聂元冬
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甜高粱茎秆汁液锤度与可发酵糖含量的关系被引量：6
- 2013年
- 甜高粱茎秆富含糖分,是生产燃料乙醇的良好原料。在甜高粱育种或生产中,常用锤度估算汁液含糖量,但锤度与可发酵糖的关系还不是很清楚。本文采用81个甜高粱材料,种植于北京、天津(盐碱地)、河北3个地点,研究了茎秆汁液锤度与可发酵总糖和蔗糖含量的关系。结果表明,北京、河北、天津三个地点甜高粱茎秆汁液总糖/锤度(糖锤比)总平均值分别为0.76、0.74和0.72,其中天津的甜高粱茎秆汁液糖锤比显著低于北京。北京、河北、天津三个地点甜高粱茎秆汁液锤度与总糖、蔗糖含量的相关性均达极显著水平,相关系数分别为0.8911,0.8376和0.9186,其中天津点显著低于河北。适合北京和河北非盐碱地种植的甜高粱茎秆汁液的锤度、可发酵总糖含量的整合回归方程为Y=0.8969X-1.7576(R2=0.8237);天津盐碱地糖锤比低于北京,相关系数显著低于河北,故其回归方程Y=0.9343X-3.1726(R2=0.7015)只可供其它盐碱地区参考。锤度和糖锤比的相关系数显著低于总糖含量和糖锤比的相关系数,说明含糖量高,锤度也高,但锤度高,含糖量不一定高。该结果对于甜高粱育种和加工工艺设计具有重要参考价值。
- 李桂英岳美琪叶凯聂元冬顿宝庆刘洋赵伟华
- 关键词：甜高粱锤度蔗糖含量
- 新疆甜高粱种质资源遗传多样性的SSR分析被引量：9
- 2012年
- 选用50对SSR引物对新疆现有72份甜高粱种质资源进行遗传多样性分析。结果表明:有20对引物在72份甜高粱种质资源中表现为多态性。共检测到91个等位基因,每对引物可检测到的等位基因数目为2～5个,平均为3.45个。多态性信息量(PIC)的变动范围为0.2859～0.6652,平均为0.5057。72份甜高粱种质间的遗传相似系数变化范围为0.2001～1.000,平均值为0.5599。UPGMA聚类分析将72份材料划分为A、B两大类群,A群包括69份材料,而A群又被分成从Ⅰ到Ⅺ共11个亚群,B群包括3份材料,农艺性状近似的大多被聚到同一类群。
- 冯国郡叶凯李桂英聂元冬郭建富
- 关键词：SSR甜高粱聚类分析
- 甜高粱SAI-1基因全长克隆及表达分析
- 甜高粱茎秆含糖量的高低是评价其利用价值的重要指标，可溶性酸性转化酶（SAI）为甜高粱蔗糖代谢关键调控酶，因此，研究SAI调控甜高粱茎秆含糖量的机理对甜高粱利用价值的提高具有重要意义。本研究利用电子克隆与RT-PCR技术克...
- 聂元冬
- 关键词：甜高粱基因克隆
- 文献传递
- 甜高粱SAI基因的表达与茎秆糖分积累的相关性分析被引量：4
- 2013年
- 【目的】通过检测不同甜高粱品种在各个生育时期叶片和茎秆中SAI基因的差异表达量与含糖量,探讨二者之间的相关性,为研究甜高粱糖分积累机制提供理论依据。【方法】高效液相色谱(HPLC)测定甜高粱品种不同生育时期茎秆中的含糖量,qRT-PCR分析叶片和茎秆中SAI基因的表达水平。【结果】拔节期蔗糖含量很低,主要是还原性糖,抽穗和开花期蔗糖含量显著增加,灌浆和成熟期持续增加至最高值,成熟后又有所下降。高糖品种整个生育时期叶片中SAI基因的表达水平高于中糖、低糖和髓干型三类品种,茎秆中SAI基因的表达水平则相反。甜高粱成熟期糖分含量与叶片中SAI基因的表达量呈显著正相关关系,相关系数达0.7239,而与茎秆中的表达量呈负相关关系,相关系数为-0.5971。【结论】甜高粱茎秆蔗糖积累与SAI基因在叶片和茎秆中的表达水平具有相关性,叶片中SAI基因的表达与蔗糖积累正相关,茎秆中SAI基因表达与蔗糖积累负相关,叶片的相关系数高于茎秆。
- 聂元冬钟海丽顿宝庆叶凯王智朱莉李桂英
- 关键词：甜高粱糖分积累
- 用于克隆高粱可溶性酸性转化酶基因SAI-1的方法
- 本发明涉及一种用于克隆高粱可溶性酸性转化酶基因SAI-1的方法，属于分子生物学和遗传学领域。所述方法将SAI-1基因分为不均等的两段，前段分子大小635bp，后段分子大小3232～3412bp，采用两对引物SAIA-F/...
- 李桂英钟海丽王智刘洋聂元冬顿宝庆
- 文献传递
- 山东省苍耳资源的种子性状及ISSR多样性分析
- 2014年
- 为了解山东省苍耳资源的遗传多样性,本研究从山东不同生态地区收集29份苍耳资源,对其种子性状、含油量以及ISSR分子标记多态性进行了分析。结果表明,山东省不同生态地区苍耳种仁率平均为32.20%,变异系数为26.66%,多样性指数为1.94;含油量平均为30.03%,变异系数为20.85%,多样性指数为1.94;平均百粒重为9.95 g,变异系数为33.46%,多样性指数为1.96。21个ISSR引物扩增,检测出多态性位点共134个,平均每个引物6.38个位点,多态性位点比例达到98.53%。不同地理生态群组的遗传多样性不同,鲁中山前区处在山东半岛区与内陆区交界处,基因交流频繁,遗传多样性最高;滨湖洼地区受泰沂山系及南四湖的阻隔,限制了基因的交流,遗传多样性最低。将山东的29份与河北和山西的各1份共31份苍耳资源进行聚类分析,结果表明,山东省的苍耳资源与邻近省份有一定的基因交流,但存在自身的进化特点,已成为明显区别于其他地区的苍耳资源系统。
- 赵伟华聂元冬韩粉霞顿宝庆王智李桂英
- 关键词：苍耳种质资源ISSR
- 甜高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)cDNA全长克隆及表达分析被引量：3
- 2014年
- 可溶性酸性转化酶(SAI)是甜高粱蔗糖代谢关键调控酶。本研究利用RT-PCR的方法,克隆得到了甜高粱SAI-1基因cDNA全长序列(Genbank No.:KF921516),并利用生物信息学方法对其结构以及蛋白功能进行了分析。结果表明:克隆得到的SAI-1 cDNA序列长2 345 bp,包含一个2 025 bp的编码区、210 bp的5'非翻译区和110 bp的3'非翻译区。其编码674个氨基酸蛋白,预测分子量为73.42 kD,等电点为5.76,蛋白序列含有一个完整的糖基水解酶家族32结构域,具有水解蔗糖的作用。甜高粱茎秆中的SAI-1表达水平在拔节和抽穗期较高,而在开花期后的各个时期均处于较低水平,这与甜高粱糖分积累呈负相关。本研究结果为进一步研究SAI-1基因调控甜高粱糖分含量的分子机制奠定了基础。
- 聂元冬刘洋刘洋顿宝庆王智钟海丽
- 关键词：甜高粱基因克隆
- 高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法
- 2016年
- 可溶性酸性转化酶(SAI)是蔗糖代谢途径中的关键酶,对植物生长发育起着至关重要的调节作用,研究简捷快速克隆可溶性酸性转化酶基因方法,对于育种材料和品种资源的基因分型具有重要意义。本研究通过已知的高粱可溶性酸性转化酶基因序列及高粱基因组中该基因序列片段,设计引物,比较了分段克隆、基因全长克隆、巢式PCR克隆等方法克隆高粱SAI-1基因的效果,结果表明,直接扩增全长,扩增产物极其不稳定且扩增产物纯化、连接,转化后得不到阳性克隆;采用均等分段克隆,前半段扩增产物纯化、连接转化后得不到阳性克隆,但后半段克隆成功;针对高粱基因组信息中SAI-1基因上游的未知序列部分设计引物,进行单独克隆(635 bp),再单独克隆其其余序列,两段序列拼接后得到SAI-1基因全长。序列分析发现,SAI-1前段635 bp的扩增片段GC含量高达69.6%,而其后GC含量急剧下降至30%以下,所以推测全长克隆、均等片段克隆以及巢式PCR克隆失败的原因可能是SAI-1基因中GC分布不均匀,克隆高粱SAI-1基因较为适宜的方法为利用2对引物进行不均等分段扩增克隆,前段PCR退火温度较后段高1℃。该方法将为其他研究人员提供有益参考。
- 钟海丽聂元冬王智顿宝庆李桂英
- 关键词：高粱
