管艺飞
- 作品数：19 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅人文社会科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基于创新体制下农业高校科研创新团队的构建
- 知识经济时代到来,全球更趋于信息化、科技化,而吸引高科技人才,不断的进行科技创新已成为每一个国家发展的关键因素.它更需要集体的智慧和劳动,这种跨学科、跨领域的密切合作,更有利于科学的新发现和技术的进步,因此,如何加强高校...
- 管艺飞吕杰马云启
- 关键词：农业高校科研团队创新团队
- 文献传递
- gldABC基因与dhaT基因串联表达载体的构建
- 2007年
- 以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过基因扩增仪(PCR)扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816bp。将限制性内切酶处理后的含有自身核糖体结合位点的dhaT基因插入到质粒pMD19-T Simple/gldABC中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。
- 郑艳管艺飞刘长江
- 关键词：克隆表达载体构建
- 1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析
- 2006年
- 以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。基因序列分析表明,dhaT基因全长为1158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%。
- 郑艳管艺飞刘长江
- 关键词：肺炎克雷伯氏菌1,3-丙二醇克隆
- 辽宁省社会主义新农村建设公共服务信息化发展战略研究被引量：1
- 2008年
- 21世纪是一个充满机遇和挑战的信息时代,信息化在我国国民经济和社会发展中的战略地位不断提升。农业信息化是国家信息化的重要组成部分,是我国创建现代化农业体系的重要环节。以辽宁省农村公共服务信息化为研究对象,参照国内外农业信息化建设的先进思想,结合多年实践,提出了辽宁社会主义新农村建设公共服务信息化建设的指导思想、工作思路、总体规划和实施内容等观点,形成了辽宁省农村公共服务信息化的理论体系。
- 王继成赵裕国霍春梅管艺飞
- 关键词：社会主义新农村公共服务
- 农业高校如何做好国家自然科学基金的依托单位被引量：2
- 2009年
- 农业高校作为国家自然科学基金的依托单位,应对基金项目的实施进行全程跟踪管理,经费要做到合理合规、专款专用;制定促成果转化的政策,建立成果转化渠道;做好国家自然科学基金档案管理工作;加强管理队伍建设等。这样才能较好地管理国家自然科学基金项目。
- 黎伟王铁良马云启管艺飞
- 关键词：农业高校国家自然科学基金
- 1，3-丙二醇高产菌株的诱变选育及其发酵条件优化
- 本文从已有的三株菌中筛选出一株能生产1，3-丙二醇且性能良好的菌株—克雷伯氏肺炎杆菌As1.1736作为出发菌株，并对其种子培养条件进行优化。为了进一步获得1，3-丙二醇的高产突变株，以克氏肺炎杆菌As1.1736为出发...
- 管艺飞
- 关键词：聚酯材料甘油发酵
- 文献传递
- 大豆精深加工及综合利用关键技术
- 刘长江张春红孙晓荣李长彪赵秀红吕杰孟宪军谢明杰张卉毕金峰刘玲郑艳皮钰珍路飞郑煜焱曲玲陈海英孙焕陈国娟刘欣孟宪文王传杰高荣海魏静黄晓杰张鹏郭永管艺飞张琦许金光车晓彦
- (一)大豆分离蛋白改性技术研究 通过对大豆分离蛋白进行物理和生物方法的单独改性和复合改性，重点研究了利用蛋白酶和谷氨酰胺转胺酶对大豆分离蛋白进行单独改性和复合改性，大幅度地提高分离蛋白的凝胶性、吸水性、保水性及吸油性等...
- 关键词：
- 关键词：改性大豆低聚糖大豆异黄酮大豆蛋白质
- 农业高校为新农村建设提供科技支撑探析
- 2009年
- 新农村建设是中国特色社会主义事业全面推进的关键。为了更好地发挥农业高校在新农村建设中的科技支撑作用,农业高校应加大对基础研究的支持力度、做好团队建设、建立科技创新的激励机制。为加强科技成果的转化力度,应建立健全科研体制、搭建产学研合作平台、加大科技成果转化资金的投入。
- 黎伟马云启管艺飞
- 关键词：农业高校新农村建设
- dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建
- 2006年
- 以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-T Simple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。
- 郑艳刘长江管艺飞
- 关键词：基因克隆甘油脱水酶表达载体构建
- 甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达被引量：1
- 2007年
- 将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1mmol/L IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61ku、21ku、16ku和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42 ku的位置上出现了特异性条带。上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL。
- 郑艳管艺飞刘长江
- 关键词：共表达
