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范付华

作品数:39 被引量:191H指数:8
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省重大科技专项计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 27篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇马尾松
  • 6篇种质
  • 6篇转座
  • 6篇转座子
  • 6篇反转录转座子
  • 6篇ISSR
  • 5篇植物
  • 5篇转录
  • 5篇转录酶
  • 5篇反转录
  • 5篇反转录酶
  • 5篇ISSR分析
  • 4篇低磷
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇枇杷
  • 4篇胁迫
  • 4篇桂花
  • 3篇低磷胁迫

机构

  • 27篇贵州大学
  • 5篇广西壮族自治...
  • 4篇咸宁学院
  • 3篇湖北科技学院
  • 2篇贵阳市农业试...
  • 1篇湖北大学
  • 1篇襄樊职业技术...
  • 1篇咸宁职业技术...
  • 1篇湖南理工学院
  • 1篇贵州省果树科...
  • 1篇安顺市农业科...

作者

  • 34篇范付华
  • 15篇文晓鹏
  • 13篇丁贵杰
  • 6篇崔博文
  • 6篇陈洪国
  • 4篇乔光
  • 4篇谭健晖
  • 3篇杨章旗
  • 2篇李庆宏
  • 2篇杨勇胜
  • 2篇宋莎
  • 2篇邓勇
  • 2篇王振启
  • 2篇史玉敏
  • 1篇刘涛
  • 1篇张冰雪
  • 1篇谌红辉
  • 1篇杨模华
  • 1篇洪永辉
  • 1篇张婷

传媒

  • 3篇种子
  • 3篇果树学报
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇园艺学报
  • 2篇咸宁学院学报
  • 2篇植物生理学报
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北林业科技
  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇襄樊职业技术...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇高校生物学教...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种观察两年生马尾松茎干木质素沉积的切片制备方法
本发明公开了一种观察两年生马尾松茎干木质素沉积的切片制备方法,包括取样、固定、软化、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、贴片、烤片、脱蜡、染色及封片处理步骤。通过本发明的技术方案,较传统的徒手切片观察木质素沉积以及传统石蜡切片...
丁贵杰周紫晶范付华覃慧娟
文献传递
一种利用转录组测序的SSR分子标记鉴定马尾松种质的方法
本发明公开了一种利用转录组测序的SSR分子标记鉴定马尾松种质的方法,其特征在于:包含以下步骤:(1)DNA提取采用天根DNAsecure Plant Kit试剂盒优化步骤,然后按如下的PCR反应体系和反应程序用引物对马尾...
文晓鹏梅利那范付华崔博文
文献传递
马尾松miR156a基因表达及其耐低磷功能分析
2022年
马尾松(Pinus massoniana)是中国主要的针叶用材树种,具有速生、丰产、适应性强、经济价值高等优良特性。miR156家族是植物中含量丰富且高度保守的一类microRNA(miRNA),在调控植物叶片的形成、开花时间、侧根发育以及非生物胁迫中具有重要作用。为探究miR156a在马尾松幼苗响应低磷胁迫过程中的功能,比较了不同物种的miR156a的成熟序列,发现mi R156a在不同物种中序列的保守性高。对马尾松幼苗进行低磷胁迫,并分析miR156a在马尾松幼苗的时空表达模式;将Pma-miR156a转化至烟草植株并进行磷胁迫处理,观察转基因烟草地下部分根系的结构变化。结果表明,miR156a在马尾松幼苗地上部分的表达量要大于地下部分,并在磷胁迫48 d时被显著诱导表达,磷胁迫处理后的转基因植株的根系较野生型更为发达。综上所述,miR156a主要在马尾松幼苗的地上部分表达,推测其可能通过远距运输至地下部分来调节植物根系结构的变化进而响应磷胁迫,本研究为揭示马尾松耐低磷机制以及抗性种质的选育提供了一定的理论参考。
王聪慧范付华范付华尚先文周紫晶丁贵杰谭健晖
关键词:马尾松低磷胁迫根系结构
利用ISSR分析技术鉴定贵州枇杷新种质的研究被引量:14
2012年
为探索枇杷新种质的鉴定方法,利用ISSR标记,构建了贵州18个枇杷栽培品种及课题组选育的7个优良新种质的DNA指纹图谱,并分析其相互间的亲缘关系。结果表明:以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带172条,其中多态性谱带157条,多态性比例为91.3%;应用3个引物825、834和848的组合,构建了25份枇杷品种(系)的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;聚类分析显示,在相似性系数为0.60时,可将供试种质分成2大类:一类主要为原产于浙江的品种(系),另一类主要为原产于四川的品种及选育的新种质;因此,ISSR标记能有效地用于枇杷栽培种及新种质的分子鉴定及其亲缘关系的解析。
范付华杨勇胜李庆宏邓勇文晓鹏
关键词:枇杷栽培品种ISSR指纹图谱亲缘关系
研究型植物生理学综合实验设计——水分胁迫对植物水分、光合作用及呼吸作用的影响被引量:2
2007年
以"水分胁迫对植物水分、光合作用和呼吸作用的影响"为题,进行研究型综合实验设计.对实验目的、药品仪器、实验材料与设计、实验内容和实验步骤作了介绍,对实验报告的撰写和教学时间安排提出合理化的建议,为植物生理学实验教学工作者提供参考.
陈洪国谢代寒范付华
关键词:水分胁迫水分光合作用
马尾松大小径材miRNA的差异表达分析被引量:2
2020年
本研究采用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对马尾松大径材和小径材进行小RNA分子测序,构建了6个小RNA文库,共检测到1.42×10^7~1.59×10^7条序列。鉴定得到1567个miRNA,其中已知保守miRNA 783个,新miRNA 784个;差异表达miRNA 67个,其中31个在大径材马尾松中显著上调,36个显著下调。最终预测得到28044个靶基因,67个差异表达miRNA对应592个靶基因,GO分析表明这些差异表达的miRNA主要参与了细胞组分、分子功能和生物过程中共计27个类别,KEGG分析表明它们参与了44种不同的途径。利用实时荧光定量PCR验证了4个差异表达miRNA的表达趋势与小RNA测序结果相似,且对其靶基因可能起负调控作用。结果表明某些miRNA(如miR171、miR397、novel-m0462-5p、novel-m0101-3p、novel-m0504-3p、novel-m0279-3p等)可能参与马尾松生长发育过程,对马尾松的次生生长、维管形成层发育过程、木质素生物合成和植物激素信号转导过程等多方面产生作用,从而造成马尾松大径材和小径材的差异。本研究为今后马尾松大径材的培育工作提供参考。
周紫晶范付华范付华覃慧娟王聪慧丁贵杰谭健晖
关键词:马尾松大径材小径材MIRNA生长发育
贵州野生枇杷资源遗传多样性的ISSR分析被引量:8
2012年
采用ISSR标记,构建了贵州39份野生枇杷种质的DNA指纹图谱,并对其遗传多样性进行评价。结果表明,以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带125条,其中多态性谱带108条,多态性比例为86.4%;应用引物815、825和841的组合,构建了39份枇杷种质的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;15条引物的谱带数据聚类分析表明,供试种质的遗传相似性系数为0.40~0.98,在相似性系数为0.70时,可将供试种质分成五大类;聚类结果与种质表型相关,与地理分布的相关性不明显。
范付华宋莎洪怡赵亚楠文晓鹏
关键词:枇杷种质资源ISSR
基于生长指标筛选耐低磷马尾松幼苗优良种源被引量:4
2017年
以广西桐棉(GT)、福建龙岩(FL)、福建武平(FW)、江西崇义(JC)、湖南汝城(HR)、四川眉山(SM)及贵州孟关(GM)等7个种源的马尾松幼苗进行盆栽试验,采用营养液培养,探讨正常磷条件(KH2PO4浓度10 mg/L)和轻度低磷(4.0mg/L)、中度低磷(2.0 mg/L)及重度低磷(0.5 mg/L)胁迫对马尾松幼苗生长情况的影响。结果表明,低磷胁迫对株高生长量、根系和地上部生物量以及根冠比都有不同程度的影响,其中对GT、FL、JC、HR和GM等种源马尾松幼苗的生长有抑制作用,但在SM和FW种源上,这些指标反而在不同程度上得到提升,SM的绝大多数生长指标高于FW,说明SM耐低磷的能力高于FW,并且这2个种源对低磷的耐受能力均高于其他种源;在筛选耐低磷胁迫的马尾松种源时,可以直接采用容易测定的生长指标进行耐性评价。
崔博文乔光范付华丁贵杰文晓鹏
关键词:马尾松种源低磷胁迫
基于马尾松反转录转座子序列的IRAP分子标记开发及应用被引量:6
2016年
[目的]为了丰富马尾松遗传信息,开发更多适用于马尾松的新型分子标记。[方法]依据马尾松Ty1-copia类型和Ty3-gypsy类型反转录转座子RT序列的保守区域设计引物,建立了马尾松IRAP-PCR技术体系并以12个基因型个体为材料进行验证。[结果]42条引物中筛选出多态性丰富、重复性好的29条进行PCR扩增,共获得227条谱带,其中多态性条带207个,多态性比例为91.19%,平均观测等位基因数(Na)为1.911 9±0.284 1,有效等位基因数(Ne)为1.468 0±0.288 2,Nei’s基因多样性指数(H)为0.291 1±0.144 9,Shannon’s信息指数(I)为0.447 2±0.195 3;利用引物P-12、P-15或R-1,可以将栽培种与无性系两类区分开;P-2可作为核心引物,能将12份供试材料有效区分开来;采用IRAP标记构建了供试种质的DNA指纹图谱;供试种质的遗传相似系数为0.46 0.69,以相似系数为基础,进行UPGMA聚类分析,以0.57为阈值可将供试种质分为三类,其中无性系内不同材料间也存在较大的遗传变异。[结论]IRAP分子标记能有效地用于马尾松种质的鉴别与亲缘关系分析等相关研究。
崔博文范付华丁贵杰杨章旗文晓鹏
关键词:反转录转座子马尾松指纹图谱多态性
桂花LTR类反转录转座子RT序列的克隆及分析被引量:14
2018年
克隆获得桂花Ty1-copia和Ty3-gypsy类反转录转座子反转录酶(reverse transcriptase,RT)序列,并对其序列变化特点进行分析,以期为桂花基因组进化和多样性研究提供依据。根据Ty1-copia和Ty3-gypsy类反转录转座子RT保守区设计简并引物,以桂花叶片基因组DNA为模板,通过PCR扩增,分别得到260和430 bp左右的目标条带,经回收、克隆、测序及相关生物信息学软件进行序列分析后,获得49条Ty1-copia类反转录转座子RT序列和20条Ty3-gypsy类反转录转座子RT序列。通过核苷酸聚类,Ty1-copia类反转录转座子RT序列分为4类。这些序列长度为255~271 bp,序列相似性为32.0%~96.9%。翻译成氨基酸后,有2条序列出现移码突变,16条序列出现终止密码子突变。Ty3-gypsy类反转录转座子RT序列也分为4类。序列长度为408~449 bp,相似性为54.7%~98.8%。有8条序列发生移码突变,10条序列发生终止密码子突变。经反转录转座子RT氨基酸序列比对,桂花与梅花、李、枣等可能有共同的起源。桂花Ty1-copia和Ty3-gypsy类反转录转座子RT序列具有高度异质性;系统进化树分析表明,桂花与不同物种间可能存在反转录转座子的横向传递。
王庆竹李慧平文晓鹏范付华
关键词:桂花反转录转座子反转录酶
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