程玉林
- 作品数：11 被引量：45H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大肠杆菌中一种新类型的超广谱β-内酰胺酶被引量：1
- 1994年
- 出现于北京协和医院的一耐头孢噻甲羧肟的临床分离菌株大肠杆菌(E.coli 5518),含有一约7.5kb的耐药质粒,编码产生一种新类型的超广谱β-内酰胺酶(ESbla).除了头霉甲氧噻吩和亚胺硫霉素外,产酶菌株对所测定的多种β-内酰胺类药物都耐药.该菌株耐β-内酰胺类药物的特性可接合传递给E.coli JP559菌株,与之一起转移的还有耐氨基糖甙类和磺胺类药物的特性.β-内酰胺酶抑制剂棒酸能抑制此酶的活性.此ESbla基因既不与SHV-1也不与TEM-1的结构基因片段杂交.
- 程玉林李银太陈民钧
- 关键词：大肠杆菌超广谱
- 医院感染细菌的耐药监测及耐药机制的研究
- 陈民钧王辉徐英春谢秀丽程玉林任冰吴伟元朱戌冬陈轶兰张小江
- 1986年1月1日～2001年8月31日，自选课题，进行了研究。一、推出美国实验室标准化委员会(NCCLS)公布，并每年更新的三个药敏文件NCCLS M2-A6、M7-A4、M100-S9的中文译本，被卫生部定为部颁标准...
- 关键词：
- 关键词：微生物敏感性试验
- 金黄色葡萄球菌分子生物学分型方法进展被引量：3
- 1998年
- 金黄色葡萄球菌的分子生物学分型方法如质粒谱分析法、核糖体基因分型法、脉冲电泳分型法(PFGE)和随意引物PCR法(AP-PCR)等正逐步兴起,并有取代传统方法的趋势。本文对这些新分型法作了简要评述。
- 程玉林任冰
- 关键词：金黄色葡萄球菌分子生物学分型方法
- 肠球菌中糖肽类耐药基因及其调控
- 1998年
- 肠球菌对糖肽类耐药表型分VanA、VanB和VanC 3种,VanA型最常见。耐药质粒携带转座子Tn1546,Tn1546带有一系列耐药基因,它们的基因产物共同作用,导致菌株对糖肽类药物耐药。其中连接酶(VanA)和脱氨酶(VanH)催化合成D-Ala-D-Lac,替代D-Ala-D-Ala连接入肽聚糖前体,阻止了糖肽与细胞壁的结合。D,D-二肽酶(Vanx)通过水解D-Ala-D-Ala而抑制正常肽聚糖前体的合成。VanR VanS二元调节系统在糖肽存在时,作为信号转导系统激活VanH、VanA和VanX共同转录。
- 任冰程玉林
- 关键词：肠球菌糖肽类耐药基因
- 肠球菌中糖肽类耐药基因及其调控被引量：3
- 1998年
- 肠球菌对糖肽类的耐药表型分VanA、VanB和VanC三种.VanA型最常见,耐药质粒携带转座子Tnl546.Tnl546带有一系列耐药基因,它们的基因产物共同作用,导致菌株对糖肽类药物耐药.其中连接酶(VanA)和脱氢酶(VanH)催化合成D-Ala-D-Lac,替代D-Ala-D-Ala连接入肽聚糖前体,阻止了糖肽与细胞壁的结合.D,D-二肽酶(VanX)通过水解D-Ala-D-Ala而抑制正常肽聚糖前体的合成.VanR-VanS二元调节系统在糖肽存在时,作为信号转导系统激活VanH、VanA和VanX共同转录.
- 任冰程玉林陈民钧
- 关键词：肠球菌糖肽耐药基因基因调控
- 革兰氏阴性杆菌染色体β-内酰胺酶基因表达的调节与耐药被引量：1
- 1994年
- 几乎所有的革兰氏阴性杆菌染色体上都有β-内酰胺酶基因ampC,它通常表达水平很低,受ampR、ampD、ampE和ampG等多基因产物的调控,一些细菌有ampR(如阴沟肠杆菌),使ampC基因的表达成为可诱导。它经诱导或突变激活后可高水平表达,从而在此类菌的外质间隙中出现大量的β-内酰胺酶,酶再通过水解或捕获进入到外质间隙中的β-内酰胺类抗生素,从而引起耐药。
- 程玉林陈民钧
- 关键词：革兰氏阴性杆菌染色体内酰胺酶基因
- 脉冲场凝胶电泳分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌被引量：8
- 1998年
- 目的探索一种准确、快速、可靠的分子生物学分型方法，研究耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的流行病学。方法建立脉冲场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）的分子生物学分型方法。将细菌包埋于琼脂块中，原位溶解细菌，ＳｍａⅠ消化染色体ＤＮＡ，经脉冲场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）分离，比较染色体限制性内切酶图谱，确定菌株的亲缘关系。结果３８株ＭＲＳＡ的ＰＦＧＥ谱分１０组（Ａ～Ｊ），以Ａ型为主，Ａ型又有Ａ１～Ａ４四个亚型。１９９５年１１月～１９９６年３月发生了Ａ１亚型株暴发流行，从１８位住院病人共分离到２２株。暴发流行株在住院病人、各病房及各医院之间进行传播。结论对ＭＲＳＡ的流行病学进行研究，ＰＦＧＥ是一种准确、可靠、重复性好的分子生物学分型方法。
- 任冰程玉林陈民钧
- 关键词：甲氧西林金黄色葡萄球菌脉冲场凝胶电泳
- 携带SHV类超广谱β-内酰胺酶的吉戈菲肠杆菌北京株的研究被引量：2
- 1994年
- 用接合转移的遗传学方法证实了临床分离菌株吉戈菲肠杆菌(Enterobactergergoviae)3773含有一约60kb的可转移质粒,又用测耐药表型、酶水解率及基因片段杂交等方法证实了该质粒上有一编码产生超广谱β-内酰胺酶(ESbla)的基因.其大肠杆菌接合子除了头霉甲氧塞吩(cefoxitin)和亚胺硫霉素(imipenem)外,几乎对所有测定的β-内酰胺类药物都表现耐药,β-内酰胺酸抑制剂——棒酸(clavulanate)可抑制此ESbla的活性.携带此ESbla基因的质粒的一片段可与SHV-1的一结构基因片段杂交,说明此酶是SHV类的ESbla.
- 程玉林李银太陈民钧
- 关键词：Β-内酰胺酶
- 重症监护病房中耐甲氧西林金葡菌的流行被引量：22
- 1998年
- 目的调查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）在重症监护病房（ＩＣＵ）的流行情况。方法将临床分离２８株ＭＲＳＡ包埋于琼脂块中，原位溶解细菌，ＳｍａⅠ消化染色体ＤＮＡ，经脉冲场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）分离，比较染色体限制性内切酶图谱，确定菌株的亲缘关系。结果２８株ＭＲＳＡ的ＰＦＧＥ图谱有Ｋ、Ｍ、Ｌ、Ｎ４型，以Ｋ型为主（１８株）。ＩＣＵ本次流行期间的ＭＲＳＡ分离株均为Ｋ１亚型（１４株），与前次流行株Ａ１亚型完全不同。采集２０位ＩＣＵ医护人员鼻拭子，分离到２株ＭＲＳＡ，阳性率１０％，其ＰＦＧＥ图谱与流行株一致。结论ＭＲＳＡ在ＩＣＵ流行情况十分严重。
- 程玉林任冰陈民钧
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 吉戈菲肠杆菌中SHV-2耐药基因的序列分析被引量：4
- 1994年
- 近来一个值得注意的现象,即肠杆菌科中某些菌属对头孢噻甲羧肟(ceftazidime,caz)等三代头孢菌素的耐药有不同程度增长,这是由于细菌产生了超广谱β-内酰胺酶(ESbla),或染色体Ⅰ型酶所致.在我们前一步的研究中,发现一耐caz的Ent.gergoviae菌株,含有一约60kb的可接合转移质粒pC3773.其上有一编码SHV类ESbla的基因,为深入了解此ESbla基因的分子特点,以及酶结构与功能的关系,本文用测定核苷酸序列的方法进行了研究.
- 程玉林陈民钧
- 关键词：抗药性基因
