薛红
- 作品数：36 被引量：157H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)的基因表达及研究现状被引量：2
- 1991年
- 一九八三年美国哈佛医学院的科学家第一个分离、纯化了人载脂蛋白A-Ⅰ基因,其后又对它的核苷酸顺序进行了分析。整个apoA-Ⅰ基因有三个插入顺序;apoA-Ⅰ的mRNA初级翻译产物由267个氨基酸组成,其中包括成熟的apoA-Ⅰ243个氨基酸和前原片段(preprosegment)的24个氨基酸。其3′末端非编码区由55个核苷酸组成,其Poly(A)信号(AAUAAA)位于终止密码下游36个碱基对处。apoA-Ⅰ基因与另一个载脂蛋白apoC-Ⅲ基因紧密连锁,apoC-Ⅲ基因位于apoA-Ⅰ基因3′末端下游大约2.6kb处,并且可以同时进行转录。Shoulders和Sharpe也分离纯化了apoA-Ⅰ的cDNA。随后确定了apoA-Ⅰ基因在染色体上的定位。
- 陈保生李游杨莉胡国芳薛红张友明
- 关键词：载脂蛋白A-I基因表达
- 树鼠句膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1cDNA和蛋白质结构分析及其组织表达
- 2007年
- 目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠句独特的高密度脂蛋白代谢。方法以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列并推导出其氨基酸序列,应用实时聚合酶链反应技术分析树鼠句ATP结合盒转运体A1 mRNA在各组织中的分布情况。结果获得的树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列全长为7 762 bp,其中开放阅读框架6 786 bp,编码2 261个氨基酸的蛋白。该蛋白与人ATP结合盒转运体A1的长度相同,二者在氨基酸水平上高度同源(95%)。多组织表达谱显示树鼠句ATP结合盒转运体A1在多种组织中广泛表达,其中表达量最高的依次为肺脏、肝脏、肾脏和脾脏,这与人和小鼠ATP结合盒转运体A1在肝中高表达而在肺和脾中低表达的分布有很大差异。结论树鼠句ATP结合盒转运体A1组织表达谱的特点有可能增加其在体内的浓度和数量,从而可能间接增加高密度脂蛋白的合成。
- 周冰曾武威刘惠荣孙国涛吴钢薛红陈保生
- 关键词：分子生物学蛋白质序列高密度脂蛋白
- 家族性高胆固醇血症一例被引量：1
- 2005年
- 廉馨蔺洁王绿娅陈立伟潘晓冬杜兰平秦彦文刘舒薛红陈保生
- 关键词：家族性高胆固醇血症门诊就诊黄色结节结节性眼角膜小结节
- 不易感动脉粥样硬化动物脂代谢相关基因的克隆与分析
- 2004年
- 北京鸭和树鼩是两种很好的不易感动脉粥样硬化的模型动物,以往的研究显示它们血浆中富含HDL和apoA Ⅰ,同时发现其血浆中LCAT活性高、CETP活性低的特点,喂饲高脂饮食数周后动脉壁不易形成粥样硬化斑块.它们的动脉粥样硬化不易感性可能与其血浆中特殊的脂质结构和代谢有关.
- 曾武威张坚吴钢薛红陈保生
- 关键词：动脉粥样硬化动物模型脂代谢克隆
- 高密度脂蛋白诱导内皮细胞系差异表达基因的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究高密度脂蛋白 (HDL)抗动脉粥样硬化 (AS)的分子机理 ,克隆并分析血管内皮细胞在HDL作用下差异表达的已知和未知基因。方法 应用差异显示逆转录聚合酶链反应技术 ,分析人脐静脉内皮细胞系 (ECV) 30 4经高密度脂蛋白诱导后表达明显差异的cDNA。对差异基因进行序列测定和同源性比较 ,Northern印迹分析部分差异基因的表达情况。结果 HDL诱导ECV 30 4细胞出现一些上调和下调表达的cDNA ,差异表达明显的已知基因有 9个 ,其中上调表达的基因包括STE2 0样激酶、PBK1蛋白、转谷氨酰胺酶、肌球蛋白轻链、apobec 1结合蛋白、DAP蛋白 ;下调表达的基因有核糖体蛋白L7a (RPL7A)、线粒体外膜电压依赖性阴离子通道蛋白基因、甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶。差异表达明显的未知基因 4个。Northern印迹证实 ,转谷氨酰胺酶基因表达上调5 0 % ,apobec 1结合蛋白基因表达上调 70 %。结论 HDL可诱导ECV 30 4细胞转谷氨酰胺酶、apobec 1结合蛋白表达水平上调。这两个基因表达水平的升高可能与HDL抗动脉粥样硬化作用相关。
- 张文成陈保生曾武威白玲薛红吴纲
- 关键词：高密度脂蛋白逆转录聚合酶链反应HDL动脉粥样硬化
- 低密度脂蛋白亚类与颈动脉粥样硬化的相关性研究被引量：4
- 2000年
- 赵风丽王拥军周卫东陈宝生薛红程向缨董秀敏刘璐
- 关键词：颈动脉粥样硬化低密度
- 脂餐后血浆乳糜微粒及其残粒相对含量与冠心病的关系被引量：6
- 1999年
- 目的探讨脂肪餐负荷后，血浆乳糜微粒（ＣＭ）及其残粒的含量与冠心病病变程度的关系。方法４０例经冠状动脉造影证实的冠心病患者（ＣＨＤ组）及３２例健康人（对照组）禁食１２～１４小时后接受标准脂肪餐负荷试验，分别采集餐前及餐后６小时新鲜血浆进行密度梯度超速离心，分离ｄ＜１．００６ｇ／ｍｌ及ｄ＝１．００６～１．０１９ｇ／ｍｌ脂蛋白组份，以３．５％十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳＰＡＧＥ）及激光密度扫描法测定上述两种脂蛋白组份中ａｐｏＢ４８占总ａｐｏＢ的百分含量，以此间接反映乳糜微粒及其残粒的相对含量。结果餐后６小时，ＣＨＤ组血浆甘油三酯浓度及增量显著大于对照组。ＣＨＤ组ｄ＜１．００６ｇ／ｍｌａｐｏＢ４８的百分含量及增量均显著大于对照组（Ｐ值分别＜０．０１～０．００１），提示餐后６小时ＣＭ含量在ＣＨＤ患者显著增多。餐后６小时，多支病变组ｄ＝１．００６～１．０１９ｇ／ｍｌａｐｏＢ４８的百分含量及增量均显著大于单支病变组（Ｐ值分别＜０．０５～０．００１），提示多支病变者餐后ＣＭ残粒的含量显著增加。结论结果提示，餐后ＣＭ及其残粒含量增加与冠心病的发病及病变程度密切相关，可能是冠心病的危险因素之一，有必要进行大系列临?
- 张原力游凯孙杰孙杰范中杰陈保生薛红
- 关键词：冠心病乳糜微粒脂肪餐后
- 低密度脂蛋白诱导下调的新基因cDNA的克隆及组织表达被引量：23
- 2003年
- 用改进的mRNA差异显示 PCR技术分析ECV30 4在低密度脂蛋白的诱导下表达水平明显差异的cDNA。获得一差异表达的 2 6 5bp新EST ;以该EST为探针 ,从人主动脉cDNA文库中筛选到一个 172 6bp的cDNA克隆 ,其 74 8 12 6 6bp之间的 5 19个碱基构成一个完整的开放阅读框架 ,编码 172个氨基酸组成的蛋白质。其羧基端 94 172区间氨基酸序列中含有三个重复的C2H2型锌指蛋白基序CX2CX3FX5LX2HX3H ,NorthenBlot证实两组ECV30 4中均出现一条 1 7kb的区带 ,LDL诱导后其表达降低了 2 2倍。与差异显示 PCR的结果一致 ,该基因被定名为LRZFG。LRZFG是多组织表达的基因 。
- 张文成陈保生曾武威吴刚薛红
- 关键词：低密度脂蛋白MRNA差异显示基因克隆CDNA
- 人磷脂转移蛋白的原核表达及其抗体的制备与鉴定
- 2008年
- 目的利用大肠杆菌表达人磷脂转移蛋白(PLTP),制备兔抗人PLTP的多克隆抗血清。方法采用RT-PCR技术,将人PLTP蛋白编码序列克隆入pET-30b(+)原核表达载体,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,切胶纯化蛋白后免疫家兔,制备PLTP抗血清。用间接ELISA法、Western blot、细胞免疫荧光检测对抗血清效价及特异性进行鉴定。结果SDS-PAGE分析表明,PLTP基因在大肠杆菌BL21(DE3)菌株的包涵体中高效表达,最佳诱导表达时间为3h;将纯化的蛋白免疫家兔,ELISA法测定的抗血清效价为1∶256000;Western blot及细胞免疫荧光检测显示,抗血清可以与PLTP原核及真核表达蛋白特异结合。结论成功地将PLTP进行了原核表达,制备了高效价、高特异性的兔抗人PLTP抗血清,为PLTP的临床检测及其结构与功能的进一步研究提供了有力工具。
- 刘惠荣吴刚周冰申乐薛红陈保生
- 关键词：原核表达抗体
- 微量血清等电聚焦电泳及免疫印迹法测定人载脂蛋白E表型被引量：3
- 1994年
- 应用制备的１株抗人血清载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）单克隆抗体作为一抗，通过微量脱脂血清等电聚焦电泳（ＩＥＦ）及免疫印迹法检测ａｐｏＥ表型。与常规方法比较，本法不需超速离心分离人血清极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ），仅需新鲜或－２０℃冻存数周的微量血清，故此法简便易于临床应用。采用本法，作者分析了部分正常人的ａｐｏＥ表型及其等位基因频率分布，所得结果与常规法一致。
- 吕新跃陈保生薛红张东升贾振华许秀荣
- 关键词：载脂蛋白E表型免疫印迹法抗体
