秦彤
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪伪狂犬病病毒的分离鉴定被引量：8
- 2008年
- 杨润德郁宏伟张洪德刘晓慧崔奕杰秦彤李潭清范京惠
- 关键词：猪伪狂犬病病毒疱疹病毒脑脊髓炎传染来源繁殖障碍
- 鸡新城疫病毒的分离及生物学特性的鉴定被引量：2
- 2004年
- 用 SPF鸡胚及鸡胚成纤维细胞 ,从有神经症状的病死鸡的脑组织中分离出一株病毒 ,该病毒可凝集鸡的红细胞 ,而且此凝集可以被新城疫的特异性血清所抑制。通过对分离株进行 MDT(77h)、ICPI(1 .1 )、IVPI(2 .63 )等生物学试验、空斑试验及电镜观察等 ,证实该分离株为鸡新城疫病毒中等毒力的毒株 ,并命名为SNND。
- 郁宏伟戎伟秦彤崔奕杰杨润德
- 关键词：新城疫病毒生物学特性SPF鸡胚成纤维细胞神经症状
- 猪瘟病毒SPA协同凝集试验及双夹心ELISA检测方法的建立
- 本研究通过PK-15细胞增殖猪瘟石门系强毒F114株(CSFV-F114)，通过制备犊牛睾丸细胞增殖猪瘟中国兔化弱毒C株(HCLV)。HCLV株病毒液经反复冻融后利用聚乙二醇6000浓缩并纯化，得到纯度较高的HCLV。将...
- 秦彤
- 关键词：猪瘟病毒金黄色葡萄球菌
- 文献传递
- 鸽Ⅰ型副黏病毒HT_(40)克隆株的筛选及其生物学特性鉴定被引量：1
- 2007年
- 秦彤刘小惠崔奕杰任豫萍杨润德
- 关键词：养鸽PPMV-1生物学克隆株
- 猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒二联PCR检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 根据猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)2种病原体的基因保守序列,分别设计并合成了与PRV的gp50基因序列和PPV的VP2基因互补的两对引物,进行单相PCR,分别扩增出预期的217bp片段及158bp片段;同时,用这两对引物对混合的样品中的PRV和PPV的DNA模板进行二联PCR扩增及二联PCR反应条件的优化,结果得到2条与试验设计相符的217bp(PRV)和158bp(PPV)特异性条带:敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-6.11/20μLTCID50、对PPV的检测可以达到0.008HA单位的核酸模板。本文建立的PCR方法,可以在24h内对样品进行快速检测,可作为PRV、PPV感染和临床样品检测的可靠手段。
- 郁宏伟杨润德崔弈杰秦彤刘晓慧
- 关键词：猪伪狂犬病病毒猪细小病毒
- 猪日本脑炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 设计了1对引物,利用RT-PCR技术检测乙型脑炎病毒(JEV)。从GenBank中查出收录的31株猪乙型脑炎病毒E基因的已知序列,用DNA star软件对这31株猪乙型脑炎病毒E基因进行同源性分析,以确定扩增的靶序列。以这段靶区域为模板,利用Primer 5软件设计了1对引物,用减毒株SA14-14-2建立了检测乙脑病毒的RT-PCR方法,经敏感性,特异性试验测定,证明该方法敏感,特异;该法可检出样品稀释至256倍的鼠脑毒,相当于0.06个TCID50,对4株河北地区JEV分离株进行检测,结果所设计引物对4株病毒均能扩增出预期的片段。
- 崔奕杰杨润德刘晓慧秦彤陈丽君程龙王琳苏晓健孙向华
- 关键词：乙型脑炎病毒反转录-聚合酶链反应
- 细胞覆盖法在鸡传染性法氏囊病活疫苗生产中的应用被引量：1
- 2005年
- 在利用细胞培养法制备鸡传染性法氏囊病活疫苗的过程中,采用细胞覆盖的方法,即在细胞单层形成后在接毒的同时再加入适量的细胞悬液进行细胞覆盖,可以在不增加鸡胚使用量的前提下,保证细胞单层的致密程度,提高半成品毒液的毒价,并且使细胞的特异性病变明显提前,进而缩短生产周期。
- 孙向华杨润德韩佳丽郁宏伟刘晓慧秦彤崔奕杰陈丽君苏晓健程龙王琳
- 关键词：鸡传染性法氏囊病活疫苗
