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袁美: 作品数：72 被引量：244H指数：10; 供职机构：山东省花生研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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花生脂磷酸磷酸酶基因家族的克隆与表达分析: 2021年; 为探究脂磷酸磷酸酶(LPP)基因家族在花生中的功能,本研究从花生中克隆得到8个LPP基因,分别命名为AhLPP1、AhLPP2、AhLPP4、AhLPPβ1、AhLPPβ2、AhLPPγ、AhLPPδ、AhLPPε,分别编码335、322、284、228、198、227、403和293个氨基酸,均属于LPPs蛋白质家族。随后对克隆的基因进行序列相似性比对和系统发育分析;同时通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AhLPP基因在花生不同组织、不同发育时期、5种激素和4类非生物逆境胁迫下的表达情况。结果显示,这些基因与其他植物的LPPs蛋白有较高的相似性,可能参与花生种子油脂的合成。在5种激素与4类非生物胁迫处理下AhLPP2、AhLPPγ、AhLPPε基因均显著诱导表达,其余LPP基因在部分处理下显著诱导表达。本研究为阐明LPP类基因在花生油脂合成和逆境胁迫抗性的功能奠定了理论基础,丰富了花生品种改良的基因资源。; 徐赫梁成伟陈明娜陈娜王通袁美潘丽娟迟晓元; 关键词：花生非生物胁迫

油菜RAPD最佳反应体系的初步构建被引量：7: 2003年; 初步构建了油菜中RAPD扩增的最佳反应体系 ,结果表明 ,油菜的RAPD扩增最佳反应体系为 :在 2 0 μl的反应体系中 ,2 .0 μl 1 0倍的反应缓冲液、1 .2 μl 2 5mmol/LMgCl2 (终浓度为 1 .5mmol/L)、2 .0 μl1 .0mmol/LdNTPs(终浓度为 0 .1mmol/L)、0 .2 μl 5U/μl的Taq酶(每反应体系为 1 .0U)、2 .0 μl 5 μmolPrimer(终浓度为 0 .5 μmol/L)、6μlDNA(约 90ng)和6.6μlddH2 O。; 李海渤袁美; 关键词：油菜 RAPD

花生杂种优势利用途径浅析: 近二十多年来,我国花生育成品种的产量一直徘徊不前,主要原因是育成品种的亲本材料遗传基础狭窄。利用杂种优势是提高花生单产的重要途径之一。根据国内外杂种优势研究现状,综述了杂种优势利用和杂种优势固定的可能途径,探讨了花生杂种...; 李双铃袁美任艳王辉石延茂禹山林; 关键词：杂种优势利用途径; 文献传递

花生根尖染色体制片技术的比较: 通过对常规压片法和去壁低渗法两种不同制片效果的比较,建立了花生根尖染色体制片的技术体系。结果表明去壁低渗法效果较好,染色体分散程度好,有利于染色体观察和计数。; 任艳袁美王辉石延茂李双铃陶海腾禹山林; 关键词：花生; 文献传递

一种花生根系培养观察装置: 本发明属于农业领域，涉及一种花生根系培养观察装置，营养液储存箱为具有顶部开口的箱体，营养液储存箱下端侧壁上连通有带阀门的排水管，营养液储存箱的顶部开口处设置有若干个悬挂架，悬挂架具有梳齿状卡槽，相邻的悬挂架之间且位于对应...; 王效华袁美徐平任艳李双铃尹亮石延茂石磊; 文献传递

利用荧光标记SSR技术鉴定花生F1代杂交种被引量：17: 2009年; 杂种真实性的鉴定对花生杂交育种和遗传群体构建是非常重要的。利用IRD荧光标记SSR对亲本D145和D089及其F1单株进行分析。结果表明,在可扩增的41对引物中,6对在两亲本中表现多态性,多态性引物比率为14.6%。7个F1单株中,3株表现杂合带型,为真杂种,4株为假杂种,表现母本带型或新带型。根据F2:3家系的网斑病抗性分离表现和农艺性状可知,表现杂合带型的为真杂种,表现母本带型或新带型的为假杂种,与SSR标记鉴定的结果一致。证明应用荧光标记SSR技术鉴定真假杂种是切实可行的。; 李双铃王辉任艳石延茂何国浩禹山林袁美; 关键词：花生杂种鉴定

花生新发土传病害病原鉴定及绿色防控技术体系建立与应用: 迟玉成许曼琳张霞吴菊香于静郭志青任艳袁美陈殿; 该项目针对中国花生土传病害发生严重，病原不清楚和成灾机理不明确，缺乏有效防治方法等问题，自2010年，开展了花生新发土传病害的病原鉴定，创建了快速检测鉴定方法，研究了其成灾机理，建立一套以农业防治和生物防治为主的花生土传...; 关键词：; 关键词：花生土传病害防治生物防治

花生花药培养研究Ⅰ.花生花蕾形态与花粉发育时期关系研究: 为了提高花生花药培养取材的准确性,研究了花生花粉发育时期与花蕾大小、花药大小和花药颜色的关系。结果表明,花粉发育时期与花蕾纵径、横径以及花蕾花药纵径差、花蕾花药纵径比均呈极显著正相关关系;当花蕾纵径长度为1.5~3.0m...; 袁美王辉任艳石延茂李双铃禹山林; 关键词：花生花药培养; 文献传递