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蔡卫斌

作品数:60 被引量:194H指数:7
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 3篇文化科学
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  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇小鼠
  • 12篇血管
  • 12篇细胞
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  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
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  • 8篇基因
  • 7篇凋亡
  • 7篇药物
  • 7篇纤溶
  • 7篇纤溶酶
  • 7篇纤溶酶原
  • 6篇血管增生
  • 6篇药物靶点
  • 6篇细胞凋亡
  • 5篇蛋白
  • 4篇代谢
  • 4篇动物

机构

  • 54篇中山大学
  • 5篇武汉大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山医学院
  • 2篇解放军第47...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇第一军医大学

作者

  • 60篇蔡卫斌
  • 20篇高国全
  • 14篇杨中汉
  • 13篇杨霞
  • 9篇李朝阳
  • 6篇周世豪
  • 6篇宋志宏
  • 4篇骆晓枫
  • 4篇徐祖敏
  • 4篇程锐
  • 4篇汪炳华
  • 4篇刘倩平
  • 4篇李慧
  • 3篇郭琳琅
  • 3篇洪嘉玲
  • 3篇刘祖国
  • 3篇郭颖
  • 3篇谢金卫
  • 2篇杨冬梓
  • 2篇马建芳

传媒

  • 9篇中山大学学报...
  • 4篇中国病理生理...
  • 2篇第一军医大学...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学与社会
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇全国高等医学...

年份

  • 9篇2023
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纤溶酶原K5抗血管增生活性依赖其完整Kringle结构域被引量:6
2006年
根据K5蛋白(Pro451—Ala541)的结构特征和二硫键分布特点,设计K5的两个缺失突变体K5 mut1(Cys461—Cys540,保留K5 kringle环3个完整二硫键但去除N端和C端多余氨基酸)和K5mut2(Cys482—Cys535,打开kringle环,只保留2个二硫键).以野生型人纤溶酶原K5 cDNA为模板,用PCR方法得到编码缺失突变体的DNA片段,定向克隆入pET22b(+)质粒载体,重组体转化进大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,产物经亲和层析和高浓度甘油透析纯化后进行鉴定和生物活性测定.K5 mut1蛋白特异性抑制人视网膜微血管内皮细胞增殖,且活性强度是完整的K5蛋白2倍;K5mut2对人视网膜微血管内皮细胞无显著抑制作用.结果提示,完整的Kringle结构(包含3个二硫键)是维持人纤溶酶原K5抗血管增生活性的必需结构域,而K5分子中Kringle结构域外的N端和C端氨基酸臂则并非其活性所必需.
李朝阳蔡卫斌杨中汉杨霞宋志宏周世豪李明友刘祖国高国全
关键词:纤溶酶原KRINGLE缺失突变体
高校实验动物病原体控制措施研究与实践
实验动物质量直接关系着研究和评价数据的准确性和可重复性,亦是公共卫生安全的主要部分。本中心根据管理经验,建立了针对病原体控制的实验动物准入制度、哨兵动物监测制度、动物用品监测制度,自2018年来,检测了1474批次非活体...
张志妮杨力衡蔡卫斌
关键词:病原体实验动物高校
PEDF基因在治疗糖尿病性心肌损伤中的应用
本发明公开了PEDF基因在治疗糖尿病性心肌损伤中的应用。本发明首次确定了PEDF基因和糖尿病性心肌损伤的关系,PEDF基因敲除可以导致体重和血糖升高、心肌细胞肥厚、心肌纤维化及心脏功能障碍。这表明PEDF基因在糖尿病性心...
蔡卫斌李兴会
一种基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型的构建方法
本发明提供了一种基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型的构建方法,该方法首先使RDH10<Sup>fl/fl</Sup>小鼠与MYH6‑iCre小鼠交配,得到同时带有RDH10<Sup>fl/fl</Sup>基因和MH...
蔡卫斌吴燕笛
文献传递
突变型人纤溶酶原kringle5及其制备方法及应用
本发明公开了一种突变型人纤溶酶原kringle5基因mK5以及mK5基因的一种扩增引物,同时公开了在mK5基因前附加谷胱甘肽-S-转移酶修饰的突变型人纤溶酶原kringle5基因,本发明还公开了这两种基因编码的蛋白mK5...
高国全杨霞蔡卫斌李朝阳
文献传递
藏红花素诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡及其作用机制被引量:16
2009年
目的:研究藏红花素对HeLa细胞的促凋亡作用和机制。方法:设置0、0.2、0.4及0.8mmol/L4个浓度梯度,MTT法分析不同浓度藏红花素对HeLa细胞增殖的影响;设置空白阴性对照及秋水仙素(10μg/L)阳性对照,向HeLa细胞培养物分别加入0.4和0.8mmol/L的藏红花素,培养48h后用PI/AnnexinⅤ双染法分析其凋亡情况;1.6mmol/L藏红花素作用于HeLa细胞72h后,蛋白质印迹法检测Caspase-3的切割。结果:MTT实验分析显示,在0、0.2、0.4及0.8mmol/L浓度下HeLa细胞存活率分别为1、0.964、0.796和0.586。藏红花素显著地抑制HeLa细胞生长,P<0.05;各浓度组间均差异有统计学意义,P<0.05。PI/AnnexinⅤ双染法、流式细胞仪检测显示,阴性对照组、10μg/L秋水仙素阳性对照组、0.4及0.8mmol/L藏红花素处理组的细胞凋亡率分别为3.64%、15.99%、4.86%和9.28%,藏红花素促进HeLa细胞凋亡。蛋白质印迹法检测显示,藏红花素促进HeLa细胞Caspase-3切割。结论:藏红花素可明显地抑制HeLa细胞生长,并通过增加HeLa细胞Caspase-3切割促进其凋亡。
龚青石丁波蔡卫斌杨中汉谭维格廖彩韵彭超刘畅高国全杨霞
关键词:HELA细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
突变型K5重组蛋白抑制小鼠肝癌血管生成和肿瘤生长的作用被引量:4
2008年
目的:体内实验观察人纤溶酶原K5缺失突变体Ⅰ(K5 mut1)对HepA小鼠肝癌血管生成和肿瘤生长的影响。方法:大肠杆菌中表达,组氨酸结合柱亲和层析、纯化获得K5 mut1蛋白,SDS-PAGE和Western blot-ting方法鉴定其表达;建立皮下种植肝癌小鼠模型,腹腔注射不同剂量K5 mut1重组蛋白,检测抑瘤率及肝癌组织微血管密度(MVD)。结果:SDS-PAGE及Western blotting鉴定获得K5 mut1纯化蛋白;K5 mut1剂量依赖性地抑制小鼠肝癌(HepA)实体瘤生长,不同剂量K5 mut1治疗组肝癌组织MVD低于对照组,并随K5 mut1用药剂量增加而降低。结论:K5 mut1具有抑制小鼠肝癌生长的作用,抑制肿瘤血管生成可能是K5 mut1抑制肿瘤生长的主要机制。结果提示K5 mut1具有治疗肝癌的潜在临床价值。
杨霞王青松程锐李朝阳蔡卫斌杨中汉李民友何光耀高国全
关键词:纤维蛋白溶酶原新生血管化病理性
“中心法则”演绎的哲学思维被引量:4
2001年
科学思维的过程就是假说演变为理论的过程。假说是理论产生的根源 ,是科学发展的动力。“中心法则”作为现代分子生物学和分子遗传学的基本理论 ,它的产生、修正与发展演绎了一个假说向理论升华的过程 ,从中人们可以理解许多哲学思想和方法在科学研究中的应用。
蔡卫斌汪炳华洪嘉玲
关键词:哲学科学假说
高校实验动物中心动物质量控制研究与创新实践被引量:1
2022年
目的实验动物质量直接关系着研究和评价数据的准确性和可重复性,亦是公共卫生安全的主要部分。方法针对高校动物中心来源复杂、人员流动性大、需求多样等特点,从管理体系建立和病原检测角度提升实验动物质量。结果建立并执行了实验动物准入制度、哨兵动物监测制度、动物用品监测制度等系列管理体系,自2018年以来,检测了1481批次非活体动物样本,106批次病原阳性,检测了395例活体动物样本,38例病原阳性,检测了363份动物相关用品。结论禁止了数批烈性传染病病原阳性动物的进入、严密监视了条件致病菌阳性动物的来源单位、及时调整和更新了大小鼠监测病原谱,从而提升了实验动物质量。
张志妮杨力衡严楚蔡卫斌
关键词:实验动物病原高校
人纤溶酶原K5体内抑制Lewis肺癌肿瘤生长与转移被引量:4
2008年
【目的】通过体内实验探讨人纤溶酶原Kringle 5(K5)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长与转移的抑制作用。【方法】采用腋下接种肿瘤细胞的方法建立Lewis肺癌细胞皮下种植瘤小鼠模型,分为PBS对照组和K5治疗组,观察各组肿瘤生长情况,测量肿瘤大小,制备小鼠体质量-时间曲线和肿瘤体积-时间曲线;采用皮下种植瘤剔除术建立Lewis肺癌自发性肺转移模型,术后分为PBS对照组和K5治疗组,观察各组小鼠肺组织转移瘤数量,取肺组织进行病理学分析。【结果】在皮下种植瘤模型中,与对照组相比,K5治疗组小鼠肿瘤体积-时间曲线变化平缓,肿块增长缓慢,肿瘤质量明显降低[分别为(4.57±0.79)g和(1.15±0.31)g,P=0.006];在Lewis肺癌转移瘤模型中,K5治疗组小鼠肺表面转移瘤结节数[分别为(15.75±9.79)个和(6.60±3.39)个,P=0.029]以及肺湿质量明显少于对照组,高倍镜下治疗组肺微转移灶数目亦较少。【结论】人纤溶酶原K5能显著抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长,并能明显抑制Lewis肺癌细胞转移。
蔡卫斌程锐徐祖敏杨霞杨中汉魏玲杨军高国全
关键词:肺癌肿瘤转移
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