管晓红
- 作品数：12 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南京医科大学基础医学院卫生部抗体技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科委社会发展基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血吸虫病人循环抗原对疗效考核价值的研究被引量：2
- 1996年
- 本文应用Ｓ－ＥＬＩＳＡ在血吸虫病传播已得到基本控制，而且再感染的可能性非常小的地区，对同批病人治疗前后的ＣＡｇ和ＣＡｂ进行了同步检测，结果：治疗前及治疗后８，１２，１８个月其血清ＣＡｇ阳性率分别为９０．３２％（２８／３１）、８１．８２％（１８／２２）、３３．３３％（９／２７）和１８．１８％（４／２２）。随着治后时间的延长，ＣＡｇ的阴转率显著提高，在治疗后１２个月大部分转阴，１８个月几乎全部转阴，而ＣＡｂ治疗后未见明显下降。同时在达到消灭血吸虫病标准地区对进行考核的１００例自然人群血清ＣＡｇ和ＣＡｂ进行了同步检测，阳性率分别为２％和１０％，两者间差异有显著性（Ｐ＜０．０２５）。提示用Ｓ－ＥＬＩＳＡ检测ＣＡｇ可作为血吸虫病人治疗效果的考核依据，具有较好的考核疗效价值，似可用于现场防治效果的考核。
- 刘韵娟朱荫昌许永良何伟华万全王敏娟姜元定管晓红仇镇宁
- 关键词：血吸虫病循环抗原疗效考核
- 单克隆、多克隆抗体ELISA法测定血清脂蛋白(a)的比较
- 1995年
- 汪俊军庄一义张春妮仇镇宁管晓红
- 关键词：单克隆抗体多克隆抗体ELISA
- 抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与鉴定
- 2003年
- 目的 利用合成短肽制备抗人钠碘转运体 (NIS)单克隆抗体。方法 以人NIS蛋白质的两个片段 (第 2膜外段和第14f段 )为抗原免疫小鼠 ,运用杂交瘤技术 ,制备鼠抗人NIS单克隆抗体 (rhNISMAb) ,然后采用小鼠Ig亚类测定试剂条测定单抗的亚类 ,并通过ELISA、Western blot、免疫组化染色等技术鉴定其特异性。结果 运用杂交瘤技术成功地制备出能稳定分泌抗人NIS单克隆抗体的细胞系。Western blot分析表明 :此单抗所识别的靶分子的相对分子量主要在 97KD ,免疫组化染色显示 :甲状腺滤泡细胞膜上有棕黄色着色 ,以基底侧最为明显。结论 成功地制备出抗人NIS单克隆抗体 ,为NIS抗原
- 袁庆新刘超段宇仇镇宁管晓红
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤单克隆抗体
- 抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与初步鉴定
- 2003年
- 目的 制备抗人钠碘转运体 (NIS)单克隆抗体。方法 以人NIS蛋白质的二个片段(第 2膜外段和第 14f段 )为抗原免疫小鼠 ,运用杂交瘤技术 ,制备鼠抗人NIS单克隆抗体 (rhNISMAb) ,采用小鼠Ig亚类测定试剂条测定单抗的亚类 ,并通过ELISA、Western blot、免疫组化技术等鉴定其特异性。结果 运用杂交瘤技术成功地制备出能稳定分泌抗人NIS单克隆抗体的细胞系。Western blot分析表明 :此单抗所识别的靶分子的相对分子量主要在 97KD ,免疫组化染色显示 :甲状腺滤泡细胞基底膜上有棕黄色着色。结论 成功地制备出抗人NIS单克隆抗体 ,为NIS抗原 抗体的研究提供了新的工具 ,NIS单克隆抗体不仅可以应用于甲状腺、乳腺等领域的基础研究 ,而且可以用于临床 。
- 袁庆新刘超段宇仇镇宁管晓红
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤技术
- 抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与初步鉴定被引量：1
- 2003年
- 钠碘转运体(sodium iodide symporter,NIS)是甲状腺滤泡细胞膜上的一类特殊糖蛋白.NIS的主要功能是摄取和浓集碘[1,2],它对维持甲状腺稳态、维护人体健康具有重要的意义.
- 袁庆新刘超段宇仇镇宁管晓红
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤细胞
- 鼠痘病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建株及初步鉴定被引量：1
- 2002年
- 目的 :制备 1株分泌高效价抗新分离的鼠疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞 ,提高早期检测病毒的敏感性。方法 :从可疑病鼠分离出的 1株鼠痘病毒 ,并以此株制备抗鼠痘病毒为抗原 ,免疫BALB/C小鼠 ,取脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞融合。获 1株稳定分泌抗鼠痘病毒 (EV)单克隆抗体的杂交瘤细胞株 (NB 4)。结果 :经初步鉴定证明 ,NB 4免疫球蛋白为IgG ,针对的靶抗原分子质量为 6 7ku ,并对 184份小鼠血清鼠痘病毒抗原进行检测。结论 :NB 4有可能成为检测鼠痘病毒抗原较敏感的工具。
- 张伟俈唐竹萍仇镇宁李芸茜管晓红
- 关键词：鼠痘病毒单克隆抗体小鼠杂交瘤细胞株建株
- 日本血吸虫童虫－成虫对卵肉芽肿形成的致敏作用
- 管晓红
- 关键词：血吸虫病
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30杂交瘤细胞cDNA文库的构建
- 1998年
- 从日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30杂交瘤细胞总RNA中纯化mRNA，在AMV反转录酶作用下，制备单链cDNA。随后经RNaseH和DNA多聚酶Ⅰ的作用，合成双链cDNA。用T4DNA多聚酶制备cDNA的平末端，并在T4DNA连接酶的作用下，加上EcoRⅠ接头，将cDNA片段插入λgt（11）载体。以大肠杆菌Y1090做受体菌转染，构建NP30杂交瘤细胞cDNA文库。实验结果表明，包装效价2．14×106λpfu／ugλgt（11），重组率为52％。结果提示：本研究初步构建了NP30杂交瘤细胞cDNA表达文库。
- 仇镇宁冯振卿管晓红林敏周倩周作民沙家豪
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体杂交瘤
- 人体平衡调节剂
- 王祝鸣管晓红
- 项目简介及主要经济技术指标：该产品的特点是对机体免疫功能具有双向调节作用。经实验表明，其显著的增强机体免疫作用，可广泛用于肿瘤患者的治疗或辅助治疗和用于亚临床状态人群的改善、各类疾病治疗的辅助剂；在增强老年人、儿童的免疫...
- 关键词：
- 关键词：免疫增强剂
- 肿瘤相关抗原Trop-2胞外区片段蛋白的表达及其特性分析
- 2010年
- 目的:从临床乳腺癌组织中扩增肿瘤相关抗原Trop-2胞外肽段基因,在大肠杆菌中表达重组蛋白,并对该蛋白的生物学特性进行鉴定。方法:RT-PCR扩增Trop-2胞外肽段基因并克隆于pMD18-T载体中进行测序分析,用NcoⅠ和EcoRⅠ将含Trop-2胞外区重组基因的质粒双酶切后,克隆到pBAD-gⅢ中。重组质粒经酶切鉴定、核酸序列分析后转化大肠杆菌TOP10,以L-阿拉伯糖诱导表达融合蛋白,表达的蛋白经后His柱亲和层析纯化后,用Western blot、ELISA检测鉴定。结果:重组表达质粒经酶切鉴定为阳性,核酸序列分析正确。SDS-PAGE和Western blot显示,表达的重组蛋白分子质量约为38ku,此抗原能够与商业化抗体特异性结合。结论:成功制备Trop-2胞外区重组基因表达的蛋白,并证明原核表达的Trop-2胞外肽段保持了原有的抗原性。
- 林红张慧林梁洁朱进唐奇苏亦平冯振卿管晓红
- 关键词：胞外区原核表达
