董再蒸
- 作品数：28 被引量：86H指数：6
- 供职机构：东北大学资源与土木工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省博士后创新项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：矿业工程理学环境科学与工程冶金工程更多>>
- 某金矿工艺矿物学研究
- 2024年
- 为充分了解某地金矿矿石性质,制定合理的选别工艺流程,通过化学分析、扫描电镜以及工艺矿物学自动定量分析系统(MLA)等测试方法对金矿矿石进行了系统的工艺矿物学研究,包括矿石矿物组成及相对含量、矿石矿物的结构构造、金矿物的形态和粒度分布特征、主要金属矿物和脉石矿物的产出特征等,并且对原矿进行了浮选试验和重浮联合工艺试验。结果表明,该金矿中主要可回收的有价金属为金,其含量为3.74g/t。该金矿的原矿矿物主要由黄铁矿、石英、白云母和碳酸盐矿物组成,此外还有少量的方铅矿、黄铜矿、绿泥石和黑云母,还含有微量磁铁矿和锐钛矿等。原矿中自然金多以单独的自然金颗粒形式存在,金主要嵌布在黄铁矿中,而黄铁矿多以自形-半自形粒状及粒状集合体产出,呈浸染和团块状分布在脉石中。采用“重选+浮选”联合工艺流程,可获得指标良好的重选精矿和浮选精矿,重选精矿中Au的品位和回收率分别为54.75g/t、78.10%;浮选精矿中Au的品位和回收率分别为6.45g/t、19.78%,金矿总回收率为97.88%。研究为该地区矿产综合利用提供了技术借鉴。
- 张月刘杰张淑敏董再蒸
- 关键词：金矿工艺矿物学矿物组成赋存状态粒度分布
- 半胱氨酸包覆的CdTe量子点作为荧光离子探针测定痕量汞(Ⅱ)被引量：17
- 2008年
- 以半胱氨酸为修饰剂，恒温100℃，水热法合成了CdTe量子点。此量子点对汞离子具有选择性响应。基于Hg^2＋对CdTe量子点荧光显著的猝灭作用，用CdTe量子点作为离子荧光探针实现了对痕量Hg^2＋的定量检测。于pH7．5的磷酸缓冲溶液中，当量子点的浓度（以Cd^2＋浓度计）为6．0×10^-5mol／L时，荧光猝灭程度与Hg^2＋的质量浓度在0．24～15．0μg／L范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数为0．9992，方法的检出限为0．07μg／L（3σ）。用本方法测定水样中的汞，相对标准偏差为5．8％，加标回收率为95．0％～96．0％。
- 李梦莹周华萌董再蒸徐淑坤
- 关键词：半胱氨酸荧光探针荧光猝灭汞
- 分步液相还原法制备六方片状纳米银粉工艺研究
- 2024年
- 为探究分步液相还原法制备六方片状纳米银粉工艺条件对纳米银粉形貌及粒径的影响,以硝酸银为银源,过氧化氢为氧化刻蚀剂,硼氢化钠、抗坏血酸为还原剂,柠檬酸钠为形貌诱导剂,通过分步液相还原法制备出了六方片状纳米银粉。考察了制备工艺中晶种阶段过氧化氢用量、硼氢化钠用量、生长阶段柠檬酸钠用量、反应溶液pH值等工艺条件对纳米银粉形貌及粒径的影响规律,并分析了其影响机理。结果表明,当晶种阶段过氧化氢与硝酸银摩尔比为50∶1、硼氢化钠与硝酸银摩尔比为2∶1、生长阶段柠檬酸钠与硝酸银摩尔比为2∶1,反应溶液pH=8时,可制备出粒度分布均匀的六方片状纳米银粉,其六边形平均边长为40~60nm。晶种阶段过氧化氢用量是影响纳米银粉形貌的关键因素,随过氧化氢用量增大,纳米银粉形貌发生由类球状到片状的转化,过氧化氢过量可使片状纳米银粉边缘发生刻蚀作用;生长阶段反应溶液酸碱度是影响纳米银粉粒径的关键因素,随反应溶液pH值增大,纳米银粉平均粒径逐渐减小;柠檬酸钠可在纳米银粉表面发生选择性吸附,诱导纳米银粉发生各向异性生长,生成片状结构。
- 刘庆滨朱一民韩跃新韩跃新
- 关键词：液相还原法形貌调控
- 某高硫砷难处理金矿石选矿试验研究
- 2024年
- 某高硫砷金矿石金、银品位分别为2.90 g/t和59.00 g/t,As含量为6.06%、S含量为5.20%。矿石中金矿物粒度较细,均为显微金与细粒金,其与黄铜矿、磁黄铁矿等硫化矿连生于毒砂中,单体解离困难。为进一步实现高硫砷难处理金矿的高效利用,在矿石工艺矿物学研究的基础上,进行了浮选和氰化浸出试验研究,确定采用浮选—氰化浸出的联合工艺流程进行试验。结果表明:适宜药剂制度下,原矿在磨矿细度为-0.074 mm占75%时,进行1次粗选试验,粗精矿再磨至-0.038 mm占99%时,进行2粗2精浮选—1次硫砷分离流程试验。最终获得金品位为17.19g/t、金回收率为79.06%,银品位为269.00 g/t、银回收率为68.73%的金精矿。将浮选尾矿磨至-0.010 mm占86%时,采用氰化浸出工艺处理,金浸出率为22.22%,银浸出率为57.78%。选冶综合金回收率达到83.71%,银回收率达到了86.80%,实现了金、银的有效回收利用。
- 潘彦岑靳建平李艳军李艳军
- 关键词：难处理金矿石浮选氰化浸出
- 乙酸乙酯萃取—等离子体发射光谱法测定矿石中的金被引量：9
- 2012年
- 采用乙酸乙酯萃取富集,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了矿石中的金。该方法检出限可达到0.006 g/t,加入标准物质回收率为97.0%～104.3%。对国家标准样品的测定,结果令人满意。该方法简单快捷,测定结果与其他方法相吻合。
- 迟明玉董再蒸薛蕙芳张东山
- 关键词：萃取乙酸乙酯电感耦合等离子发射光谱法
- 低稀释比熔片X射线荧光法分析钼精矿中主次微量元素被引量：2
- 2019年
- 建立了X射线荧光光谱法测定钼精矿中Mo,Si,Ca,Cu,Pb,W,Bi,P,As,Sn的分析方法。通过固体纯物质机械混合研磨配制了校准曲线所用的12个标准样品。钼精矿样品在600℃进行了灼烧处理。采用混合熔剂(Li2B4O7:LiBO2:LiF=10:2. 5:1,m/m/m)加氧化剂LiNO3,并且以低稀释比(混合熔剂:LiNO3:灼烧后试样=4:0. 6:0. 8,m/m/m)熔融制备了X射线荧光法所用玻璃片样品。使用背景曲线法计算As元素的可靠背景强度;采用干扰曲线法校正MoL1对P Kα,Pb Lα对As Kα的谱线重叠干扰;采用经验系数法和Rh靶Compton内标法对各分析元素的基体效应影响进行了校正。钼精矿中微量元素检出限分别为:Cu(9. 4×10-4%),Pb(1. 8×10-3%),W (2. 2×10-3%),Bi(1. 9×10-3%),P(9. 0×10-4%),As(6. 1×10-4%),Sn(2. 3×10-3%)。
- 童晓民王楠董再蒸
- 关键词：X射线荧光光谱钼精矿
- 纳米金标记抗体分光光度法测定尿液中盐酸克伦特罗被引量：2
- 2013年
- 金溶胶颗粒表面吸附盐酸克伦特罗单克隆抗体,可制得最大吸收波长在528 nm的纳米金标记抗体,此抗体用于分光光度法测定尿样中盐酸克伦特罗的含量。尿液中存在的盐酸克伦特罗(抗原)与纳米金颗粒吸附的抗体发生凝聚反应,可形成最大吸收波长在534 nm的抗原抗体复合物。盐酸克伦特罗的质量浓度在50μg·L^(-1)以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.1μg·L^(-1)。采用此法测定了人尿液中盐酸克仑特罗的含量,所得测定值与国家标准方法中气相色谱-质谱法的测定结果相符。
- 王楠周宇董再蒸
- 关键词：分光光度法盐酸克仑特罗尿样纳米金抗体
- 微细浸染型金矿石二氧化氯预氧化-浸出动力学被引量：1
- 2023年
- 针对微细浸染型金矿石的二氧化氯预氧化-浸出过程动力学进行了研究,分别考察了磨矿细度、搅拌速度、浸出温度、亚氯酸钠浓度等因素在硫酸体系下对该矿石中金预氧化-浸出速率的影响。结果表明,适当地增加磨矿细度、提高浸出温度、增加亚氯酸钠浓度有利于提高浸出速率。浸出过程的动力学计算表明:采用二氧化氯预氧化-浸出微细浸染型金矿石的过程符合收缩核模型,浸金反应速率受混合过程控制,计算得到表观活化能为12.74 kJ/mol,并最终建立了该浸出过程的动力学方程式。
- 董再蒸朱一民高鹏韩跃新
- 关键词：二氧化氯亚氯酸钠
- CdTe量子点酸度敏感荧光探针测定水样中铵根离子含量被引量：10
- 2009年
- 本研究在水相中合成了高质量的巯基乙酸包被的CdTe量子点。在pH5.8～8.0范围内的PBS缓冲溶液中,CdTe量子点荧光强度与体系酸度存在良好的线性关系。利用NH4+对量子点荧光的猝灭作用,实现了对水溶液中NH4+的定量检测。在最优条件下,CdTe量子点酸度敏感探针荧光的猝灭程度与NH4+浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.05～6.0mmol/L,检出限为0.15μmol/L。对1.0mmol/L标准溶液平行测定11次,相对标准偏差为3.2%。利用标准加入法对水样中NH4+含量进行了测定,其结果与蒸馏-酸滴定法的结果基本一致。
- 董再蒸周华萌徐淑坤伊魁宇张红艳
- 关键词：碲化镉量子点
- CdTe量子点酸度敏感探针测定人唾液中葡萄糖含量
- 2009年
- 量子点（Quantum dots，QDs）是一种由Ⅱ～Ⅵ族Ⅲ～Ⅴ族元素组成的具有独特光谱性质的半导体纳米晶体。研究表明，量子点的荧光强度通常随介质pH的改变而变化。基于此，利用量子点酸度敏感探针可以对酸性物质或某一反应产生的酸性中间产物响应，能够实现对待测物质的定量测定。
- 董再蒸周华萌徐淑坤
- 关键词：量子点葡萄糖含量CDTE酸度人唾液
