蔡钦泉
- 作品数：25 被引量：76H指数：4
- 供职机构：深圳市第五人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市医学重点学科建设基金深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 区域医学检验中心智慧互联网检验的探索与实践
- 2022年
- 目的 探讨智慧互联网检验工作流程在提升区域医学检验中心建设内涵中的应用效果。方法 采用多项互联网信息技术开发智慧互联网检验平台,实现区域内检验项目与医院信息系统(HIS)数据的无缝对接。统计区域内互联网检验业务量和患者满意度调查结果,分析互联网检验平台的实际应用效果。结果 临床医生、患者、居民(统称用户)通过互联网医院和互联网检验平台,可根据实际需求或疾病状态通过不同路径自助申请检验项目,获得从检验项目申请到检验报告解读,以及互联网在线诊疗的全链条智慧化服务。用户可实现线上实名认证,自助缴费,区域内就近采样;互联网+护理提供上门采样服务;通过专用标本运输车和无人机运送检验样本。支持手机短信、医院、区域检验中心微信公众号、健康罗湖APP等多平台在线查阅检验报告,提供在线智能问诊和区域内互联网诊疗服务。平台自2021年2月开始运行,至2022年11月,22个月检测业务量达1 054 057人次,其中新型冠状病毒核酸检测量为1 022 913人次,占互联网检测总业务量的97%。2021年深圳市42家公立三级医疗机构满意度调查中,罗湖区人民医院位居第三,检测业务量和患者满意度持续、稳定上升。结论 区域医学检验中心智慧互联网检验可减少居民等候时间,降本增效,是更好地开展疾病干预和健康管理的重要途径。
- 阚丽娟李靖丽陈大洋韩心远汪之红蔡钦泉文启林柳震宇李明张秀明
- 血红蛋白J-Bangkok及其合并地中海贫血的表型分析被引量：6
- 2021年
- 目的分析异常血红蛋白J-Bangkok(Hb J-Bangkok)及其合并不同类型地中海贫血(简称地贫)的血液学表型特征。方法收集本院进行毛细管电泳法检测的72397例样本,对筛查出Hb J-Bangkok者采用Sanger测序法进行DNA测序鉴定和红细胞参数分析,以及跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法和PCR结合反向点杂交法进行地贫基因分型检测。结果共检出31例Hb J-Bangkok,均为杂合子。男性单纯Hb J-Bangkok杂合子的血红蛋白含量(Hb)、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、Hb J-Bangkok和Hb A2分别为(158±13.0)g/L、(90.1±2.3)fL、(31.1±2.5)pg、(51.3±0.7)%和(2.5±0.1)%;女性分别为(124±9.3)g/L、(93.3±4.9)fL、(31.1±1.6)pg、(50.9±1.1)%和(2.6±0.2)%;Hb J-Bangkok合并-α3.7杂合缺失分别为124 g/L、82.1 fL、26.1 pg、49.4%和2.4%;合并--SEA杂合缺失分别为(120±14.1)g/L、(67.7±5.7)fL、(20.5±2.6)pg、(50.1±1.9)%和(2.1±0.4)%;合并β地贫分别为(134±11.3)g/L、(71.6±0.9)fL、(21.7±1.0)pg、(92.7±0.6)%和(5.5±0.8)%,无Hb A。结论单纯Hb J-Bangkok杂合子血液学表型正常,合并不同类型地贫时表型存在差异,临床应结合表型来开展遗传咨询工作。
- 李育敏蔡钦泉金潇覃俊龙陈亚琼李瑞莫云均张秀明
- 关键词：异常血红蛋白地中海贫血表型
- 临床检验信息软件LIMAS的功能特点被引量：2
- 2007年
- 临床检验信息化由7于缺乏标准化而使大量的投入最终却形成一个个的“信息孤岛”,网络建设只见树木不见树林。面对窘境,我们从开发平台、信息平台、项目编码等的标准化出发,开发出一套临床检验信息与管理系统(LIMAS)。该系统采用在作业时使用B/S而在查录时使用C/S系统结构复合模式,以SQLServer2000做数据库。在数据库的设计时充分考虑了数据共享、LIMAS与其他信息系统的联网需求。对数据的存储采用最小元素结构,并可根据需要提供多种格式输出,保证了数据的可共享性;系统支持TCP/IP通讯协议传输方式,为系统内的业务数据跨平台共享提供了基础;可根据要求提供多种加密方式,这使信息系统的联网安全得到了保障;有全面的检验模块、强大的联机功能、方便的数据录入方式、标准化的项目设置、全面而权威的项目参考值数据库、独创的动态管理辅助功能。经多家单位全面使用,效果良好。进一步的推广应用将对检验行业、政府和社会诸多方面产生明显的社会效益。
- 黄文瑶谢宝同郑以娟张水兰蔡钦泉贾红俊
- 关键词：临床检验信息系统
- 血脂检测结果比值对预测颈动脉粥样斑块的临床价值
- 2015年
- 目的探析血脂检测结果比值在颈动脉粥样斑块预测中应用价值。方法选择2010年3月-2014年10月于我院接受颈部血管超声检查及血脂检测的健康体检者进行研究,行颈动脉超声检查并测定血液指标,计算TC/HDL-C与LDL-C/HDL-C。结果吸烟、年龄、LDL-C、HDL-C为颈动脉粥样斑块影响因素,TC/HDL-C替代TC、HDL-C、LDL-C/HDL-C代替LDL-C和HDL-C代入回归方程中,OR值分别为1.75、1.80。结论LDL-C/HDL-C与TC/HDL-C在颈动脉粥样斑块预测中具有较大应用价值,可有效防治心血管疾病出现。
- 张道生蔡钦泉鲁晓欢
- 关键词：血脂颈动脉粥样斑块
- 继发性不孕症389例病因分析被引量：12
- 2012年
- 目的了解继发性不孕症的病因状况,为预防和治疗提供依据。方法对到生殖中心就诊的389例继发性不孕症妇女(病例组)和同期300例健康体检妇女(对照组)的诊治资料进行回顾性分析。结果继发性不孕症主要因素是输卵管病变、解脲支原体/人型支原体(UU/MH)感染、排卵障碍及子宫内膜异位症,阳性率分别为40.87%5、7.33%1、3.37%和9.25%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组找到2种或2种以上因素的概率(25.19%)明显高于对照组(9.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论继发性不孕症是多种致病因素综合作用的结果,诊疗时应把各种不孕因素综合考虑,加强预防输卵管病变、UU/MH感染、排卵障碍及子宫内膜异位症是降低继发性不孕的重要措施。
- 邓超干叶萍卢文深吴方贵郭广洲蔡钦泉
- 关键词：继发性不孕症病因分析解脲脲原体人型支原体
- 深圳地区血红蛋白Q-Thailand的表型和基因型分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析深圳地区血红蛋白(Hb)Q-Thailand的基因型和表型的关系,为Hb疾病的筛查提供参考数据。方法收集该院72397例标本,分为成年男性、成年女性及新生儿,采用毛细管电泳法对Hb Q-Thailand进行筛查,对筛查阳性者采用Sanger测序法进行DNA测序鉴定,采用跨越断裂点PCR法和PCR结合反向点杂交法进行珠蛋白生成障碍性贫血基因分型检测,并分析其红细胞参数。结果深圳地区人群Hb Q-Thailand的携带率为0.039%。成年男性Hb Q-Thailand合并-α4.2杂合缺失的Hb、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、Hb Q-Thailand和HbA2+变异体分别为(144.0±5.0)g/L、(80.7±2.1)fL、(27.1±0.1)pg、(26.6±3.3)%和(2.3±0.3)%;成年女性分别为(121.0±13.2)g/L、(76.7±3.1)fL、(25.7±1.6)pg、(28.5±0.9)%和(2.5±0.3)%;新生儿Hb电泳分析结果为HbA(13.7±4.1)%、HbF(64.9±4.1)%、Hb Q-Thailand(21.0±2.7)%和Hb Bart′s(0.4±0.1)%。结论深圳地区Hb Q-Thailand以杂合子常见,并与-α4.2缺失型珠蛋白生成障碍性贫血连锁遗传,临床需重视其表型与基因型的规律,以进行产前筛查和遗传咨询。
- 阚丽娟蔡钦泉覃俊龙莫云均张丽军陈亚琼李瑞李悦张秀明李育敏
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血基因型
- 深圳地区血红蛋白E的血液学特征调查被引量：1
- 2020年
- 目的研究血红蛋白E(HbE)的血液学表型与基因型的关系。方法收集该院2016年6月至2019年5月的72397例毛细管电泳筛查样本,对筛查出HbE的样本采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法及PCR结合反向点杂交(PCR-RDB)法进行珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称地贫)基因分型鉴定,并分析其红细胞参数。结果检出HbE共76例,发生率为0.105%。成年男性单纯HbE杂合子的血红蛋白含量(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、HbE和血红蛋白A 2(HbA 2)分别为(148.0±10.0)g/L、(76.3±3.6)fL、(25.5±1.2)pg、(24.7±0.9)%和(3.5±0.3)%,成年女性分别为(118.0±10.0)g/L、(76.3±4.3)fL、(25.4±1.7)pg、(24.8±1.4)%和(3.5±0.3)%,儿童分别为(117.0±5.8)g/L、(69.3±2.3)fL、(23.0±0.6)pg、(23.4±0.8)%和(3.7±0.2)%。有2例HbE复合α地贫,其中HbE复合αWS杂合子1例(上述血液学参数分别为152 g/L、74.9 fL、23.7 pg、23.1%和3.6%),HbE复合-α3.7纯合子1例(上述血液学参数分别为111 g/L、66.5 fL、21.4 pg、15.8%和4.1%)。检出HbE复合Gγ+(Aγδβ)01例(上述血液学参数分别为120 g/L、57.0 fL、19.4 pg、43.4%、2.5%),其血红蛋白F(HbF)为54.1%。新生儿HbE杂合子毛细管电泳分析表现为血红蛋白A(HbA)(7.5±1.5)%、HbF(90.2±2.0)%和HbE(2.6±0.7)%。结论深圳地区HbE以杂合子常见,临床需重视其表型与基因型的规律,以进行产前筛查和遗传咨询。
- 阚丽娟蔡钦泉覃俊龙陈亚琼张丽军莫云均李悦张秀明李育敏
- 关键词：血红蛋白E珠蛋白生成障碍性贫血表型基因型
- α-地中海贫血患者血液学表型和基因型分析被引量：4
- 2017年
- 目的分析深圳市罗湖区α-地中海贫血患者基因型分布特点,以及血液学表型和基因型的关系。方法选取2016年8-10月该院确诊的α-地中海贫血患者209例,分为静止型组(58例)、标准型组(138例)、中间型组(4例)和非缺失型组(9例),同时选取同期健康体检者25例作为对照组,采用全自动毛细管电泳检测血红蛋白A2(HbA2),采用全自动血细胞分析仪检测平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等血液学指标。结果 209例患者中共检出8种突变基因型,其中--SEA/αα缺失型占66.03%,-α3.7/αα缺失型占22.97%;静止型组、中间型组、标准型组和非缺失型组MCV、MCH和MCHC均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中间型组HbA2低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);静止型组、标准型组和非缺失型组HbA2与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论深圳市罗湖区α-地中海贫血患者基因突变以--SEA/αα缺失型为主,MCV、MCH和MCHC等血液学指标可作为α-地中海贫血的联合筛查指标,但对-α3.7/αα缺失型α-地中海贫血患者存在漏诊可能性。
- 李秋燕蔡钦泉莫红梅
- 关键词：Α-地中海贫血非缺失型中间型
- 巨噬细胞移动抑制因子、肿瘤坏死因子α在强直性脊柱炎中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子α(TNF-ɑ)在强直性脊柱炎(AS)中的表达及临床意义。方法选择2009年1月至2012年12月在深圳市罗湖区人民医院风湿科门诊及住院治疗的AS患者40例,依据Bath AS活动指数分为活动期组30例,静止期组10例,另外选取体检中心健康自愿者30例作为正常对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述受试者血清MIF及TNF-ɑ水平,并进行比较。结果活动期组患者血清MIF及TNF-α水平显著高于正常对照组及静止期组(P<0.05);按骶髂关节CT结果Ⅰ、Ⅱ级AS患者血清MIF及TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.05),AS患者血清MIF和TNF-α水平与红细胞沉降率、C反应蛋白呈正相关(P<0.05)。结论 MIF和TNF-α在AS患者活动期高表达,提示其可能参与AS慢性进展性炎症的过程。
- 丁怡陈璇王颖张静女冯冬梅蔡钦泉
- 关键词：强直性脊柱炎巨噬细胞移动抑制因子肿瘤坏死因子Α
- 临床检验信息与管理辅助系统软件LIMAS的开发与试用被引量：2
- 2007年
- 为解决检验信息化建设中的"信息孤岛"困境,该研究从标准化出发,采用标准化的开发平台、信息平台、检验项目编码等,研发这套临床检验信息软件,同时具有完善而强大的管理辅助功能。该软件采用系统结构复合模式,对数据的存储采用最小元素结构以保证数据的可共享性.支持TCP/IP通讯协议,为数据跨平台共享提供基础;有多种加密方式;有全面的检验模块、强大的联机功能、标准化的检验项目设置、权威的项目参考值数据库、独创的动态管理功能;在10多家医院临床检验科全面使用,达到预期设计效果。
- 黄文瑶蔡钦泉卢文深张水兰谢宝同郑以娟
