莫丽都尔
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划厦门市科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关节腔注射用甲氨蝶呤缓释微球的制备及体内外释药研究被引量：7
- 2007年
- 目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体内外释药谱;采用HPLC法分析药物含量;体内释放采用大鼠皮下气囊模型。结果:微球表面光滑圆整,平均粒径为(38.47±1.32)μm,包封率和载药量分别为(62.71±0.84)%和(3.23±0.13)%。体外释放t50为20 d,体外释放速率常数Kr=0.038μg.mL-1.d-1。体内试验显示,在气囊中的释放速率常数KR=0.12μg.mL-1.d-1。结论:采用本法制备的MTX-PLGA微球具有明显的缓释作用,有望成为一种有效的治疗类风湿关节炎的制剂。
- 莫丽都尔陈汉李学敏陈红丽史艳萍张其清
- 关键词：关节腔注射聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球
- 硫酸长春新碱缓释药膜的制备及稳定性初步研究被引量：1
- 2007年
- 目的制备出载硫酸长春新碱微球的胶原-壳聚糖缓释药膜,并考察该制剂的稳定性。方法采用W/O/O溶剂挥发法制备载硫酸长春新碱的聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,后把微球与壳聚糖、胶原溶液共混及二次冻干,制备出载硫酸长春新碱微球的胶原-壳聚糖药膜。对微球和药膜表面形态进行了电镜观察,测定了微球和药膜的包封率、载药量及药物释放,药物含量采用高效液相法检测。此外,还初步考察了缓释药膜的稳定性。结果制备的微球包封率达到79.0%±1.0%,微球药物的突释为27.2%±1.2%,制备成药膜后降低到18.0%±1.1%,采用该工艺流程制备出来的缓释药膜,药物突释明显减少。稳定性实验显示,该药膜在40℃条件下放置3个月药物含量下降到97.9%±0.1%,而高湿度或光照环境下放置10 d药物含量下降到91.4%±0.3%和91.2%±0.4%。结论药物包囊制成微球后与胶原、壳聚糖共混制备出的缓释药膜具有较好的释放特性和稳定性,有望成为一种实用的新型缓释抗肿瘤制剂。
- 陈汉陈红丽莫丽都尔张其清
- 关键词：硫酸长春新碱胶原膜剂稳定性
- 双层功能型胶原基复合组织引导再生材料的研究
- 张其清刘玲蓉李学敏陈汉关嫚阎继红史艳萍王新莫丽都尔刘凤霞晏杰周志敏
- 该研究“双层功能型胶原基复合组织引导再生材料的研究”，涉及一类引导组织材料的研究和开发，是由课题组在分析国内外引导组织再生技术的基础上自主提出。医用引导组织再生材料（GTR）是近几年来发达国家和地区随着科学技术的进步和发...
- 关键词：
- 关键词：引导组织再生
- 胶原-壳聚糖载硫酸长春新碱微球缓释药膜的研究被引量：11
- 2006年
- 目的本研究制备载硫酸长春新碱(vincristinesulfate,VCR)微球的胶原-壳聚糖缓释药膜。并考察加入壳聚糖对药膜性质的影响。选定适当的胶原壳聚糖比例制备药膜。方法采用W/O/O溶剂挥发法制备VCR的聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)微球,并对微球性质表征,采用二次冻干法制备载VCR微球的胶原-壳聚糖药膜,对药膜的表面形态、降解性质、热力学性质及释放性质进行表征,并与释放2周后的药膜进行比较。采用高效液相法分析药物含量。结果VCR制成PLGA微球后再制备成药膜,可达到双重缓释的作用,明显减少药物突释,并延缓药物释放。添加了壳聚糖的药膜降解速度明显小于单纯的胶原药膜。在体外释放实验中,微球突释为(27.2±1.2)%,而胶原药膜的突释为(20.4±1.9)%,胶原与壳聚糖比例为9∶1、4∶1、3∶2的药膜突释分别为(20.2±2.1)%、(18.0±1.1)%和(16.3±1.8)%。结论胶原壳聚糖载VCR的缓释药膜能不同程度减少药物的突释,使药物释放更加平稳缓慢,优于单纯的胶原药膜。
- 陈红丽陈汉莫丽都尔刘玲蓉张其清
- 关键词：硫酸长春新碱聚乳酸-羟基乙酸微球胶原壳聚糖
