm与QD525nm都具有较强的光稳定性,均可用于蛋白的长时间动态监测,其中QD525nm的稳定性更好。
- 盘杰陈军王治平黄宇华赵建江
- 关键词：量子点舌鳞癌HSP70HSP90
- 量子点荧光技术标记口腔鳞癌细胞中bcl-2、baz蛋白的应用研究
- 癌症是影响人类生存的重大疾病之一，口腔癌是头颈部较常见的恶性肿瘤之一，它的发生发展是多因素、多阶段的过程。研究表明，细胞的凋亡在口腔癌发生发展过程中起着十分重要的作用。bcl-2、bax蛋白是该领域研究较多的凋亡相关蛋白...
- 盘杰
- 关键词：量子点口腔鳞癌BCL-2蛋白
- 文献传递网络资源链接
- 利用量子点探针对口腔鳞癌细胞中hsp70,hsp90以及p53进行多重标记的初步探索
- 目的：利用三种不同粒径量子点对人舌癌Tca8113细胞内的HSP70,HSP90以及p53进行特异性多重标记,并通过共聚焦显微镜观察蛋白空间分布和相互作用。方法：利用量子点QD525、QD565nm和QD655nm,通过...
- 赵建江陈军王治平盘杰黄宇华
- 关键词：量子点HSP70HSP90P53
- 京尼平交联丝素蛋白—壳聚糖缓释微球的制备与表征被引量：8
- 2016年
- 目的研究不同浓度京尼平和不同丝素蛋白（silk fibroin，SF）与壳聚糖（chitosan，CS）比例制备的SF—CS复合微球包载和缓释牛血清白蛋白（bull serum albumin，BSA）的效能。方法无机乳化交联法制备SF-CS微球，取其中SF：CS=1：1比例的微球包载BSA，并与单纯的CS微球进行对比，考察微球的包载效能和缓释效能。扫描电镜观察微球表面形态，激光粒度分析仪测定微球直径，X射线衍射、傅里叶红外光谱及热重分析对微球表征进行分析，BCA法测定微球的包封率、载药率和累积缓释率。结果以m（CS）：m（SF）为1：0．5和京尼平0．1g或0．5g、m（CS）：m（SF）为1：1和京尼平0．05g或1g、m（CS）：m（SF）为1：2和京尼平0．5g，制备的微球形态较为规则、圆滑，粒径分布在70～150μm。以M（CS）：m（SF）为1：1和京尼平0．05g，按投药量10mg、20mg或50mg的BSA制备微球，包封率分别为（50．16±4．32）％、（56．58±3．58）％和（42．19±7．47）％，傅里叶红外光谱、X射线衍射和热重分析的结果证明SF和CS发生交联，BSA、CS和SF间没有发生任何化学反应。投药量10mg、20mg和50mg组微球缓释结果显示，第1天分别爆释总量的（30．79±3．43）％、（34．41±4．46）％和（41．75±0．96）％，21d累积释放（75．20±2．52）％、（79．16±4．31）％和（89．04±4．68）％，以同样方法制备的BSA投入量为10mg纯CS微球，第1天爆释总量的（39．53±1．76）％，21d爆释（83．57±2．33）％。结论SF-CS复合微球比单纯的CS微球有更佳的缓释效能，可能是一种有效的药物转运系统。
- 叶漫文方炜石勇盘杰曾曙光
- 关键词：丝素蛋白壳聚糖京尼平微球控释
- 量子点荧光技术标记口腔鳞癌细胞中bax的应用研究被引量：3
- 2011年
- 目的利用量子点(QD)优良的光学性质对人舌癌Tca8113细胞内bax进行特异性荧光标记。方法利用QD545nm通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下观测人舌癌Tca8113细胞内bax的表达,并激光连续照射1 h,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点QD545nm的荧光信号强度。结果激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内bax明显表达,且激光连续照射1 h,QD545nm标记的荧光未见明显衰减,而FITC标记的荧光1 h内已基本淬灭。结论量子点荧光标记技术能对细胞内bax进行标记。
- 赵海强盘杰
- 关键词：量子点舌癌TCA8113细胞BAX免疫荧光
- 巨噬细胞炎症蛋白-1β对人舌鳞癌细胞CAL-27增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨β亚族趋化因子受体5(CCR5)在不同人舌鳞癌细胞株的表达情况以及其配体巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)对人舌鳞癌细胞株CAL-27增殖和凋亡的影响。方法采用蛋白印迹法和免疫荧光染色对3种人舌鳞癌细胞株(CAL-27、UM-1、Tca-8113)MIP-1β的相应受体CCR5的表达进行检测;根据MIP-1β刺激浓度的不同,细胞被随机分为4组:0 ng/m L组(对照组)、10 ng/m L组、20 ng/m L组、40 ng/m L组。用CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测MIP-1β在刺激12、24、48 h时,对CAL-27细胞增殖的影响;实验分组同前,分别用0、10、20、40 ng/m L IP-10处理24 h后收集细胞,用Annexin V/PI双染流式细胞仪检测CAL-27细胞的凋亡情况。结果 CCR5在3种人舌鳞癌细胞株均有表达,并且CCR5在3株细胞的胞膜及胞质内均有染色;和对照组相比,MIP-1β对CAL-27细胞有促进增殖的作用。在12 h、24 h时,3种浓度的MIP-1β均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05);48 h时,10 ng/m L、20 ng/m L的MIP-1β均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05),但40 ng/m L的MIP-1β对CAL-27细胞的增殖无影响(P>0.05);在24 h时,40 ng/m L MIP-1β组的细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),而10 ng/m L、20 ng/m L MIP-1β组细胞凋亡率和对照组之间均无显著差异(P>0.05)。结论 CCR5在3种人舌鳞癌细胞株的胞膜及胞质内均有表达;MIP-1β对CAL-27细胞有促进增殖的作用,但相对较高浓度的MIP-1β对CAL-27细胞的凋亡也有促进作用。随着较高浓度MIP-1β作用时间的延长,促增殖作用减弱,而这种减弱可能是由MIP-1β的促凋亡作用的逐步发挥所引起的。
- 贾搏邱小玲褚洪星孙翔盘杰王治平赵建江
- 关键词：舌癌趋化因子增殖凋亡
- 利用量子点对口腔鳞癌活细胞中bcl-2、bax蛋白进行标记观察
- 王治平赵建江盘杰黄宇华陈军
- 量子点联合Cy5双重荧光标记人舌鳞状细胞癌细胞蛋白质的应用研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较以量子点(quantum dots,QDs)与Cy5荧光染料对人舌鳞癌细胞株Tca8113细胞中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记时蛋白质的分布及荧光的稳定性。方法以QDs和Cy5荧光染料对Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同时观察Tca8113细胞内的HSP70和survivin蛋白质表达及分布。激光连续照射2 420 391 ms,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量QDs和Cy5的荧光信号强度变化。结果激光共聚焦显微镜下可见Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质均有明显表达,分别表现为绿色和红色荧光,其中两种蛋白质重叠处呈黄色荧光。激光连续照射2 420 391 ms,QDs标记的绿色荧光未见明显衰减,而Cy5荧光染料标记的红色荧光基本淬灭,随着Cy5荧光的淬灭,绿红黄三色通道下所见的红绿黄3种颜色的荧光也逐渐消退直至变成单色的绿色荧光。结论 QDs对光漂白的抵抗能力强,比Cy5荧光染料具有更高的光稳定性,更加适用于细胞内蛋白质的长时间动态监测的研究。
- 陈军盘杰邱小玲杨孝勤马伟群郑俊发赵建江
- 关键词：荧光抗体技术舌鳞状细胞癌量子点
