翟立红
- 作品数：8 被引量：48H指数：4
- 相关领域：农业科学化学工程理学自然科学总论更多>>
- 94种化合物高效液相色谱分析中紫外吸收波长的选择被引量：8
- 2010年
- 研究了94种化合物在高效液相色谱分析中对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些化合物的最大吸收波长和适宜分析波长。化合物的残留分析可选择最大紫外吸收波长;化合物常规定量分析可选择适宜分析波长,它可以简化操作步骤及减少分析时间。
- 吴国旭翟立红毕富春
- 关键词：化合物高效液相色谱法
- 农药高效液相色谱法分析中紫外吸收波长的选择被引量：7
- 2009年
- 研究了60种农药的高效液相色谱法分析中,对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些农药的最大吸收波长和适宜分析波长。农药残留分析可选择最大紫外吸收波长;农药常规定量分析可选择适宜分析波长,可以减少操作步骤及分析时间。
- 毕富春吴国旭翟立红
- 关键词：农药高效液相色谱法
- 吡蚜酮25%可湿性粉剂分析方法研究被引量：5
- 2010年
- 研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V），5μmODS不锈钢柱；流动相：甲醇：水：50：50（V／V）；流速：1．0mL／min；可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间，变异系数〈2％。
- 毕富春吴国旭翟立红卢亮亮
- 关键词：吡蚜酮分析方法高效液相色谱法
- 用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇
- 2011年
- 研究了用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇的分析方法。色谱条件如下：2m×0.3mm GDX-502,100/120目。柱温180℃,进样口和检测器温度250℃,載气N213mL/min。使用三氯甲烷作内标物。本方法在1.04-8.32μg质量的进样范围内和峰面积（高）高呈线性。相关系数值（R）为0.999 9。异丙醇分析的回收率为100.30%。
- 毕富春翟立红吴国旭卢亮亮
- 关键词：异丙醇气相色谱法
- 春雷霉素高效液相色谱分析方法被引量：20
- 2010年
- 研究用HPLC定量分析2%春雷霉素水剂方法。色谱条件:5μm ODS不锈钢柱;流动相:乙腈-1.0%SDS水溶液(体积比20∶80);流速:1.2 mL/min;可变紫外检测器:波长215 nm。春雷霉素在0.25～4.0 mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值为0.9997。春雷霉素分析的回收率在98%～102%之间,变异系数小于2%。
- 吴国旭毕富春翟立红
- 关键词：春雷霉素离子对高效液相色谱法
- 回收率计算常见的错误解析被引量：2
- 2012年
- 在样品中加入标准物质测定回收率,是目前实验室中常用而又方便的评价准确度的方法。回收率测定因为简单,因而在实际应用时,存在着很多模糊的概念及错误的计算方法。通过论述给出了正确的计算公式。
- 吴国旭毕富春翟立红
- 36个农药单剂和33个混配农药的稳定性被引量：4
- 2010年
- 研究了33个混配农药和32个农药单剂,在54±2℃贮存14d的热贮稳定性试验,以及4个农药单剂常温贮存的稳定性试验。结果表明,混剂中大部分农药成分的稳定性不如其单剂稳定。例如,高效氯氟氰菊酯单剂热贮是稳定的,但是在与吡虫啉混配时,高效氯氟氰菊酯的分解率为61.07%;阿维菌素与毒死蜱混配时,阿维菌素热贮分解率为100%,但是阿维菌素的单剂热贮也是稳定的。
- 毕富春吴国旭翟立红
- 关键词：混配制剂单剂
- 阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析方法研究被引量：3
- 2010年
- 用HPLC定量分析阿维菌素和毒死蜱混配的农药,色谱条件:250mm×4.6mm,5μm粒径的VP-ODS不锈钢柱;流动相:乙腈∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.4(V/V);流速:1.0mL/min;可变紫外检测器:波长245nm。本方法阿维菌素在1～16μg进样范围内和峰面积呈线性,毒死蜱在5～80μg进样范围内和峰面积呈线性。阿维菌素和毒死蜱的相关系数值(R)分别为为0.9999、0.9953。阿维菌素分析的回收率99.84%～101.0%,变异系数<2%。毒死蜱分析的回收率在98.68%～100.22%,变异系数<2%。
- 翟立红毕富春卢亮亮
- 关键词：阿维菌素毒死蜱高效液相色谱法
