胡亚荣
- 作品数：16 被引量：133H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属梨园医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
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- 首发脑梗死患者急性期舍曲林预防性治疗的临床研究
- 目的：卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑卒中后最常见一种精神障碍,对患者的神经功能康复、认知能力以及执行功能均产生影响,并增加卒中后的死亡率和致残率.多数学者认为对于确诊的PSD患者应...
- 胡亚荣万其容李中明雷超
- 关键词：舍曲林
- 文献传递
- 舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床研究被引量：23
- 2016年
- 目的:探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法:难治性强迫症患者45例,随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林,实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗,均治疗8周。治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评定强迫症严重程度,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后,对照组和实验组的总有效率分别为66.7%、90.1%,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周和4周后,实验组Y-BOCS评分较对照组降低(P<0.05),治疗8周末实验组的Y-BOCS评分较对照组显著降低(P<0.01)。2组组内比较,除对照组在治疗2周末与治疗前比较Y-BOCS评分差异不明显,其余各周评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。2组的不良反应中,唾液增多差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症与舍曲林单药治疗比较,起效更早、疗效更好,安全性较好。
- 万其容胡亚荣徐金枝易军
- 关键词：难治性强迫症舍曲林氨磺必利
- 焦点解决短期疗法联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床研究被引量：9
- 2016年
- 目的:研究焦点解决短期疗法(SFBT)联合抗抑郁药舍曲林对卒中后抑郁(PSD)患者的情绪状态及神经功能恢复的影响。方法:将78例PSD患者随机分为对照组40例和观察组38例,2组患者给予内科常规治疗及抗抑郁药治疗,观察组则在此基础上予以SFBT进行心理干预,疗程为8周,分别在治疗前、治疗4和8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)及改良Barthel指数(MBI)评定。结果:治疗4及8周时,2组患者的HAMD、NIHSS、MBI评分较治疗前均逐渐显著改善(P<0.01),且两个时间点观察组各项评分均较对照组改善更显著(P<0.05,0.01)。结论:焦点解决短期疗法联合舍曲林较单一的抗抑郁药治疗更快速、更显著地改善卒中后抑郁患者的抑郁程度,促进其神经功能恢复,提高日常生活活动能力。
- 万其容汪志宏胡亚荣易军
- 关键词：舍曲林
- 重症监护室患者的焦虑状况与急性生理和慢性健康状况评估Ⅱ评分的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨重症监护室(ICU)患者的焦虑状况与急性生理和慢性健康状况评估(APACHE)Ⅱ评分的相关性。方法:纳入ICU患者150例,采用医院焦虑抑郁量表(HADS)对患者进行测评。分别根据性别、年龄、住院费用报销方式、病房类型、是否机械通气及APACHEⅡ评分分组,比较不同组别患者的HADS评分,并分析HADS焦虑总分与APACHEⅡ评分的相关性。结果:性别、年龄、报销方式、机械通气、APACHEⅡ评分均与患者焦虑状态有关,APACHEⅡ评分与ICU患者焦虑程度成正相关。结论:ICU患者焦虑情绪与多因素有关,其焦虑情绪可以加重患者病情及影响患者预后。
- 胡亚荣雷超沈莹卢娅莉
- 关键词：焦虑重症监护室
- 首发抑郁症患者血清脂肪因子水平的研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨首发抑郁症患者瘦素、脂联素及抵抗素等血清脂肪因子的水平。方法:首发抑郁症患者60例纳入抑郁组,健康体检者40例纳入对照组,进行体脂参数及瘦素、脂联素和抵抗素水平的测定。结果:2组体脂参数差异无统计学意义(P>0.05)。抑郁组血浆瘦素、脂联素浓度显著低于对照组(P<0.01),抵抗素浓度差异无统计学意义(P>0.05);2组内女性的瘦素水平均明显高于同组男性(P<0.01),不同性别患者脂联素和抵抗素差异无统计学意义(P>0.05)。结论:首发抑郁症患者存在一定水平的瘦素和脂联素浓度异常。
- 万其容胡亚荣徐金枝易军
- 关键词：抑郁症瘦素脂联素抵抗素
- 抗精神病药物对精神分裂症患者肝功能损害的临床观察被引量：13
- 2012年
- 目的:观察抗精神病药物引起精神分裂症患者的肝功能损害以及应用甘草酸二铵预防和治疗的可行性。方法:使用回顾性研究的方法,观察我院2001～2011年间住院的967例精神分裂症患者使用抗精神病药后引起肝功能损害的发生率以及使用甘草酸二铵(甘利欣)治疗肝功能损害的疗效,并使用卡方检验、logistic回归分析、t检验等方法来进行统计分析。结果:肝功能损害的发生率约为15.62%,肝功能异常的发生与连续服药的时间相关联,多在服药4周到6周左右,其中利培酮引起肝功能异常的发生率明显低于氯丙嗪,联合应用甘草酸二铵治疗,患者肝功能异常的发生率显著降低,且肝功能异常患者应用甘草酸二铵治疗后,大部分患者肝功能逐步恢复正常,疗效显著。结论:非经典抗精神病药物引起肝功能损害的发生率显著低于经典抗精神病药物,应用甘草酸二铵预防和治疗抗精神病药物所致肝功能损害有明确疗效。
- 张盛熊枝繁胡亚荣
- 关键词：精神分裂症肝功能损害甘草酸二铵利培酮氯丙嗪
- 帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的躯体形式障碍
- 2006年
- 目的:探讨躯体形式障碍患者的有效治疗方法及安全性。方法:60例躯体形式障碍患者随机分为A组与B组各30例,均采用帕罗西汀片治疗,A组同时加服氟哌噻吨美利曲辛片,共治疗8周。治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分。结果:与治疗前比较,治疗2、4周时HAMD、HAMA评分,A组明显下降(P<0.01),治疗4周时B组开始明显下降(P<0.001);治疗8周时2组均显著下降(P<0.01)。2组患者出现副反应轻微,无因药物反应而中断治疗,安全性良好。结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性类似,但帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍则起效更快。
- 胡亚荣胡芬张昭文易军
- 关键词：躯体形式障碍帕罗西汀氟哌噻吨美利曲辛
- 草酸艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及不良反应比较被引量：3
- 2012年
- 目的比较抗抑郁药草酸艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法将64例老年抑郁症患者随机分为A组和B组各32例,A组予以草酸艾司西酞普兰治疗,B组予以文拉法辛治疗,疗程均为8周。2组治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果 2组临床疗效和HAMD评分变化比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均较少,但A组较B组更少。结论草酸艾司西酞普兰对老年抑郁症疗效显著,不良反应少,安全有效,患者依从性更好。
- 徐德毅胡亚荣易军
- 关键词：草酸艾司西酞普兰文拉法辛疗效
- 氨磺必利与奥氮平治疗老年期精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢影响的比较被引量：9
- 2014年
- 目的 比较氨磺必利与奥氮平对老年期精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 60例老年期精神分裂症患者采用随机数字表法分为氨磺必利组（30例）和奥氮平组（30例），分别给予氨磺必利片和奥氯平片口服，检测入纽时和治疗2，4，8周后两组空腹血糖（FBS），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL），甘油三酯（TG）及体质量指数（BMI），并评定入组时和治疗2，4，8周后两组的PANSS评分，治疗不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果 氨磺必利组有效率82．8％，奥氮平组为86．2％，两组比较差异无统计学意义（U=0．118，P〉0．05）。两组患者治疗8周末PANSS总分及各量表评分差异无统计学意义（P〉0．05）。奥氮平组MBI，FBS，LDL，TC，TG随时间升高趋势明显，经重复测量方差分析，差异有统计学意义（P〈0．05），而氨磺必利组内各时点各项指标变化不明显，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗8周末TESS评分氨磺必利组为（2．49±1．32）分，奥氮平组（2．95±1．56）分，两组比较差异有统计学意义（t=2．190，P=0．033），氨磺必利组不良反应发生率低。结论 氨磺必利对老年期精神分裂症的疗效与奥氮平相当，但对患者血糖、血脂的影响明显小于奥氮平。
- 易军胡亚荣万其容
- 关键词：氨磺必利奥氮平精神分裂症老年期
- 早期康复联合文拉法辛治疗老年性脑梗死后抑郁状态被引量：9
- 2015年
- 目的:观察早期康复联合文拉法辛治疗老年性脑梗死后抑郁状态的疗效。方法:将120例老年性脑梗死后抑郁状态患者随机分为药物组、康复组及联合组,每组40例。每组予常规治疗,药物组在常规治疗的同时予抗抑郁药物文拉法辛治疗;康复组在常规治疗的同时行早期康复治疗;联合组在常规治疗基础上予早期康复联合文拉法辛治疗。治疗12周。于治疗前及治疗后2、4、12周采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经功能缺损程度;采用Barthel指数(BI)评定日常生活活动能力;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁程度。结果:治疗后4、12周,3组HAMD及NIHSS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前(均P<0.05或0.01)。治疗后4周,药物组HAMD评分高于联合组(P<0.05),BI评分显著低于联合组(P<0.01);康复组HAMD及NIHSS评分显著高于联合组(P<0.01),BI评分低于联合组(P<0.05)。治疗后12周,药物组HAMD及NIHSS评分高于联合组(P<0.05),BI评分显著低于联合组(P<0.01);康复组HAMD评分显著高于联合组(P<0.01)。结论:早期康复联合文拉法辛治疗能显著改善老年性脑梗死后抑郁症患者的抑郁程度,促进神经功能恢复,提高日常生活能力。
- 李中明胡亚荣王丽平徐沙丽廖彬徐金枝
- 关键词：文拉法辛日常生活活动能力
