公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

FSH诱导转染细胞和颗粒细胞FSH受体内在化被引量：3: 2001年; 目的 :探讨受体与激素螯合后 ,卵泡刺激素受体 (FSHR)的命运。　方法 :用一种能快速区分表面螯合和内在化激素的生化方法 ,在培养的猪颗粒细胞和表达重组猪FSHR的中国仓鼠卵巢细胞确定了卵泡刺激素 (FSH)诱导受体内在化的过程。　结果 :FSH内在化比较缓慢 ,内在化的放射活性在12 5I hFSH加入 10～ 12h后达到峰值。结论 :FSH可诱导FSHR缓慢内在化 ,可能是由于生理条件下FSHR蛋白未端缺乏某些特定氨基酸序列。; 朱长虹吴重聪熊忠明肖惠珠; 关键词：卵泡刺激素内在化颗粒细胞受体

西地那非对雄性猕猴性功能的影响: 2002年; 目的 :明确西地那非对雄性猕猴性功能的影响。方法 :将 2 0只雄性猕猴随机均分两组 ,分别记录用药组和溶剂对照组猕猴阴茎长度和直径、阴茎海绵体平滑肌肌电( EMG)、阴茎海绵体腔内压 ( ICP)。结果 :与溶剂对照组相比 ,用药组猕猴阴茎直径和海绵体腔内压显著增加 ,阴茎海绵体平滑肌肌电显著降低。结论 :西地那非对于雄性非灵长类动物阴茎勃起功能具有显著的激发作用。; 黄勋彬熊承良余承高沈继云周洁玲官黄涛肖惠珠; 关键词：西地那非肌电图海绵体

枸橼酸西地那非对雄性大鼠性活动能力的影响被引量：3: 2003年; 目的 :为了获得与临床相关的药物动力学资料 ,本实验通过给雄性大鼠枸橼酸西地那非灌胃后观察它们性活动的变化。　方法 :4 0只雄性SD大鼠 ,分成阴性对照组 (蒸馏水 )、枸橼酸西地那非低剂量组 ( 0 .0 8% )、中剂量组( 0 .2 4 % )和高剂量组 ( 0 .72 % )共 4组 ,与雌性大鼠成对合笼 ,观察并记录雄性大鼠捕捉潜伏期、爬高潜伏期、6 0min内捕捉次数和 6 0min内爬高次数。　结果 :与阴性对照组相比 ,西地那非高、中剂量组能极显著性提高雄性大鼠的捕捉次数 ,缩短捕捉潜伏期 (P <0 .0 1) ;高、中、低剂量组均能极显著性提高雄性大鼠的爬高次数 ,缩短爬高潜伏期(P <0 .0 1)。　结论 :西地那非能够显著提高雄性大鼠的性活动能力。; 黄勋彬熊承良沈继云周洁玲肖惠珠; 关键词：西地那非

抗生育药对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因子和孕酮分泌的影响被引量：2: 2000年; 采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮 (RU486)和 18-甲基炔诺酮 (NG)对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因子和孕酮分泌的作用 ,结果显示 RU486和 NG能明显抑制培养细胞孕酮分泌 ,同时可拮抗人绒毛膜促性腺激素促进孕酮分泌的作用。但它们对颗粒细胞和卵母细胞分泌纤维蛋白溶酶原激活因子 (PA)的作用没有明显的作用 ,提示 RU486和 NG发挥抗生育作用主要是通过影响内分泌 ,而不是通过影响; 朱长虹熊忠明肖惠珠庞雪冰; 关键词：颗粒细胞孕酮避孕药

米非司酮对大鼠黄体和子宫内膜纤溶酶原激活因子的调节作用被引量：3: 2000年; 采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮 (RU486)对培养颗粒细胞及黄体细胞纤溶酶原激活因子 (包括组织型 t PA和尿激酶型 u PA)的作用。结果示 RU486能明显拮抗人绒毛膜促性腺激素 (h CG)促进颗粒细胞 t PA活性及孕酮分泌的作用。RU486和 PGF2α能明显促进黄体细胞 t PA分泌 ,但孕酮产生明显被抑制。用组织学培养的方法 ,结果表明 ,RU486能刺激妊娠子宫内膜 t PA和 u PA分泌。这些结果表明 RU486的抗生育作用部分能通过 PA起到抗排卵。; 熊忠明朱长虹肖惠珠; 关键词：纤溶酶原激活因子孕酮米非司酮子宫内膜

促卵泡刺激素受体mRNA的稳定性研究被引量：1: 2000年; 采用核酸酶保护测定 (NPA)和定量反转录竞争性多聚酶链反应方法 (RT- PCR) ,测定了表达重组促卵泡刺激素受体 (FSHR)的转染细胞 (Y1)的 FSHR m RNA的稳定性和半衰期。对照组 FSHR m RNA量在 8h内保持恒定水平 [NPA,(2 .9± 0 .3) pg/ μg RNA;RT- PCR,(2 .7± 0 .3) pg/ μg RNA]。用 [3H]尿苷结合到 RNA的方法 ,观察到 Actinomycin D(Act D,5 μg/ ml)在 1h内可抑制 m RNA合成达 90 %。在 Act D存在的条件下 ,FSHR m RNA量在 1h后出现一个时间依赖性的显著下降 ,用 NPA测得的半衰期为 (3.6± 0 .2 ) h,RT- PCR为 (3.1± 0 .1) h。提示m RNA的降解速率在 FSHR基因稳定表达维持上起着非常重要的作用。; 朱长虹熊忠明肖惠珠; 关键词：半衰期 MRNA

精子凝集试验、固相酶法和ELISA法检测不孕症夫妇血清抗精子抗体的分析被引量：1: 1993年; 采用精子凝集试验、固相酶法和ELISA法对102对不明原因的不孕症夫妇进行了血清中的抗精子抗体检测。结果发现,不明原因的不孕症夫妇血清抗精子抗体阳性检出率为43.5％。明显地高于生育组(5.6％),P<0.01。三种检测方法中,ELISA 法敏感度较高,是检测抗精子抗体较为理想的方法。; 余敦秋夏文家熊承良陈莉肖惠珠; 关键词：不育症女性抗精子抗体

全选清除导出

共1页<1>

肖惠珠