程子英
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 弓形虫AMA1尾巴在侵入和复制过程中的功能研究
- 开发一种能真正达到彻底治疗弓形虫感染的方法,急需深入了解弓形虫调控虫体复制和发育的分子机制.粘附并侵入宿主细胞涉及到虫体顶端分泌器官微线体分泌的微线蛋白,其中一个重要成分便是由微线体分泌到虫体表面的一个保守的l型跨膜蛋白...
- 郑君程子英贾洪林
- 关键词：兽医学弓形虫分子机制
- 弓形虫酵母双杂交cDNA文库构建及与AMA1羧基端相互作用蛋白的筛选
- 弓形虫病的病原是刚地弓形虫，属于顶复门原虫，这一类病原微生物通过侵入宿主细胞并在其中生长复制，同时逃避宿主的免疫应答。宿主细胞的侵入和细胞内虫体的增值对于弓形虫的生活史和致病性非常重要。目前使用的抗虫体增殖的治疗方法，只...
- 程子英
- 关键词：弓形虫诱饵蛋白酵母双杂交自激活
- 文献传递
- 弓形虫SAG1和GRA4基因的原核表达及其重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建被引量：5
- 2013年
- 为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移载体,本研究以pBluesciptⅡ-SK(-)为骨架载体,分别插入FHV-1 TK基因的5'(2 000 bp)和3'(1 700 bp)同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒以及弓形虫RH株SAG1或GRA4基因,构建重组FHV-1的转移载体pBS-TK-SAG1和pBS-TK-GRA4。将其分别转染于293T细胞,通过原核细胞表达的截短SAG1和GRA4重组蛋白制备的鼠多克隆抗体进行western blot鉴定。结果显示,制备的弓形虫SAG1和GRA4多克隆抗体能够特异性识别重组表达和虫体表达的天然的SAG1和GRA4两种弓形虫蛋白,分子量一致,分别为35 ku和45 ku。本研究为表达弓形虫RH株SAG1和GRA4基因的猫重组疱疹病毒Ⅰ型载体疫苗的研制奠定了基础。
- 高洋程子英王铭郑君贾洪林鲁承
- 关键词：弓形虫SAG1
- 新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选被引量：2
- 2014年
- 为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白。所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3×1010pfu/mL。分别提取犬新孢子虫免疫小鼠血清和感染小鼠血清中的IgG,并利用纯化的IgG对构建的新孢子虫cDNA文库进行筛选。经过3轮筛选,共鉴定出14个不同的犬新孢子虫基因插入片段。经过分析,有7个基因编码的是功能未知蛋白,其它为蛋白质合成相关蛋白、核苷酸代谢相关蛋白、核糖体蛋白、微线体蛋白、棒状体蛋白和致密颗粒蛋白。对这些蛋白的进一步研究将有助于开发新孢子虫病的诊断试剂和疫苗。
- 王铭高洋程子英郑君贾洪林宋铭忻
- 关键词：新孢子虫病
- 弓形虫酵母双杂交cDNA文库构建及与AMA1羧基端相互作用蛋白的筛选被引量：3
- 2014年
- 为筛选弓形虫AMA1基因羧基端(AMA1c)在弓形虫中的相互作用分子,本研究采用MatchmakerTM Gold酵母双杂交系统,构建了弓形虫RH株酵母双杂交cDNA文库,文库滴度达到4.26×107cfu/mL。以构建的pGBKT7-AMA1c诱饵质粒,使用PEG/LiAc法转化酵母菌株Y2H,利用表型筛选法检测AMA1c的自激活作用并进行酵母双杂交筛选,得到阳性克隆,根据序列比对分析结果,进一步进行共转化验证。结果表明,诱饵蛋白在酵母双杂交系统中具有无毒性和自激活作用,而且通过酵母双杂交筛选共得到13个与AMA1c蛋白相互作用的虫体蛋白。本研究结果为进一步研究AMA1c的功能奠定了基础。
- 程子英高洋王铭郑君贾洪林赵权
- 关键词：弓形虫酵母双杂交自激活
