公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

多孔阳极氧化铝薄膜的光致发光机制研究: 采用两步阳极氧化法在草酸溶液中制备出了有序度较好的多孔阳极氧化铝膜(PAA)，并对其光谱特性进行了研究。其红外傅里叶变换光谱中出现C＝O的吸收带，且此带的吸收强度随着退火温度的升高而明显下降。荧光辐射谱中出现了峰值波长约...; 童慧敏黄丽清田苗王军朱可; 关键词：光致发光; 文献传递

多孔氧化铝膜上自组织生长Sn纳米点阵列的研究被引量：5: 2007年; 以多孔阳极氧化铝膜(porous anodic alumina,PAA)为基片,采用真空电子束蒸发的方法在多孔氧化铝膜上制备了高度有序度的Sn纳米点阵列.锡纳米点阵的XRD与块体锡的完全相同,扫描电镜(SEM)测试结果表明,所制备的金属Sn纳米点阵与阳极氧化铝膜的多孔阵列具有完全相同的有序结构,阵列中每个Sn纳米粒子的形状为球形的,其直径接近于PAA膜的孔直径.对Sn纳米点阵形成过程和形成机理进行了讨论.; 黄丽清潘华强王军童慧敏朱可任冠旭王永昌; 关键词：多孔阳极氧化铝电子束蒸发

高度有序多孔阳极氧化铝薄膜光学常数的确定被引量：1: 2007年; 采用二步阳极氧化法制备了多孔阳极氧化铝（PAA）薄膜,借助于扫描电子显微镜（SEM）分析了多孔阳极氧化铝薄膜的微观形貌,发现在其表面孔径为70～90nm的六边形孔洞分布均匀,且垂直于表面平行生长。依据PAA反射光谱的实验数据,利用Kramers-Kronig关系计算出PAA薄膜的复折射率、复介电常数以及光学能隙等光学常数。通过分析吸收系数与入射光子能量之间的关系,表明PAA具有直接带隙（能隙约为3.4eV）半导体的光学性质。; 冯异赵军武童慧敏高芬; 关键词：多孔阳极氧化铝反射光谱光学常数

脂蛋白电子显微结构研究的优化负染方法被引量：1: 2012年; 人类心血管等疾病与胆固醇含量的高低有着十分密切的关系.人体内胆固醇主要通过血液中的脂蛋白来调节和运载.因此,新一代调节胆固醇的药物设计迫切地需要揭示脂蛋白分子结构与功能之间的关系.由于脂蛋白分子的成分高度复杂、结构特征灵活、尺寸微小,传统的蛋白质结构标定技术,如X射线衍射、核磁共振谱、质谱和冷冻电子显微镜等手段都面临着巨大的困难.针对这一问题,任罡小组最近提出一种优化的电镜负染制备方法,可以观测到单个脂蛋白分子的空间结构.此方法应用的成功,使得对单个脂蛋白分子的结构研究成为可能.同时也证明该负染色技术作为一种普遍的实验手段,可以用于对蛋白质小分子的结构研究,从而将促进新一代蛋白质分子药物的研发.; 童慧敏张磊黄丽清黄丽清; 关键词：透射电子显微镜蛋白质结构与功能

电子俘获材料CaS∶Eu,Sm光谱特性研究被引量：4: 2007年; 研究了电子俘获材料CaS∶Eu,Sm多晶粉末的紫外-可见-红外吸收光谱及红外激励光谱.研究结果表明,CaS∶Eu,Sm中主激活剂Eu和辅助激活剂Sm分别以Eu2 +离子和Sm3 +离子的形式存在;ETM的吸收差谱及红外激励光谱所反映的光谱特性是不同的.紫外-可见光区的吸收差谱给出了ETM光谱存储灵敏度的信息,而红外光谱区的吸收差谱给出了ETM所俘获电子数量的信息及电子陷阱能级的特征(深度和宽度)信息.红外激励光谱则反映了ETM将不同波长的红外激励光的能量转换为特定波长处的红外辐射光能量的光谱转换灵敏度.二者结合起来可以更完整地描述ETM的光谱特性.; 潘华强黄丽清童慧敏王永昌; 关键词：电子俘获材料吸收光谱

银纳米有序阵列SERS活性基底的制备及在膀胱肿瘤细胞检测中的应用被引量：6: 2012年; 以多孔阳极氧化铝(porous anodic alumina,PAA)膜为模板,采用真空电子束蒸镀技术,分别在PAA多孔层以及阻挡层表面形成了银纳米孔和银纳米帽有序阵列表面增强拉曼散射(surface-enhancedRaman scattering,SERS)活性基底,并以膀胱肿瘤细胞作为分子探针,测试和分析了这两种SERS活性基底的表面增强拉曼光谱的特性。结果表明,两种SERS活性基底对膀胱肿瘤细胞的拉曼散射信号均有很好的增强作用。银纳米帽有序阵列SERS活性基底不仅具有较高的SERS增强和荧光猝灭效应,而且不存在与PAA膜中草酸根杂质相关的干扰峰,可获得膀胱肿瘤细胞拉曼散射光谱的更多细节信息。; 刘悠黄丽清王军童慧敏袁林赵丽华张薇薇王磊朱键; 关键词：多孔阳极氧化铝膜表面增强拉曼散射膀胱肿瘤细胞

IPET:测定独个生物大分子三维空间结构的实验方法: 2013年; 蛋白质的动态特性和结构活性对于蛋白质功能的调控具有根本意义。传统的结构确定方法(包括X射线和电子显微镜单颗粒分析技术等)往往需要成千上万不同蛋白质分子的平均信号,因此难以确定蛋白质分子的动态结构。而电子显微断层成像技术是一种对独个生物个体结构从不同的观测角度照相、并计算来恢复该个体的三维结构密度图的方法。传统的冷冻电子断层成像重构方法采用整个大尺寸电镜图像进行重构计算,通常用来研究细菌、细胞切片等大尺寸生物个体在较低分辨率下的结构;由于分辨率的限制,不足以获得小尺寸的蛋白质分子的结构细节。最近,任罡研究小组提出一种独个生物颗粒的电子显微断层成像方法(individual-particle electron tomography,IPET)。该方法通过减小图像尺寸(直至所选区域只包含单个蛋白质分子)的策略,运用提出的FETR(focused electron tomography reconstruction)算法来提高独个大分子重构的分辨率。此方法不需要初始模型和大量分子的平均信号,同时能够容忍一定的测角误差。本文综述了IPET/FETR方法在确定独个分子结构过程中的具体步骤以及如何应用该方法来研究蛋白动态特性和结构变化特征。期望通过该综述和国内同行交流,分享最新的前沿研究,为赶超世界科技前沿的建设添砖加瓦。; 张腾彭云辉童慧敏Matthew J Rames张磊任罡

全选清除导出

共1页<1>

童慧敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

童慧敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈