谷口顺彦
- 作品数：4 被引量：64H指数：4
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- 3个群体草鱼mtDNAD-Loop的PCR-RFLP分析被引量：28
- 2006年
- 采用PCR技术对江西瑞昌、湖南长沙、天津宁河3个群体的144尾草鱼线粒体DNA(m tDNA)D-Loop区段的限制性片段长度多态性(RFLP)进行了分析。PCR扩增出的m tDNA D-Loop区段,用11种核酸内切限制酶酶切。结果显示:扩增出的142尾试验鱼的m tDNA D-Loop区段为1.6 kbp,长沙群体中的两尾为1.8kbp,个体间存在长度变异现象;6种限制酶具有酶切位点,共检测到两种单倍型,其中长沙群体中有长度变异的两尾为一种单倍型,142尾为另一种单倍型;瑞昌和宁河两群体内的单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数均为0,长沙群体内的分别为0.0816、0.00315;长沙群体与瑞昌(或宁河)群体间的核苷酸歧化距离以及Rogers遗传距离分别为0.0000343和0.6783;χ2检验结果显示3个群体间的遗传差异不显著(P>0.05)。表明离草鱼m tDNA D-Loop区段的遗传多样性很低。
- 吴海防董仕单淇谷口顺彦
- 关键词：草鱼MTDNA
- 微卫星DNA鉴别克隆香鱼被引量：16
- 2003年
- 实验应用微卫星DNA检测技术,分析了Ⅰ至Ⅶ组共42尾香鱼的Pal-1 和Pal-2 两个基因座位的基因型。结果显示Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ组共22尾在两个基因座位上均为纯合,是基因型完全相同的克隆鱼,并且Ⅶ组10尾为人工诱导成功的雌核发育二倍体,而Ⅰ为混入本克隆的其它类型的香鱼;Ⅴ组9尾为Ⅰ与海产香鱼的子代;Ⅵ组10尾为Ⅱ或Ⅲ与海产香鱼的子代。
- 董仕谷口顺彦
- 关键词：微卫星DNA克隆香鱼基因座位
- 长江流域3个群体草鱼mtDNAD-loop区段的PCR-RFLP分析被引量：15
- 2007年
- 对采自长江流域湖北省监利县、江西省九江市以及江苏省扬州市邗江区3个群体的141尾草鱼线粒体 DNA 的 D-loop 区段进行 PCR 扩增,使用12种核酸内切限制酶酶切.结果显示,扩增出的140尾试验鱼的mtDNA D-loop 区段长度约为1.6kbp,监利群体中的1尾约为1.8kbp,个体间存在长度变异现象;6种限制酶具有酶切位点,共检测到两种单倍型,其中监利群体中有长度变异的1尾为一种单倍型,另外140尾为另一种单倍型.依据单倍型频率的组成情况计算出九江和邗江两群体内的单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数均为0,监利群体内的分别为0.0466、0.00180;监利群体与邗江(或九江)群体间的 Rogers 遗传距离为0.0403;x^2检验结果显示3个群体间的遗传差异不显著(P>0.05).这些结果表明草鱼 mtDNA D-loop 区段的遗传多样性很低.
- 谭书贞董仕边春媛谷口顺彦
- 关键词：草鱼MTDNA
- 3个群体鳙鱼mtDNA D-loop区段的限制性片段长度多态性分析被引量：27
- 2006年
- 鳙鱼(Aristichthys nobilis)采自江西瑞昌、湖南长沙的天然群体以及天津宁河的人工繁殖群体共127尾,对其线粒体DNA的D-loop区段进行PCR扩增,使用12种核酸内切限制酶酶切。酶切结果显示,在12种内切酶中,8种有酶切位点,2种个体间有变异,为AfaⅠ和HinfⅠ,共得到7种单倍型。依据单倍型频率的组成情况,计算出瑞昌与长沙、宁河群体间的Rogers遗传距离分别为0.728 3和0.500 7,长沙和宁河群体间的Rogers遗传距离为0.813 5。AfaⅠ的酶切类型C和HinfⅠ的酶切类型B组成的单倍型,在长沙群体中占87.5%,而在瑞昌和宁河群体中均为零。由此可以认为鳙鱼瑞昌群体和长沙群体可能是两个隔离的独立群体。
- 单淇董仕吴海防谷口顺彦
- 关键词：鳙鱼MTDNAD-LOOPRFLP
