谭爱武
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 家蚕Bm-LOC778477蛋白的表达、纯化及亚细胞定位研究
- 首次从构建的家蚕蛹cDNA文库中克隆分析得到一条基因，并将该基因命名为Bm-LOC778477。Bm-LOC778477基因的ORF长为564bp，编码187个氨基酸残基，该蛋白理论分子量和等电点分别为21.26kDa和...
- 谭爱武
- 关键词：蛋白表达CDNA文库基因启动子亚细胞定位
- 文献传递
- 一个家蚕新基因的克隆与原核表达
- 从家蚕蛹期(青松X皓月)经反转录克隆得到一条全长含696bp的开放阅读框(ORF)的cDNA 序列(基因登录号:DY230615),编码231个氨基酸,blast P分析这段氨基酸序列结果与其它三种功能未知蛋白(蛋白质登...
- 谭爱武张耀洲
- 关键词：家蚕基因
- 文献传递
- p53相关蛋白激酶结合蛋白CGI-121
- 2008年
- 利用酵母双杂交技术从人的睾丸cDNA文库中鉴定得到p53相关蛋白激酶(PRPK)结合蛋白CGI-121,体外实验表明,重组CGI-121能抑制PRPK磷酸化p53第15位的Ser,未磷酸化p53进入泛素蛋白酶体途径,导致细胞增殖或肿瘤发生;然而,体内过表达CGI-121并没有显著的抑制PRPK磷酸化p53。MichaelDowney等在研究cdc13基因缺陷型酿酒酵母中筛选得到cdc13-1突变体的抑制基因CGI-121,CGI-121是真核生物一个新的保守复合物——KEOPS复合物组成之一,KEOPS复合物具有促进端粒延伸和使端粒拆开的功能。CGI-121突变体在热敏感cdc13-1酵母突变株中可以减少ssDNA的积累和缩短端粒;同时,在端粒功能异常芽殖酵母中CGI-121和piD261/Bud32促进端粒的拆开。然而,基因调控自身表达的机制以及在PRPK信号途径和KEOPS复合物中的扮演的角色有待于进一步研究。
- 谭爱武张耀洲
- 关键词：端粒
