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胡超

作品数:10 被引量:43H指数:3
供职机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇补阳还五
  • 3篇补阳还五汤
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇溶度参数
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇反相
  • 2篇分子
  • 2篇肝经
  • 2篇超分子
  • 1篇等效性
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸

机构

  • 10篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 10篇胡超
  • 9篇贺福元
  • 6篇唐宇
  • 5篇刘文龙
  • 5篇杨岩涛
  • 4篇廖琼
  • 4篇贺红
  • 2篇周逸群
  • 2篇范诗琪
  • 2篇杨姣
  • 1篇何群
  • 1篇桂卉
  • 1篇严建业
  • 1篇周晋
  • 1篇唐昱
  • 1篇邓凯文
  • 1篇邹欢
  • 1篇雷志钧
  • 1篇朱俊平
  • 1篇刘志刚

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇湖北经济学院...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相气相色谱法测定补阳还五汤中阿魏酸溶度参数方法的评价
2016年
目的:探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中阿魏酸的溶度参数的方法评价。方法:将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、苯、丙酮、氯仿作为探针,热传导检测器检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t_0、t_R,气体流量F和气相的压力差P_i-P_0等参数结果。结果:根据IGC方法所测到不同探针分子的t_0、t_R、F、P_i-P_0等参数,得出阿魏酸的溶度参数为(24.17±1.30)(J/cm3)1/2,文献值为23.53(J/cm3)1/2,相关系数0.9902。结论:IGC法地测定阿魏酸的溶度参数结果有效、准确。
唐宇廖琼胡超刘文龙杨岩涛贺福元
关键词:补阳还五汤阿魏酸溶度参数
高校思政课亲和力工程构建:理论内涵、现实困境和实践路径被引量:3
2021年
思政课亲和力是指思政课教学对学生所具有的吸引力、感染力和渗透力,本质上体现为理论认同、价值认同和实践认同。思政课的亲和力是影响思政课实效性的基础性和先决性因素,然而教材不够鲜活、教师缺乏活力、教学内容陈旧、教学方式落后等问题影响了课程亲和力。因此,要重点在这些影响思政课亲和力的基本要素上下功夫;同时注意处理好思政课知识性和意识形态性、教材与教学内容、学生主体和教师主导、教师亲和与严格要求之间的关系,全面提升新时代高校思政课亲和力。
胡靖胡超
关键词:高校思政课
中药总苷成分群差式蒽酮-糖脎定量测量方法的建立被引量:1
2014年
目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷(包括糖类)的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成;测定波长为620 nm;线性范围在80~180μg/mL,R2=0.994;回收率为99.2%,RSD为1.35%。糖脎硫酸显色法的反应在4 h内完成;测定波长为412 nm;线性范围在2~12 mg/mL,R2=0.991;回收率为99.5%,RSD为1.98%。采用本法测得补阳还五汤、六味地黄丸、穿心莲片、黄芪注射剂、茯苓多糖口服液5种中成药总苷的量依次为15.1、26.0、6.68 mg/g及21.3、16.9 mg/mL。结论首次创立了中药复方中总苷类成分定量测定方法,通过蒽酮比色法与糖脎硫酸显色法差值测算建立起以糖苷键为特征的成分群分析方法。方法学证明本法有较好的精确度,能用于中药总苷成分群的定量测定。
唐宇胡超廖琼邹欢刘文龙杨岩涛贺红贺福元
关键词:六味地黄丸穿心莲片
基于谱动学研究金(山)银花的生物等效性被引量:3
2016年
目的:运用中药谱动学研究方法对金银花、山银花的生物等效规律进行探索求证。方法:通过口服给药的方式,对3组SD大鼠分别给予金银花提取液、山银花提取液和水2 m L,分别于给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24 h后取血,通过HPLC测定血样中药物的代谢指纹图谱,运用谱动学公式计算药物动力学参数与谱动学参数。结果:金银花谱动学总量零阶矩、整体药物代谢一阶矩、整体药物代谢二阶矩、指纹图谱特征峰总量一阶矩和指纹图谱特征峰总量二阶矩参数分别为1 621.014μg·min·L^(-1),12.632 min,34.717 min^2,16.088 min和16.626 min^2;山银花谱动学这些参数分别为1 769.339μg·min·L^(-1),13.308 min,38.929 min^2,16.569 min和17.391 min^2,两组数据经SPSS 17.0软件配对t检验,双侧P=0.352,说明两者的谱动学参数不具有统计学差异。结论:金(山)银花血药浓度随时间的变化规律基本上同步,金银花、山银花在体内代谢效应相同。
贺红杨姣胡超周逸群唐宇周晋贺福元
关键词:金银花山银花指纹图谱生物等效性
补阳还五汤提取过程中最佳提取时间和药材粉碎度的研究被引量:1
2016年
目的研究补阳还五汤提取过程中的最佳提取时间和药材粉碎度。方法显微观察不同粉碎度的补阳还五汤单味药材,观察药材的破壁情况,采用HPLC分析补阳还五汤不同粉碎度药材的成分溶出情况。结果显微观察从80目到100目,药材细胞结构已经不完整,细胞壁开始破壁。提取过程的中段,不同粉碎度之间的有效成分共有峰的个数较多,溶出比较完全。在提取时间约300 min时,不同目数指纹图谱的相似度在0.85以上。结论 20目药材在240 min时、40目药材在180 min时、60目在120 min时、80目药材在90 min时、100目药材在30 min时、饮片在180 min时补阳还五汤的溶出达到基本稳定,提取效果最佳。
唐宇胡超杨娇范诗琪贺福元
关键词:补阳还五汤粉碎度显微鉴别HPLC
药剂学及分支学科课程教学改革对药剂研究生创新素质影响的思考被引量:3
2015年
教育部在《关于深化研究生教育改革的意见》[1]中指出:加强课程建设,特别是关键课程建设对创新研究型人才培养具有重要的作用。因此探讨药剂学及分支学科课程教学改革,建立完善的药剂学学科课程体系,优化培养机制,规范课程设置,加强教学质量控制对药剂学研究生的创新性素质培养具有重要意义。
贺福元胡超何群严建业桂卉雷志钧唐昱
关键词:药剂学课程教学改革
反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷溶度参数的评价被引量:1
2015年
探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷的溶度参数的方法评价。采用葵二酸二正辛酯替代样品进行方法学考察,测得准确度实验的相关系数为0.992 1,精密度实验表明IGC测得结果准确、可靠。IGC测样品溶度参数方法中,以将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、丙酮、氯仿、环己烷作为探针,TCD检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t0和tR及各项参数。根据IGC方法所测得的t0,tR和相关参数结果,得到黄芪甲苷的溶度参数为(21.02±2.4)[J·cm-3]1/2,文献值为19.24[J·cm-3]1/2,相关系数0.984 5。IGC测定成分溶度参数结果有效、准确。
唐宇胡超廖琼刘文龙杨岩涛贺红贺福元
关键词:补阳还五汤黄芪皂苷溶度参数
基于分子连接性指数探归肝经中药成分“印迹模板”的特征被引量:14
2017年
该文主要从分子连接性指数相似性角度探讨归肝经中药成分"印迹模板"的特征,为中药归经作用寻找科学依据。该文以普通高等教育"十二五"国家级规划教材《中药学》和《中药化学》为蓝本,通过查阅文献和检索西北农林科技大学中药系统药理学数据库中的TCMSP子库,归纳并总结单归肝经中药所含成分信息,对各成分的分子连接性指数进行计算,并求算出归肝经中药成分的平均分子连接性指数,与单成分分子连接性指数对比,锁定肝经模板分子类别。通过计算单归肝经中药成分平均分子连接性指数为9.47,与黄酮苷类(9.17±2.11)和萜类(9.30±3.62)化合物比较接近。因此,初步推断肝经的模板分子与黄酮苷类和萜类理化性质相近,从而提出黄酮苷类和萜类成分最能与肝经的"印迹模板"较好匹配的假说。
范诗琪李森刘金玲杨姣胡超朱俊平肖小芹刘文龙贺福元
关键词:肝经分子连接性指数中药成分
片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析被引量:6
2016年
目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析。结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,λT,相对λT,σT,相对σT的平均值分别为7.430×106μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0%,4.3%,1.0%,1.0%,2.9%,2.9%;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9%;相关性分析得相对λT与相似度的相关系数为0.980,P<0.01,相对σT与相似度的相关系数为-0.683,P<0.05,均具有统计学意义。结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制。
胡超贺红杨岩涛唐宇周逸群贺福元
关键词:片仔癀指纹图谱
从茜草素的超分子印迹作用探讨中药归经体外研究方法被引量:15
2015年
目的基于超分子印迹模板自主识别理论,以茜草素为印迹模板功能单体进行猪不同组织的体外亲和色谱实验,验证茜草素归肝经机制,为创立中药归经体外研究方法奠定基础。方法将猪的肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉等组织作固定相制成色谱柱,以PBS为流动相,进行归肝经的茜草素与归脾经的白砂糖(阴性对照)体外亲和色谱实验,采用HPLC测定各洗脱液中茜草素的量,UV法测定阴性对照组各洗脱液中葡萄糖的量,采用总量统计矩分析法获得各亲和色谱参数,获得色谱方程。结果茜草素在肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉的色谱参数为C0:0.250 9~4.813 mg/m L;AUC:2.509~48.13 mg;VR:20.42~30.77 m L;σ2:282.6~532.7 m L2;H:14.13~26.63 m L;n:1.212~1.777;S:0.759 0~1.000。肝脏对茜草素的吸附性最强,腹部肌肉、腿部肌肉、肺、舌对茜草素的吸附作用依次减弱。阴性对照组中,肝脏对葡萄糖的吸附性并非最强。结论猪的肝器官对茜草素的吸附最大,两者存在超分子印迹模板亲合作用,这与茜草归肝经理论相吻合,由此可建立中药归经的体外初步研究方法。
廖琼杨岩涛刘志刚胡超唐宇刘文龙邓凯文贺福元
关键词:超分子肝经中药归经
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