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谢濛宇

作品数:7 被引量:11H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生艺术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇艺术

主题

  • 4篇基因
  • 3篇启动子
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇启动子区域
  • 2篇肿瘤诊断
  • 2篇肿瘤诊断和治...
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇肺癌
  • 2篇NF-Y
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇新基因
  • 1篇双向启动子
  • 1篇透明质酸合成...
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇肿瘤发生

机构

  • 7篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 7篇卜友泉
  • 7篇谢濛宇
  • 4篇张莹
  • 4篇宋方洲
  • 4篇吉颖
  • 3篇张春冬
  • 3篇翁华莉
  • 3篇王义涛
  • 3篇龙银江
  • 3篇艾青
  • 3篇蔡伟
  • 2篇杨正梅
  • 2篇兰欢
  • 2篇李轶
  • 2篇刘竹
  • 1篇朱江
  • 1篇王森
  • 1篇李轶
  • 1篇杜刚
  • 1篇朱远远

传媒

  • 3篇中国细胞生物...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PRR11基因及其编码的蛋白和应用
本发明涉及PRR11(Proline-rich protein 11,PRR11)基因及其编码的蛋白,以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析被引量:6
2013年
Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制,本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先,采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达,提取总RNA,采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后,对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析,并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明,采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后,共有550个基因的mRNA水平出现明显变化,其中139个基因表达上调,411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明,PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示,PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。
龙银江吉颖翁华莉张春冬谢濛宇蔡伟王义涛朱远远李轶李轶张莹
关键词:基因芯片肺癌差异表达基因
Ska2/FAM33A:一个参与细胞周期调控与肿瘤发生的新基因被引量:4
2013年
Ska2(spindle and KT associated 2),也称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是一个最近鉴定的参与细胞周期调控与肿瘤发生发展的新基因。现有研究初步证实,Ska2参与组成Ska复合体,在有丝分裂中期纺锤体检验点关闭中起重要作用;Ska2在小细胞肺癌和乳腺癌中呈现表达上调,可通过糖皮质激素受体等途径参与细胞增殖调节和肿瘤发生发展;NF-κΒ和CREB等转录因子可能参与Ska2的表达调控。Ska2有望成为一个恶性肿瘤诊断和靶向治疗的新靶点。
谢濛宇张莹张春冬卜友泉
关键词:细胞周期肿瘤基因表达调控
人HAS3基因核心启动子区域的初步鉴定与分析
2012年
目的对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析,为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础。方法以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系列删除体,并对HAS3启动子区域中的Sp1结合位点和核心启动子元件进行定点突变,构建相应的定点突变重组体;采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性。结果构建了P(-761/-569)、P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)4个系列删除体和5个定点突变体;启动子活性分析结果表明,P(-761/-569)无启动子活性,P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)均具有较强的启动子活性,Sp1结合位点和核心启动子元件的定点突变可导致HAS3启动子活性的降低。结论 HAS3基因的核心启动子区域主要位于其转录起始位点上游附近-433~-305 bp内,Sp1可能在HAS3的转录调控中起重要作用。
吉颖刘竹艾青朱江谢濛宇翁华莉刘革力宋方洲卜友泉
关键词:启动子转录调控
PRR11基因及其编码的蛋白和应用
本发明涉及PRR11(Proline‑rich protein 11,PRR11)基因及其编码的蛋白,以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
文献传递
PRR11与SKA2"基因对"共享一个受NF-Y调控的双向启动子并参与肺癌发生发展
"头对头"基因对是真核生物中一种独特的基因排列方式,约占人类基因总数的10%.对此类基因对的鉴定与功能研究尚刚刚开始.我们前期发现PRR11是一个参与细胞周期和肺癌发生的肿瘤相关新基因.在本研究中,我们证实PRR11与其...
王义涛张莹张春冬翁华丽李轶蔡伟谢濛宇龙银江艾青刘竹杜刚王森牛毓龙宋方洲尾崎俊文卜友泉
关键词:双向启动子NF-Y细胞周期肺癌
人PRR11核心启动子区域NF-Y结合位点的定点突变分析被引量:3
2013年
PRR11(proline-rich protein 11)是我们最近发现的一个新的肿瘤相关基因,在细胞周期和肿瘤发生等过程中起重要作用。该研究是在此前对PRR11启动子鉴定分析的基础上,对PRR11核心启动子区域中的核因子(nuclear factor Y,NF-Y)结合位点进行进一步的分析以确定其在PRR11转录调控中的作用。核苷酸序列同源性分析结果表明,PRR11核心启动子区域中的两个NF-Y结合位点在人、牛、大鼠和小鼠四个物种中均高度保守。共转染NF-Y表达质粒后,发现NF-Y的外源过表达可以明显提高PRR11的启动子活性。采用定点突变方法将PRR11启动子区域中的两个NF-Y结合位点单独或同时进行有效突变后,PRR11启动子活性明显下降,且NF-Y外源过表达对其启动子活性的激活效应也明显削弱甚至丧失。另外,对基因定点突变方法做出了改进,提出了一种更好的基于转录因子结合位点分析的碱基突变方法。这些结果表明,NF-Y结合位点是PRR11核心启动子区域中的重要的顺式作用元件,NF-Y可能通过调节PRR11的转录进而调节细胞周期和肿瘤发生等过程。
翁华莉张莹艾青龙银江谢濛宇王义涛蔡伟朱慧芳卜友泉
关键词:启动子定点突变
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