蒋琳
- 作品数：28 被引量：16H指数：2
- 供职机构：云南民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种2-亚苄基-3-环己烯酮化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2‑亚苄基‑3‑环己烯酮化合物的合成方法，属有机合成领域，该方法以2‑环己烯酮衍生的MBH醋酸酯为原料，无机盐为催化剂，在溶剂存在条件下，于55‑65℃下反应，反应完全后，反应物经萃取，干燥，减压浓缩，柱...
- 蒋琳李敏袁明伟袁明龙
- 新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法
- 本发明公开一种制备新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法，是以内酯单体及起始剂醇作为原料，在催化剂的作用下进行反应，得到聚酯多元醇，内酯单体是指丙交酯、己内酯、乙交酯及三亚甲基碳酸酯中的一种，制得的聚酯多元醇分别是聚乳酸多元醇、...
- 袁明龙袁明伟李宏利蒋琳江登榜
- 文献传递
- 一种制备3-羟基哌啶的方法
- 本发明公开一种3-羟基哌啶的制备方法。该方法包括：3-羟基吡啶与铑-镍/碳双金属氢化催化剂在水或有机溶剂中，在氢气氛围下经还原反应得到3-羟基哌啶。与现有合成方法相比，本发明添加金属助剂镍提高铑碳的氢化催化活性，在温和条...
- 蒋琳袁明龙袁明伟李宏利钏永明袁明虎彭金辉
- 文献传递
- 三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物
- 2023年
- 报道了一种无金属参与下的三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物的方法.以水杨醛、芳基亚磺酸钠、1-芳磺酰基烯丙基溴为原料,在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下,经取代、Knoevenagel缩合、oxa-Michael加成三步反应,以51%~86%的产率合成了15个结构新型的3-芳磺酰基-2-芳磺酰甲基-2H-苯并吡喃衍生物,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS表征.研究表明,该方法学具有较好的底物普适性,可以进行克级放大,为苯并二氢吡喃衍生物的合成提供了一种高效、反应条件温和、环境友好的合成方法.
- 李敏杨晓蝶周洁欧祥竹袁明伟袁明龙蒋琳
- 关键词：水杨醛一锅法合成环化反应
- 功能化聚三亚甲基碳酸酯及其共聚物的合成与表征
- 2013年
- 以丝氨醇为原料,首先对丝氨醇的氨基进行保护然后与氯甲酸乙酯反应合成2-苄氧酰胺基三亚甲基碳酸酯(CAB)环状单体,研究了二乙基锌(ZnEt2)和辛酸亚锡(Sn(Oct)2)2种催化剂对CAB聚合的催化活性,然后选用Sn(Oct)2为催化剂催化CAB与丙交酯(LA)和聚乙二醇单甲醚-5000(mPEG)、己内酯、三亚甲基碳酸酯(TMC)的共聚合成了一系列具有潜在氨功能侧链基团的可生物降解共聚物如聚酯-聚碳酸酯的二元共聚物及聚酯-聚碳酸酯-聚醚三元共聚物等.
- 贺正国蒋琳李宏利耿电光袁明龙
- 关键词：可生物降解聚合物
- β-氨基膦酸酯衍生物的合成方法被引量：2
- 2015年
- 以四丁基碘化铵（TBAI）为相转移催化剂,催化（1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann试剂）与芳香醛衍生的α-氨基砜的Mannich反应.通过对反应条件进行筛选,确定了-40℃下,以甲苯为反应溶剂和质量分数为10%的Li OH溶液为碱的最佳反应条件.通过底物的扩展,合成了一系列β-氨基膦酸酯衍生物,收率为52%~93%,所得产物结构经核磁共振谱（NMR）和质谱（MS）表征.通过Ohira-Bestmann试剂与α-氨基砜的Mannich反应,提供了一条有效制备β-氨基膦酸酯衍生物的方法.
- 熊珍季四平钏永明蒋琳袁明龙
- 关键词：MANNICH反应相转移催化
- 一种制备聚乳酸多元醇的方法
- 本发明公开一种制备聚乳酸多元醇的方法，是以丙交酯单体及起始剂醇作为原料，在催化剂的作用下进行反应，得到聚乳酸多元醇，催化剂为2‑乙基己酸钕、2‑乙基己酸镧中的一种单独使用，起始剂醇是指新戊二醇、二乙二醇、1，4‑丁二醇、...
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- 一种分子量可控的聚ε-己内酯及其制备方法
- 本发明公开一种分子量可控的聚ε-己内酯及其制备方法，是通过把ε-己内酯与醇类分子量调节剂按比例混合，加入4-甲基-1-（4-磺酸基丁基）吡啶四氟合硼酸盐或1,1ˊ-(丁烷-1,？4-二基)双[3-(4-磺酸基丁基)-咪唑...
- 李宏利袁明龙袁明虎唐志道袁明伟蒋琳钏永明郭俊明彭金辉
- 文献传递
- 一种聚酯三元醇的制备方法
- 本发明公开一种制备聚酯三元醇的制备方法，是以内酯为单体，以新型三元醇作为起始剂，在催化剂的作用下进行聚合反应，得到新型聚酯三元醇，产品分子量通常是300‑10000。内酯单体是指丙交酯、己内酯、乙交酯及三亚甲基碳酸酯中的...
- 袁明龙李宏利袁明伟蒋琳江登榜
- 文献传递
- 硒化镉量子点的改性及作为生物荧光探针应用研究进展被引量：4
- 2014年
- 硒化镉量子点在生物医学等领域有广阔的应用前景,但因其荧光强度低、生物不相容、荧光量子产率低等缺陷而在实际应用上受限。对硒化镉量子点进行有机改性能够达到改善上述缺陷,从而可以拓展其应用范围,例如太阳能电池和活体成像等。基于对硒化镉量子点进行有机改性的优势,综述了近几年来在硒化镉量子点改性的研究进展,包括有机分子改性、核-壳结构改性和低聚物改性。同时,还综述了硒化镉量子点在生物荧光探针领域的最新研究进展,并对未来的发展方向及应用前景作出了展望。
- 单瑜凯钏永明李宏利蒋琳周国仙袁明龙
- 关键词：CDSE量子点有机改性
