石磊
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CYP2E1在1,2-二氯乙烷致肝氧化损伤中的作用
- 2015年
- 分别将昆明种小鼠分成对照组、1,2-DCE染毒组和二烯丙基硫化物(DAS)干预组,检测肝组织中CYP2E1活性和蛋白表达、MDA和GSH含量及SOD活性。与对照组相比,1,2-DCE染毒组肝组织中CYP2E1活性和蛋白表达及MDA含量显著升高,GSH含量及SOD活性显著降低。与单纯染毒组相比,DAS干预组肝组织中CYP2E1活性和蛋白表达及MDA含量显著降低,GSH含量和SOD活性显著升高。说明1,2-DCE可诱导CYP2E1表达,导致肝组织出现氧化损伤。
- 谭孝琼石磊张军杨光谦王高阳吕秀强金亚平
- 关键词：CYP2E1
- 全反式维甲酸抑制后发性白内障的实验研究
- 本研究分别应用含不同浓度全反式维甲酸(ATRA)的BSS灌注冲洗液和普通BSS灌注冲洗液在兔眼上进行现代白内障囊外摘除术并观察术后PCO形成情况并以此评估此药物对PCO发生的抑制作用。同时观察术后兔眼内其他组织对不同药物...
- 石磊
- 关键词：后发性白内障全反式维甲酸晶体上皮细胞灌注液
- 全反式维甲酸对人类晶体上皮细胞增殖的抑制作用的研究
- 该课题观察体外原代培养和传代培养的人类晶体上皮细胞(HLEC-HumanLensEpithelialCell),了解HLEC增殖的生物学特征及组织学变化.另外,观察不同浓度的全反式维甲酸传代人类晶体上皮细胞的抑制作用;并...
- 石磊
- 关键词：全反式维甲酸PCO原代培养传代培养
- 文献传递
- 亚急性1,2-二氯乙烷染毒致小鼠肝组织氧化损伤的研究被引量：3
- 2011年
- 本研究的目的是探讨亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒致肝脏氧化损伤情况,为阐明1,2-DCE中毒性肝损伤的机制提供参考依据。将昆明种小鼠随机分成对照组和不同剂量1,2-DCE染毒组(0.35、0.7、1.2 mg/L),采用静式吸入方式染毒1周;然后,取血和肝组织,分别检测血中总胆红素(TB)和谷胱甘肽(GSH)含量,肝组织中丙二醛(MDA)、GSH含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果中、高剂量染毒组小鼠的血浆中TB含量显著高于对照组小鼠;而中、高剂量染毒组小鼠的肝组织中GSH-Px活性和GSH含量及高剂量组的SOD活性显著低于对照组,高剂量染毒组小鼠的肝组织中MDA含量显著高于对照组。提示亚急性1,2-DCE中毒可引起肝组织的氧化性损伤。
- 石磊齐莹高岚岳王高阳李革新吕秀强金亚平
- 关键词：1,2-二氯乙烷肝脏
- BIRC5和Twist在肾透明细胞癌中的表达及意义
- 目的：
肾透明细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，且近年来发病率有提高的趋势，肾透明细胞癌早期的症状不明显，发现时往往已到晚期，目前治疗主要手段是手术治疗，其对放疗、化疗不敏感。肾透明细胞癌的发生发展受多种基因的调...
- 石磊
- 关键词：肾透明细胞癌TWIST蛋白免疫组织化学
- 文献传递
- 1,2-DCE对小鼠肝CYP2E1表达的影响及其在肝损伤中作用的研究
- 目的：探讨亚急性1,2-二氯乙烷（Dichloroethane,1,2-DCE）染毒对小鼠肝组织细胞色素P4502E1（CytochromeP4502E1，CYP2E1）表达的影响及其在肝损伤中的作用，为阐明1,2-DC...
- 石磊齐莹高岚岳王高阳李革新吕秀强金亚平
- 关键词：1,2-二氯乙烷亚急性染毒中毒性肝损伤肝微粒体
- 先天性白内障致病基因鉴定及初步功能研究
- 先天性白内障是指在孕期或胎儿期由于各种因素使晶状体发育受到影响，导致出生时或出生一年以内出现不同程度的晶状体浑浊，是儿童致盲的首要原因。先天性白内障的临床表现可为单纯晶状体异常，也可作为某些综合征的表型之一，大约8.3％...
- 石磊
- 关键词：先天性白内障基因诊断
- 文献传递
- 亚急性1，2-二氯乙烷染毒对小鼠行为及脑神经递质含量的影响被引量：11
- 2011年
- 目的探讨亚急性1，2-二氯乙烷（1,2-dichloroethane，1，2-DCE）染毒对小鼠行为及脑神经递质含量的影响，为揭示1,2-DCE神经毒性机制提供参考。方法将昆明种小鼠随机分为4组：对照组和低、中、高剂量1,2-DCE染毒组（225、450、900mg/m^3），每组8只小鼠，静式吸入染毒10d，每天染毒3．5h。最后一次染毒结束后立即进行旷场试验，实验结柬后处死小鼠，快速取大脑组织，采用高效液相色谱法（HPLC）检测脑组织中谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）及γ-氨基丁酸（GABA）的含量。结果各染毒组小鼠脑组织中Asp和Glu含量随染毒剂量的增加而升高，且各染毒组小鼠的Glu含量[低、中、高剂量染毒组分别为（67．69±9．89）、（67．99±6．23）、（71．16±5．96）μmol／gPro]与对照组[（50．78±5．15）μmol/gPro]比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；低剂量染毒组小鼠脑组织中GABA含量[（8．08±2．37）μmol／gPro]较对照组[（12．83±3．36）μmol／gPro]明显降低，但高剂量组[（19．87±5．30）μmol/Pro]与对照组比较，明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。低剂量1,2-DCE染毒对小鼠的行为有兴奋作用；而高剂量1，2-DCE染毒对小鼠的探索性及运动性行为有抑制作用。结论亚急性1,2-DCE染毒可引起小鼠脑组织中氨基酸类神经递质含量及比值的变化，进而导致出现行为的改变，这可能是1,2-DCE神经毒性作用的机制之一。
- 齐莹石磊高岚岳王高阳李革新吕秀强金亚平
- 关键词：1,2-二氯乙烷小鼠旷场实验神经递质
- 1,2-二氯乙烷染毒对小鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响被引量：10
- 2010年
- 探讨1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对小鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响,为揭示1,2-DCE的神经毒性损伤机制提供实验参考数据。将昆明种小鼠随机分为4组,对照组和不同剂量1,2-DCE染毒组(0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.00mg/L),每组10只小鼠。静式吸入染毒14 d,每天染毒2 h。染毒结束后取大脑组织,测定小鼠脑脏器系数;高效液相色谱法(HPLC)检测脑组织中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)及γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果小鼠脑脏器系数随染毒剂量的增加呈下降趋势,但各组间差异无统计学意义。各染毒组的Asp、Glu和Tau含量随染毒剂量的增加而升高,且中、高剂量染毒组与对照组比较差异有统计学意义;各染毒组的Gly含量随染毒剂量的增加也有升高的趋势,但与对照组比较差异无统计学意义;中剂量染毒组的GABA含量与对照组比较差异具有统计学意义,但高剂量组与对照组比较未见明显差异。提示亚急性1,2-DCE暴露可引起小鼠脑组织中氨基酸类神经递质含量的异常,其可能是1,2-DCE神经毒性损伤的主要机制之一。
- 齐莹石磊高岚岳王高阳李革新吕秀强金亚平
- 关键词：1,2-二氯乙烷神经毒性氨基酸类神经递质
- CYP2E1在小鼠1,2-二氯乙烷中毒性肝损伤中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)染毒对小鼠肝微粒体中CYP2E1表达的影响及其在1,2-DCE中毒性肝损伤中的作用。方法 (1)将32只昆明种雌性小鼠随机分为对照组及1,2-DCE低、中和高剂量染毒组,染毒剂量分别为0.225、0.45和0.9 g/m3。采用静式吸入方式对小鼠染毒10 d,末次染毒的次日,处死小鼠,迅速取血和肝组织。对肝组织进行病理学观察,并检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及肝微粒体中CYP2E1蛋白表达和活性。(2)将60只昆明种雌性小鼠随机分为空白对照组、玉米油对照组、二烯丙基硫化物(DAS)对照组、单纯染毒组及低和高剂量DAS干预组(150和300 mg/kg)。将DAS溶于玉米油中,于1,2-DCE染毒前4 h通过灌胃给予DAS。1,2-DCE染毒时间及检测指标同上。结果 (1)中、高剂量染毒组小鼠肝组织出现不同程度病理性损伤;高剂量染毒组小鼠血清中ALT活性显著高于对照组(P<0.05);中、高剂量染毒组小鼠肝微粒体中CYP2E1蛋白表达和活性与对照组相比均显著升高(P<0.05)。(2)高剂量DAS干预组小鼠肝细胞病理损伤明显改善,其小鼠血清中ALT活性也显著低于单纯染毒组(P<0.05);低、高剂量DAS干预组小鼠肝微粒体中CYP2E1蛋白表达和酶活性均显著低于单纯染毒组(P<0.05)。结论 1,2-DCE染毒可明显诱导肝微粒体中CYP2E1蛋白的表达,并导致肝组织损伤,DAS通过抑制CYP2E1蛋白的表达可以减轻1,2-DCE引起的肝损伤。
- 杨光谦石磊张军谭孝琼王高阳吕秀强金亚平
- 关键词：1,2-二氯乙烷肝脏CYP2E1
