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胡辛欣: 作品数：90 被引量：82H指数：5; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

抗菌药物组合物及其应用: 本发明提供一种抗菌药物组合物及其应用。本发明考察了雷公藤红素对肠球菌的抗菌和抗生物膜活性，以及其辅助恢复VRE对万古霉素敏感性的能力。研究结果显示，雷公藤红素对包括VRE在内的肠球菌具有明显的抗菌和抗生物膜活性。在体外和...; 游雪甫庞晶卢曦汪燕翔胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李雪卢芸李国庆张友文孙琅郭威张芷萌

新型单环β-内酰胺类抗生素的设计、合成及抗革兰氏阴性菌活性研究: 目的寻找到新型抗革兰氏阴性菌的单环β-内酰胺类抗生素。方法本研究设计合成了8个以N-磺酸氧基-2,2-二甲基-3-氨基β-内酰胺为母核的单环β-内酰胺类抗生素衍生物,并对其体外抗菌活性进行了评价。结果化合物17h表现出较...; 付海根汪燕翔胡辛欣游学甫宋丹青; 关键词：构效关系; 文献传递

去甲万古霉素衍生物及其制备纯化方法: 本发明涉及去甲万古霉素、去甲万古霉素衍生物的制备纯化方法，所述方法为流动相不含盐的HPLC方法。本发明还涉及由该方法获得的去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)。本发明还涉及所述去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)的制药应用。; 洪斌江志波王丽非雷璇陈明华江冰娅武临专张雪霞郑智慧胡辛欣游雪甫司书毅; 文献传递

抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用: 本发明涉及生物医药领域，本发明提供一种抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用。所述抗耐药肠球菌的药物组合物的活性成分为藤黄酸和万古霉素。本发明首次揭示了藤黄酸对包括耐万古霉素肠球菌（VRE）菌株在内的肠球菌具有良好抗菌活性，并...; 卢曦庞晶游雪甫汪燕翔张芷萌郭威郭茜茜胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李国庆李雪卢芸张友文孙琅许春杰孟瑶庞蓬勃

含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供一种含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用。该二脒类衍生物具有下述式[1]的结构，R1和R2独立地选自经取代或未经取代的C1－12直链烷...; 胡来兴游雪甫刘永华胡辛欣武燕彬陈晓芳杨信怡; 文献传递

Amicoumacin类抗生素的研究进展被引量：4: 2013年; Amicoumacin类抗生素是由微生物产生的异香豆素类化合物,其化学结构独特,生物活性广泛,是微生物药物的重要来源。自1975年第一个明确化合物结构的amicoumacin类化合物报道至今,国内外尚无该类化合物研究进展的综述。针对国内外amicoumacin类化合物研究进展结合本课题组最新研究结果,本文首次对该类化合物产生菌来源、化合物结构、生物活性和生物合成途径等各方面进展进行了较全面的总结。; 韩晓艳刘少伟王飞飞刘佳萌陈川胡辛欣蒋忠科游雪甫尚广东张玉彬孙承航; 关键词：微生物化学结构生物活性

瑞香素在抗幽门螺杆菌中的应用: 本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μ...; 游雪甫王根柱李聪然杨信怡王秀坤熊雁琼庞晶卢曦胡辛欣聂彤影李雪卢芸

西藏芽孢杆菌XZ7中Amicoumacin类抗生素的分离鉴定与生物活性研究被引量：1: 2016年; 采用UPLC-DAD-MS分析发现西藏当雄土壤来源芽孢杆菌XZ7发酵液中的Amicoumacin类化合物,并利用反相柱层析和高效液相色谱对发现的3个Amicoumacin类化合物进行分离纯化;根据紫外光谱、高分辨质谱和核磁共振波谱数据及文献比对,鉴定3个化合物分别为：Bacilosarcin A（1）、Bacilosarcin B（2）和Bacilosarcin C（3）。抑菌实验结果表明化合物2对表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性（MIC=4-16μg/m L）;细胞毒性测试结果表明化合物1和2对HepG2肿瘤细胞具有较高的抑制作用,其中化合物2抑制作用最强,IC_（50）值为2.8μM。同时,化合物2对MCF-7和He La肿瘤细胞也有较强的细胞毒作用,IC（50）值分别为6.2μM和4.0μM。; 刘少伟夏曼高强蒋忠科胡辛欣何琪杨游雪甫张玉彬孙承航; 关键词：芽孢杆菌葡萄球菌细胞毒活性

一种快速检测肠杆菌β-内酰胺酶的方法: 本发明提供了一种快速检测肠杆菌β‑内酰胺酶的方法，以检测肠杆菌科细菌产生的碳青霉烯酶(IMP、VIM、OXA)、超广谱β‑内酰胺酶(TEM和CTX‑M)和AmpC(CMY‑2)。所述方法包括挑取单个菌落分散在缓冲液中，超...; 游雪甫卢芸胡辛欣庞晶王秀坤李国庆卢曦李聪然杨信怡李雪张友文孙琅聂彤颖

一类含噻唑结构化合物的抗感染用途: 本申请公开一类含噻唑结构化合物的抗感染用途，此类含噻唑结构的化合物对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌毒力因子和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌毒力因子具有抑制作用，其中ML364可将碳青霉烯类药物耐药铜绿假单胞菌、甲氧西林耐药金黄色葡...; 游雪甫董立民张友文李聪然杨信怡王秀坤胡辛欣聂彤颖李国庆李雪卢芸庞晶; 文献传递