祝慧娟
- 作品数：28 被引量：231H指数：11
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 叶绿酸铜钠的抗诱变作用及其机理被引量：8
- 1995年
- 本研究运用小鼠骨髓细胞微核心试验评价叶绿素的衍生物——叶绿酸铜纳（ＣｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎＳｏｄｉｕｍ—ＣｏｐｐｅｒＳａｌｔ，ＣＨＬ）抑制间接诱变剂环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）的诱变作用。实验根据小鼠给予ＣＨＬ和ＣＰ的时间，设计４种不同程序，以此探索ＣＨＬ抗诱变作用的机理．实验结果表明，ＣＨＬ本身无诱变作用，但对ＣＰ诱导微核作用有明显的抑制。同时也提示ＣＨＬ对ＣＰ的抗诱变作用可能至少有２种机理。Ｔｈｅｉｎｖｉｖｏｍｏｕｓｅｂｏｎｅ－ｍａｒｒｏｗＰＣＥｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｕｓｔｏｃｈｅｃｋｔｈｅａｎｔｉｍｕｔａｇｅｎｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎ（ＣＨＬ）ｏｎｍｕｔａｔｉｏｎｉｎｄｕｃｅｄｂｙｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ（ＣＰ）ｗａｓｃａｒ－ｒｉｅｄｏｕｔ．ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｓｅｔｈｅｐｏｓｓｉｂｌｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｎｔｉｍｕｔａｇｅｎｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＣＨＬ．Ｔｈｅｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｃｈｅｄｕｌｅｓｉｎｔｈｅａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＣＨＬａｎｄｏｆＣＰｔｏｍｉｃｅｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔ?
- 祝慧娟郑一凡黄幸纾
- 关键词：抗诱变作用药理
- 丝裂霉素C对小鼠早期精细胞的微核效应被引量：20
- 1989年
- 本文报道小鼠睾丸早期精细胞的微核检测方法.以2 mg/kg丝裂霉素C腹腔注射小鼠,于给药后13、14和15天杀鼠,用胶原酶和透明质酸酶分离睾丸细胞并制片,测得徽核率分别为3.5‰、4.75‰和2.50‰,与对照组的0.6‰比较差异显著,表明对依赖于S期的化学物的染色体损伤作用,于给药后第14天杀鼠制片,检测早期精细胞微核是一种理想的简易检测雄性生殖细胞染色体损伤的方法.
- 徐惟安王敏祝慧娟黄幸纾
- 关键词：丝裂霉素类生殖细胞微核试验
- 全文增补中
- 氟康唑的致突变研究被引量：2
- 1994年
- 本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。
- 朱心强祝慧娟沈玲玲郑一凡
- 关键词：氟康唑AMES试验微核试验抗真菌药致突变
- 美他多辛对急性乙醇中毒大鼠血中乙醇浓度的影响被引量：7
- 2003年
- 郑一凡祝慧娟朱心强
- 关键词：美他多辛乙醇中毒动物实验
- 氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的抗雄激素活性研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察氯氰菊酯和高效氯氰菊酯是否具有抗雄激素活性作用。方法体外研究采用基于MDA-kb2细胞的雄激素依赖基因转录活化试验，观察浓度为10^-8、10^-7、10^-6和10^-5mol／L的氯氰菊酯和高效氯氰菊酯以及激动剂、拮抗剂和溶剂3个对照组对1．0nmol/L双氢睾酮雄激素受体激动活性的影响；体内研究对象为54只SD雄性大鼠，随机分为9组，每组6只，采用7d Hershberger试验观察了氯氰菊酯（7、21和63mg/kg）、高效氯氰菊酯（6、18和54mg/kg）以及氟他胺阳性对照组、睾酮缺乏组和溶剂对照组对6周龄睾丸切除术后大鼠雄激素依赖组织重量的影响。结果体外试验显示，10^-6和10^-5mol／L的氯氰菊酯能够明显抑制双氢睾酮的雄激素受体激动活性，体内试验发现，63mg/kg氯氰菊酯组精囊腺、腹侧前列腺、背后侧前列腺和包皮腺重量分别为（52．8±7．1）、（42．4±8．9）、（36．6±4．5）、（43．4±11．1）mg，比溶剂对照组明显降低；而21mg/kg氯氰菊酯组只腹侧前列腺和背后侧前列腺的重量明显降低；7mg/kg氯氰菊酯组只背后侧前列腺的重量明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）.对于高效氯氰菊酯，体内和体外试验均未发现各剂量组有抗雄激素作用。结论在该实验条件下，氯氰菊酯具有中等程度的抗雄激素活性作用，雄激素受体拮抗可能是其作用机制之一；高效氯氰菊酯不具有抗雄激素活性。
- 吴炜章军朱威郑一凡祝慧娟徐玫朱心强
- 关键词：除虫菊酯类雄激素拮抗药
- 几种植物雌激素对细胞间隙连接通讯的影响被引量：6
- 2005年
- 目的了解植物雌激素对细胞的细胞间隙连接通讯(GJIC)的影响.方法用荧光漂白后恢复技术,在激光扫描共聚焦显微镜下观察典型的植物雌激素(槲皮素、染料木黄酮、拟雌内醇和肠内脂)对正常人皮肤角质形成细胞株(HaCaT细胞)GJIC的影响.结果不同种类的植物雌激素在不同浓度下对GJIC的影响不完全相同.槲皮素在0.1～10.0 μmol/L浓度下对HaCaT细胞的GJIC功能无明显影响.染料木黄酮、拟雌内醇和肠内脂在0.1～10.0 μmol/L浓度下,能不同程度地抑制GJIC功能,荧光恢复率为31.77%～37.06%,显著低于溶剂对照组(44.74%).结论除黄酮类槲皮素外,常见的植物雌激素(染料木黄酮、拟雌内醇和肠内脂)在人体可能达到的血清浓度下,对HaCaT细胞的GJIC功能都有不同程度的抑制,提示在一定条件下可能有促癌作用.因此,将其用作药品或保健食品时应该慎重.
- 严继承郑季彦郑一凡曾群力祝慧娟朱心强
- 关键词：GJIC植物雌激素HACAT细胞染料木黄酮细胞间隙连接通讯镜下观察
- 菌核净的抗雄激素作用及机制的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 确定有机杂环类杀菌剂菌核净是否具有抗雄激素作用并探讨其可能的作用机制。方法 采用体内和体外相结合的方法 :体内实验采用经典的Hershberger试验 ,菌核净经口给药剂量为 50、10 0、2 0 0mg·kg- 1·d- 1;体外实验采用雄激素依赖基因转录活化试验 ,将人雄激素受体 (AR)表达质粒、AR 依赖荧光素酶报告质粒同时瞬时转染HepG2细胞 ,加入菌核净或已知抗雄激素 ,同时加或不加一定浓度的双氢睾酮以诱导荧光素酶基因的表达。结果 体内实验中 ,菌核净与已知抗雄激素一样能引起雄激素依赖组织重量明显降低 :染菌核净 2 0 0mg/kg组大鼠精囊腺、腹侧前列腺、背后侧前列腺、尿道球腺、提肛肌加球海绵体肌重量分别比溶剂对照组低 57.8%、44.8%、43 .9%、3 0 .1%、3 4 .1%。菌核净对雄激素依赖组织生长的抑制作用弱于氟他胺和腐霉利 ,但强于异菌脲。体外实验中 ,菌核净能抑制双氢睾酮依赖的AR活力 ,并呈现剂量 -反应关系 (r =-0 .952 3 ,P =0 .0 47)。菌核净的抑制作用较氟他胺弱 ,约为氟他胺的 1/10 0。结论 菌核净具有抗雄激素作用 ,是AR拮抗剂 ,其抗雄激素作用强度弱于氟他胺、腐霉利 。
- 张国军郑一凡祝慧娟朱心强
- 关键词：菌核净雄激素拮抗药受体
- 玉米赤霉烯酮对细胞间隙连接通讯的影响被引量：14
- 2004年
- 目的 了解真菌性雌激素玉米赤霉烯酮 (ZEA)对细胞间隙连接通讯 (GJIC)的影响。方法 用荧光漂白后恢复 (fluorescenceredistributionafterphotobleaching ,FRAP)技术 ,在激光扫描共聚焦显微镜下观察ZEA对HaCaT细胞GJIC功能的影响。结果 ZEA在 0 1μmol/L对HaCaT细胞的GJIC没有明显影响 ,但在 1～ 10 0 μmol/L浓度下都有明显的抑制作用。ZEA不能有效地拮抗TPA引起的GJIC抑制。结论 ZEA在 1μmol/L以上就能抑制GJIC功能 ,提示它在一定条件下可能有促癌作用。
- 严继承郑一凡曾群力祝慧娟朱心强
- 关键词：玉米赤霉烯酮细胞间隙连接通讯激光扫描共聚焦显微镜GJICZEA
- 用人乳腺癌细胞增殖法检测化学物的雌激素样作用被引量：9
- 2002年
- 目的 :引入一种外源性雌激素的快速筛检方法 ,检测外源性化学物的雌激素样活性。方法 :用人乳腺癌细胞体外增殖法 ( E- SCREEN) ,检测硫丹等化学物的雌激素样活性。结果 :成功地建立了 E- SCREEN法 ,该法可检测到 1× 10 - 13 m ol/ L的雌二醇。发现在该试验条件下 ,己烯雌酚为雌激素受体的全激动剂 ,硫丹为雌激素受体的部分激动剂 ,而 4 -羟化他莫昔酚无雌激素样作用。结论 :E- SCREEN法敏感性高 ,并有快速、简便等优点 ,适用于大量化合物的初筛。
- 常艳朱心强祝慧娟郑一凡黄幸纾
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞己烯雌酚硫丹
- 美他多辛对雄性大鼠的生殖毒性被引量：6
- 2003年
- 陈江祝慧娟郑一凡朱心强
- 关键词：美他多辛雄性生殖毒性精子
