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罗文

作品数:11 被引量:15H指数:3
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 2篇运动蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇活化
  • 2篇基因
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇动蛋白
  • 1篇多样性
  • 1篇星状细胞
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇乙醇

机构

  • 11篇南昌大学第二...
  • 4篇南昌大学
  • 3篇江西省分子医...
  • 1篇南昌大学第四...

作者

  • 11篇罗文
  • 9篇张吉翔
  • 3篇何月
  • 2篇张霜
  • 2篇刘曼
  • 2篇张庆燕
  • 2篇余琼芳
  • 1篇高典
  • 1篇杨宇龙
  • 1篇贾宝辉
  • 1篇赵慧

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际消化病杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
XPD和PPARγ对HepG2增殖及ERG表达的影响
2012年
目的探讨人着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum groupD,XPD)和PPARγ对HepG2增殖及ERG表达的影响。方法用脂质体转染法瞬时转染重组质粒pEGFP—N2/XPD和空载质粒pEGFP—N2入HepG2细胞中,转染后给予10μmol/L的GW9662(PPARγ抑制剂)孵育48h。实验分为6组:空白对照组、脂质体组、pEGFP—N2组、pEGFP—N2/XPD组、pEGFP—N2/XPD+GW9662组及GW9662组。用RT—PCR和Western印迹检测XPD、PPARγ和ERG表达的变化:MTT法观察细胞增殖活力:流式细胞仪检测细胞凋亡。结果RT-PCR和Western印迹检测示:重组质粒pEGFP—N2/XPD的转染使得XPD表达增高(P均〈0.001);XPD表达增高使得ERG表达降低,同时使得PPARγ表达增高,GW9662能抑制XPD这一作用。MTT结果显示:XPD表达增高抑制了细胞增殖活力,GW9662能抑制XPD降低细胞活力的作用(P均〈0.001)。流式细胞仪结果显示:pEGFP—N2/XPD组较未转染组的HepG2细胞凋亡指数明显增加,GW9662能抑制XPD这一作用(P均〈0.001)。结论XPD可通过PPARγ途径抑制肝癌细胞增殖和促进凋亡的;XPD是通过PPARγ途径下调ERG的表达。
何月罗文张吉翔
关键词:着色性干皮病基因DPPARΓ凋亡增殖
自噬抑制剂对乙醇诱导的肝星状细胞活化作用的影响
2014年
目的观察自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)对乙醇诱导的肝星状细胞(HSC)活化作用,并探讨其作用机制。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,设立空白对照组、阳性对照组(乙醇刺激组)、低剂量组(5mmol/L 3-MA+100 mmol/L乙醇)、高剂量组(10 mmol/L 3-MA+100 mmol/L乙醇)。RT-PCR分析各组HSC活化标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原基因表达,Western blot法检测各组HSC中自噬水平标志蛋白LC3Ⅱ、α-SMA、Ⅰ型胶原表达;MTT法检测3-MA对乙醇诱导的HSC增殖的影响。结果与空白对照组比较,阳性对照组中α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达及LC3Ⅱ表达量明显增加(P<0.05),高剂量组却显著减少(P<0.01);与阳性对照组比较,低剂量组和高剂量组中α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达及LC3Ⅱ表达量逐渐减少(P<0.05);与低剂量组比较,高剂量组中α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达及LC3Ⅱ表达减少(P<0.05)。与阳性对照组比较,加入3-MA处理后的HSC增殖显著减少(P<0.05)。结论 3-MA可抑制乙醇诱导的HSC-T6细胞中LC3Ⅱ蛋白的表达、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA及蛋白的表达,抑制HSC增殖,且高剂量的作用更明显。
何月贾宝辉刘曼罗文张吉翔
关键词:乙醇肌动蛋白类胶原I型肝星状细胞
ALK2使内皮细胞转化为类干细胞的机制
2013年
内皮细胞向间充质细胞转分化(endothelial-to-mesenchymal transition,EndMT)过程是血管内皮细胞转化为类干细胞的基础,持续激活状态的ALK2在EndMT过程起到关键的促进作用,EndMT发生后内皮细胞能获得类干细胞的表现型。TGF-β2和BMP4作为特异性配体激活ALK2,下调某些内皮细胞标志物并上调某些间质细胞标志物,促进EndMT过程。此外,编码ALK2的基因序列在206号氨基酸上突变形成R206H ALK2后作用类似持续激活状态ALK2,同样也能达到促进内皮细胞向间充质细胞转分化的目的。
罗文何月刘曼张吉翔
关键词:血管内皮细胞
SOX10在黑色素瘤中的作用被引量:4
2015年
黑色素瘤是一种高度恶性的黑色素细胞肿瘤,多见于皮肤,也可见于黏膜、眼和中枢神经系统色素沉着区。黑色素瘤发展迅速,易转移,病死率高,Ⅳ期转移性黑色素瘤的中位生存期≤1年。虽然仅占皮肤肿瘤的3%.但其死亡病例却占皮肤肿瘤的65%。黑色素瘤发生机制仍不十分清楚,传统的治疗手段效果不佳。近年来,发现一些基因突变及信号通路异常激活在黑色素瘤的形成中起重要作用.
李腾政罗文张吉翔
关键词:转移性黑色素瘤皮肤肿瘤中位生存期细胞肿瘤色素沉着死亡病例
HIV-1广谱中和性单克隆抗体的研究进展被引量:1
2012年
从HIV感染患者血清中分离的针对HIV-1包膜上保守表位的中和性单克隆抗体(mAb)很多,识别的表位分别是HIV-1gp120上CD4结合位点(CD4bs),gp41的跨膜前域MPER,gp120表面包膜的高甘露聚糖,gp120上V2/V3环,这些抗体对HIV-1疫苗免疫原的研究设计至关重要。本文主要综述了各中和性单克隆抗体的结构特征,识别的表位,抗体与病毒包膜之间的相互作用。
罗文张庆燕张吉翔
关键词:HIV-1疫苗单克隆抗体GP120广谱结合位点GP41
ELMO1在胃癌细胞侵袭和迁移中的作用被引量:4
2017年
目的:探讨吞噬和细胞运动蛋白1(ELMO1)的表达在胃癌细胞侵袭和迁移中的作用和功能。方法:用Western blot和实时荧光定量PCR实验检测5种胃癌细胞和1种人正常胃黏膜上皮细胞ELMO1的蛋白和mRNA表达水平,并筛选出ELMO1表达量高的胃癌细胞株;用细胞转染实验沉默胃癌细胞株的ELMO1;用细胞划痕实验以及Trenswell小室迁移和侵袭实验检测抑制该基因的表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:胃癌细胞中ELMO1的表达量明显高于人正常胃黏膜上皮细胞(P<0.01),其中SGC7901细胞的ELMO1表达量最高;在SGC7901细胞中ELMO1-siRNA可显著沉默ELMO1的表达(P<0.05);沉默ELMO1可显著降低胃癌细胞侵袭和转移的能力(P<0.01)。结论:ELMO1在胃癌细胞中高表达,并可促进胃癌细胞的侵袭和迁移。
郭称明彭会云高典胡雁余琼芳罗文
关键词:胃癌细胞侵袭细胞迁移
ELMO蛋白家族与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展被引量:4
2015年
肿瘤是指在各种致瘤因子的作用下,机体局部组织细胞非典型性增生所形成的隆起物,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。二者的主要区别就在于恶性肿瘤在机体中呈侵袭转移性生长,而良性肿瘤一般不转移,呈局部膨胀性生长。恶性肿瘤是世界上公认重大而又非常棘手的疾病,有研究显示我国肿瘤发病率逐年升高,2012年我国癌症发病率和死亡率分别是174.0/10万和122.2/10万,
郭称明彭会云罗文余琼芳高典
关键词:恶性肿瘤
热量限制与小肠干细胞的研究进展
2016年
小肠是消化和吸收的主要部位,其上皮由多种细胞组成,绒毛部上皮含吸收细胞、杯状细胞和少量的内分泌细胞;小肠腺除上述细胞外,还有潘氏细胞和小肠干细胞(intestinal stem cell,ISC)。潘氏细胞是小肠腺的特征性细胞,常三五成群位于小肠腺底部,与ISC相邻,并且能够影响ISC的增殖和分化,其分泌防御素、溶菌酶,对肠道微生物有杀灭作用。ISC位于小肠腺下半部,细胞可以不断增殖、分化、向上迁移,
张霜罗文张吉翔
关键词:热量限制
表观遗传变化与肝癌
2006年
表观遗传修饰主要包括组蛋白乙酰化和DNA甲基化,组蛋白乙酰化和DNA低甲基化可促进基因表达,反之,则可抑制基因表达。在肝细胞癌的发生发展过程中,抑癌基因的甲基化特别是高甲基化起着重要作用,与肝细胞癌的形成有密切关系。另外,肝炎病毒等对抑癌基因的甲基化也起一定的调节作用。肝癌的表观遗传学研究对肝癌的早期诊断和病情预后的监测及其防治具有重要意义。
杨宇龙罗文张吉翔
关键词:表观遗传肝细胞癌甲基化
人剪切修复基因XPD肝癌对人HepG2细胞中Rb和MAD2表达的影响被引量:2
2014年
目的:探讨人剪切修复基因着色性干皮病D组基因(xeroderma pigmentosum group D,XPD)转染人肝癌HepG2细胞后视网膜母细胞瘤蛋白(retinoblastoma,Rb)和有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient 2,MAD2)表达的变化及对细胞增殖的影响。方法:将人工合成的pEGFP-N2-XPD重组质粒通过LipofectamineTM2000转染HepG2细胞。实验分为4组,分别为无转染HepG2细胞组(空白对照组)、脂质体转染HepG2细胞组(脂质体组)、空载质粒pEGFP-N2转染细胞组(N2组)和重组质粒pEGFP-N2-XPD转染细胞组(XPD组)。分别用RT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中XPD、Rb及MAD2 mRNA和蛋白的表达量,用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞术检测各组的细胞凋亡情况及细胞周期。结果:与其它3组相比,XPD组XPD mRNA及蛋白表达量明显升高(P<0.05),Rb mRNA及蛋白表达量明显升高(P<0.05),而MAD2 mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.05)。XPD组细胞增殖活力显著降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。XPD组细胞停滞在G1期,难以进入S期。结论:XPD可以抑制MAD2的表达和肝癌细胞的增殖,促进Rb的表达。
张庆燕赵慧罗文张吉翔
关键词:肝肿瘤视网膜母细胞瘤蛋白细胞增殖
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