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许志献

作品数:26 被引量:75H指数:6
供职机构:安阳师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇化学工程
  • 6篇理学
  • 3篇文化科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 16篇丙烯
  • 16篇丙烯腈
  • 15篇聚丙烯
  • 15篇聚丙烯腈
  • 7篇预氧化
  • 5篇PAN
  • 4篇预氧化过程
  • 4篇XRD
  • 3篇电极
  • 3篇电极材料
  • 3篇动力学
  • 3篇阵列电极
  • 3篇环化
  • 3篇环化反应
  • 2篇等规
  • 2篇氧化镍
  • 2篇增重
  • 2篇炭纤维
  • 2篇氢氧化
  • 2篇氢氧化镍

机构

  • 19篇安阳师范学院
  • 15篇北京化工大学
  • 3篇濮阳职业技术...
  • 2篇河南大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 26篇许志献
  • 13篇金日光
  • 8篇徐樑华
  • 5篇代永强
  • 3篇徐晶
  • 3篇杜卫民
  • 3篇杜燕军
  • 2篇张力
  • 2篇张举贤
  • 2篇陈勇
  • 2篇薛立伟
  • 2篇张运申
  • 2篇邓德华
  • 2篇刘立新
  • 2篇李志敏
  • 2篇孙国方
  • 2篇冯伟
  • 1篇李金波
  • 1篇易凯
  • 1篇李福绵

传媒

  • 6篇化工新型材料
  • 4篇安阳师范学院...
  • 3篇高分子材料科...
  • 3篇北京化工大学...
  • 2篇高分子学报
  • 1篇高分子通报
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇化学世界

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇1989
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含有酰胺键的三核钴配合物的制备和表征被引量:1
2013年
以2,6-双(N,N’-5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-甲酰胺)吡啶(L)为配体,通过溶剂热法合成了含有酰胺键的钴配合物.结果表明,该配合物是一个以μ3-O为中心的三核配合物,配体L则作为四齿配体同时配位于三个Co原子.配合物的热分解分两段进行,最终产物为钴的氧化物.
杜燕军许志献
关键词:溶剂热法钴配合物
高校“教”与“学”的实践思考
2012年
高校的主要任务之首是人才的培养,人才培养质量的关键是"教"与"学"。高校的"教"与"学"分为三个层次:校级层次、院级层次和教师级层次。不同的层次,"教"与"学"的内涵是不同的,怎么搞好三级层次的"教"与"学",并紧密地结合在一起是保证教学效果、提高教学质量的关键。
许志献
群子统计理论研究PAN预氧化过程的成环机理被引量:1
2009年
将通过自由基聚合得到的聚丙烯腈(PAN)在不同温度下进行预氧化反应,借助X射线衍射(XRD)分析,根据群子统计理论,研究了PAN在预氧化过程中从线形结构到环形有序结构转变的机理,求出了预氧化反应过程中的活化能,探讨了PAN在预氧化过程中成环和成线的竞争关系。研究结果表明,在250~300℃范围内,预氧化温度越高,越容易进行成环反应,环化度越高;预氧化过程中环化活化能为63.57kJ/mol,成环反应不占优势,环状结构与线性结构共存,PAN只有进一步高温炭化,才有可能使更多的线性结构转化为环状结构。
孙国防许志献代永强薛立伟张力易凯李金波金日光
关键词:聚丙烯腈预氧化环化反应
磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物被引量:13
1989年
磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物是由苯乙烯-马来酸酐共聚物直接磺化并中和成钠盐制备。由于它分子中含有很多磺酸及羧酸负离子,因此,是一很好的阴离子聚电解质,被广泛用于泥浆稀释剂、水泥添加剂和皮革鞣剂等。
张举贤许志献
关键词:苯乙烯马来酸酐共聚物磺化
高等规度聚丙烯腈预氧化环化FT-IR的研究被引量:6
2008年
制备了不同三单元等规含量的聚丙烯腈(PAN),在空气气氛下模拟了预氧化过程,考察了温度、时间等条件对PAN环化反应的影响。用傅立叶红外光谱仪测定了预氧化物FT-IR谱图,并进行了分峰计算,求得了2240cm-1峰的面积和腈基的环化度。结果表明,随着预氧化环化温度或时间的增加,PAN中CN基团反应度逐渐增加,如在预氧化10min和反应温度从250℃升至300℃的条件下,三单元等规度分别为0.64和0.27的PAN中CN的反应度分别从0.55增加到0.89和从0.03增加到0.86。在相同的预氧化温度或时间的条件下,高等规度PAN分子中CN的反应度总是比低等规PAN的高,在270℃预氧化15min时,最大差值达0.39,这种差别随温度的增加逐渐减小。
许志献徐樑华代永强金日光
关键词:FT-IR
用XRD研究高等规聚丙烯腈环化反应的反应度被引量:8
2008年
制备了不同三单元等规含量的聚丙烯腈(PAN),在空气气氛下模拟了预氧化过程,考察了温度、时间等条件对PAN环化反应的影响。用X-射线衍射仪(XRD)测定了预氧化物的XRD谱图,对XRD图谱进行分峰计算,求得2θ=16.5°处峰的面积和腈基的反应度。结果表明,随着预氧化环化温度或时间的增加,PAN中CN基团反应度逐渐增加,如反应温度在250℃和300℃的条件下分别预氧化10 min,三单元等规度为0.64和0.25的PAN中CN的反应度分别从0.38增加到0.91和从0.21增加到0.71。在相同的预氧化温度或时间的条件下,高等规度PAN分子中CN的反应度总是比低等规PAN的高,最大差值达0.35,且这种差别随温度的增加逐渐减小。
许志献徐晶徐樑华代永强金日光
关键词:聚丙烯腈预氧化反应度等规度
高等规度聚丙烯腈的合成被引量:13
2007年
研究了在不同的反应条件下二丁基镁引发的丙烯腈阴离子聚合反应,得到了等规度较高的聚丙烯腈(PAN),通过对碳的核磁谱图(13C-NMR)分析得出聚合产物中三单元组全同立构、间同立构及无规立构的含量,三单元组等规立构的质量分数可以达到56.49%。将二丁基镁引发的PAN等规立构含量与偶氮二异丁氰(AIBN)引发的自由基聚合得到的PAN等规立构含量进行了比较,通过示差扫描量热分析(DSC)测试,结果表明等规度较高的PAN在预氧化过程中放热量大,易于氧化成环。
徐晶许志献代永强徐樑华金日光
负离子引发丙烯腈沉淀聚合动力学研究被引量:3
2008年
从负离子引发丙烯腈沉淀聚合的亚微观过程出发,建立了动力学模型,并通过初生态沉淀聚集体联结方法数的叠加,推导出了动力学方程.在不同条件下(单体浓度、引发剂浓度、时间)对丙烯腈沉淀聚合进行了研究,用推导的动力学方程处理数据后发现实验数据与理论相吻合.丙烯腈负离子沉淀聚合的聚合反应为对单体浓度的一级反应,对引发剂浓度的一级反应,反应速率方程为Rp=k0[M]1.0[I]1.0.
张帆许志献金日光
关键词:聚丙烯腈反应动力学反应级数
氢氧化镍‑碱式氯化钴复合纳米阵列电极材料
本发明公开了一种适用于超级电容器电极材料的Ni(OH)<Sub>2</Sub>‑Co<Sub>2</Sub>(OH)<Sub>3</Sub>Cl复合纳米阵列材料,属于电极材料技术领域。通过如下步骤制得:首先将镍盐、尿素及...
杜卫民张紫瑞刘立新许志献邓德华
聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究
2013年
测定了PAN在空气条件下的TG及DSC。热失重曲线表明:在预氧化温度(300℃以前),PAN有增重现象,当升温速度为5℃/min,从室温升温至约45℃或升温时间约5min时,增重达到最高值(约增重3%)。随着温度的继续升高或升温时间的延长,开始失重。结合DSC曲线、X-射线光电子能谱(XPS)分析及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析,对增重现象进行了研究。
许志献张运申徐樑华金日光
关键词:PAN预氧化增重
共3页<123>
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