符书兰
- 作品数：45 被引量：82H指数：6
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 抗白粉病的新型小麦-黑麦6BL-6RL小片段易位系的创制方法及应用
- 本发明属于分子生物学和细胞生物学技术领域，具体涉及一种抗白粉病的新型小麦‑黑麦6BS.6BL‑6RL小片段易位系的创制方法及应用。所述创制方法通过小麦与黑麦杂交获得八倍体小黑麦和抗白粉病的小麦‑黑麦6RL单端体附加系的创...
- 符书兰唐宗祥罗杰朱文倩汤述尧杜海梅邹杨杨杰智谭飞泉
- 文献传递
- 用于鉴定小麦背景中黑麦1R染色体短臂的分子探针及其应用
- 本发明提供一种用于鉴定小麦背景中黑麦1R染色体短臂(1RS)的分子探针及其应用。本发明利用黑麦1RS臂核仁组织区特异的寡核苷酸探针(SEQ ID NO:1)，可以将1RS臂与小麦染色体区分开，也能将1RS臂与其它黑麦染色...
- 符书兰唐宗祥张蔚熊自颖罗杰
- 同地点不同播期间进行广适性高产小麦新品种的选育方法
- 本发明公开了一种通过不同播期间的穿梭进行广适性高产小麦新品种的选育方法，10月15至20日之间种植新本，并于第二年开花期选择抽穗期适中和产量性状较好的材料作为亲本，进行杂交；11月初对F<Sub>1</Sub>播种；10...
- 谭飞泉任正隆张怀琼张怀渝晏本菊蒋华仁唐宗祥罗培高符书兰
- 文献传递
- 黑麦Imperial与KingⅡ中白粉病抗性基因的染色体定位被引量：1
- 2008年
- [目的]将黑麦Imperial及KingⅡ所带的白粉病抗性基因定位在染色体上,为其在小麦育种中的应用奠定基础。[方法]以2套小麦-黑麦附加系(中国春×Imperial和Holdfast×KingⅡ)为研究材料,研究黑麦Imperial及KingⅡ中白粉病抗性基因的染色体位置。[结果]中国春×Imperial的附加系6R和Holdfast×KingⅡ的附加系3R和6R对白粉病具有免疫力。这说明黑麦Imperial的白粉病抗性基因位于6R染色体上,而黑麦KingⅡ中白粉病抗性基因位于3R和6R染色体上。黑麦KingⅡ的3R染色体上的白粉病抗性基因可能是新基因,为小麦育种提供了新的白粉病抗原。这说明3R和6R染色体上的白粉病抗性基因可在小麦中表达。[结论]该研究为将黑麦白粉病抗性基因导入小麦提供了依据。
- 唐宗祥符书兰
- 关键词：白粉病抗性基因
- 新型小麦-黑麦6R附加系的创制及其白粉病抗性基因向小麦中的渗进被引量：8
- 2014年
- 用黑麦(Secale cereale L.)Kustro与普通小麦(Triticum aestivum L.)绵阳11杂交,获得了小麦-黑麦双二倍体材料MK-25,再用小麦品种绵阳11和川农27与MK-25回交,从回交后代中获得了6R单体附加系、6RL端体附加系及来源于6R单体附加系的小片段渐渗系,且这些附加系和小片段渐渗系都表现出了对白粉病免疫的特性。研究结果表明,来自Kustro的6RL染色体臂上带有白粉病抗性基因,该基因已渐渗入小麦遗传背景中,且能在不同小麦背景中正常表达。因来自Kustro的白粉病抗性基因在前人的研究中尚未见报道,推测该基因可能为新的等位基因。
- 李方安李方安符书兰
- 关键词：小麦黑麦白粉病抗性基因
- 一种寡核苷酸探针及其获得方法
- 本发明涉及一种获得寡核苷酸探针的方法，其是从公共数据库下载农作物物种基因组序列，进行过滤后找出串联重复序列，再对初步查找到的重复序列进行筛选，然后将剩下的串联重复序列与已知的探针序列进行比对，去掉已经使用的探针序列，将筛...
- 符书兰唐宗祥汤述尧
- 文献传递
- 利用小麦-黑麦1BL.1RS易位系快速筛选F_(2)群体中携带抗条锈病基因Yr15的纯合个体
- 2023年
- 【目的】为了从F_(2)分离群体中快速鉴定含Yr15基因的纯合个体,从而减少后续选择的工作量。【方法】利用感条锈病的小麦-黑麦1BL.1RS易位系与含Yr15基因的小麦品系杂交,利用基于寡核苷酸探针Oligo-1RNOR的简便NDFISH方法对F_2群体进行鉴定。【结果】可以快速筛选出不含1BL.1RS易位染色体的植株,这些植株含1对1B染色体。因1BS不与1RS发生重组,所以它们都是含有Yr15基因的纯合个体,他们的自交后代不会出现抗感分离。【结论】这一方法可以提高Yr15的应用效率。对于其他小麦染色体携带的抗病基因,也可以采用这一方式,利用不同的小麦-黑麦易位染色体,从分离世代中快速鉴定出含抗病基因的纯合个体。该方法有利于加快小麦育种进程。
- 邹杨符书兰唐宗祥
- 关键词：小麦条锈病1BL.1RS
- 人工春化在小麦产量育种中的应用及其方法
- 本发明公开了人工春化在小麦产量育种中的应用及其方法，是选取综合性状好、产量水平较高、但早播条件下抽穗期较迟的小麦品种，将其干种子充分吸水至种子萌动后，于1-2℃低温处理5-10天，然后早播，通过对小麦的出苗期、拔节期、抽...
- 谭飞泉张怀渝赵凯唐宗祥符书兰晏本菊任天恒罗培高
- 文献传递
- 小麦背景中黑麦遗传物质的快速检测方法被引量：1
- 2023年
- 黑麦(Secale cereale L.)基因资源在小麦(Triticum aestivum L.)品种改良方面具有很大的利用潜力。建立一种高效鉴定小麦背景中黑麦染色体的细胞学标记方法,有利于黑麦优良基因/遗传物质的追溯和高效利用。本研究利用核仁组织区(NOR)核糖体DNA(rDNA)串联重复序列,开发了一种新的寡核苷酸探针Oligo-1RNOR。非变性荧光原位杂交(ND-FISH)试验表明,该探针可专化性识别黑麦1R染色体的NOR区域,并产生强于Oligo-5BL.46的信号。同时,为了提高外源遗传物质细胞学鉴定的效率,建立了一种快速、简便制备小麦间期细胞的方法。利用基于Oligo-1RNOR、Oligo-pSc200和Oligo-pSc250探针的ND-FISH对制备的间期细胞滴片进行分析,结果与中期染色体细胞滴片的FISH结果相同,均能够清楚地判定材料中是否含有黑麦染色体。该方法无需制备中期染色体,叶片和根尖均可用于制备间期细胞,避免了常规细胞学根尖组织制片的预处理和固定程序,为检测小麦背景中的黑麦遗传物质或小麦-黑麦易位染色体提供了更方便的技术手段。本研究建立的方法不足之处在于,要求小麦背景中的黑麦片段必须含有高拷贝数的串联重复序列。
- 张蔚熊自颖段延玲罗涛罗杰唐宗祥符书兰
- 关键词：小麦黑麦易位染色体寡核苷酸探针
- 一种快速鉴定普通小麦A、B、D基因组染色体的方法
- 本发明提供了一种快速鉴定普通小麦A、B、D基因组染色体的方法。本发明首先提供3条寡核苷酸探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，探针SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2能够分别在小麦B和D基因组...
- 符书兰唐宗祥汤述尧邱玲
