谷金宁
- 作品数：7 被引量：54H指数：2
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- 尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制被引量：48
- 2013年
- 利用基于质谱的代谢组学方法考察了人参总皂苷(TG)治疗糖尿病心肌病(DCM)大鼠的效应机制;建立了糖尿病心肌病大鼠模型,并连续12周口服人参总皂苷,采用快速高分辨液相色谱/四级杆-飞行时间/质谱(RRLC/Q-TOF/MS)技术对糖尿病心肌病模型组(DCM组)和人参总皂苷治疗组(TG组)大鼠尿样的尿液代谢物进行分析,采用主成分分析(PCA)对两组代谢物进行分类,并寻找潜在生物标记物,同时检测心肌病理超微结构、血液生化指标和心肌氧化应激水平。RRLC/Q-TOF/MS检测结果表明,DCM组和TG组大鼠的尿液代谢物谱能得到很好的区分,发现并鉴定了3种生物标记物。TG降低了DCM大鼠心肌超微结构损伤并改善其血脂、血糖及心肌氧化应激水平,代谢组学研究结果表明:作用机制可能是TG对柠檬酸循环、脂肪酸代谢和氧化应激水平的调节作用。
- 谷金宁牛俊皮子凤越皓吴绥生刘淑莹
- 关键词：人参总皂苷糖尿病心肌病代谢组学
- CHD患者血清可溶性CD40L检测的临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨冠心病(CHD)患者血清可溶性CD40L(sCD40L)水平变化的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)对入选的90例CHD患者[急性心梗(AMI)患者28例,不稳定型心绞痛(UAP)患者35例,稳定型心绞痛(SAP)患者27例]的外周血sCD40L进行检测,并与30例正常对照者血清sCD40L的浓度进行比较。结果:AMI组和UAP组血清sCD40L水平明显高于SAP组和正常对照组(P<0.05),随访期各组心血管事件发生率与各组sCD40L水平的梯度差异一致。结论:sCD40L的升高在CHD的发生发展中起重要作用,是反映斑块不稳定的指标之一,其水平变化对了解病情、观察预后有重要的临床价值。
- 杨兆颖李金梁刘文娟谷金宁吴绥生
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病血清可溶性CD40L
- EPO对癫痫大鼠心肌中JNKMAPK和P38MAPK表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察促红细胞生成素(EPO)对癫痫大鼠心肌中JNKMAPK和P38MAPK表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组(PBS组)、模型组(KA组)和EPO组,每组再分别按0、2、6、12、24 h的时间点分为5个小组。采用免疫组化方法检测各时间点心肌中P38MAPK和JNKMAPK的表达,用Image-Pro Plus图像分析软件测定心肌组织中P38MAPK和JNKMAPK表达的灰度值。结果心肌组织中P38MAPK和JNKMAPK的表达从癫痫发作开始逐渐增加,在发作后6 h达到高峰,以后逐渐下降,KA组与PBS组在2 h、6 h和12 h时间点比较均有统计学差异(P均<0.05),EPO组与KA组在2 h、6 h和12 h时间点比较均有统计学差异(P<0.05),而PBS组和EPO组与KA组在0 h和24 h时间点比较差异均无显著性(P>0.05)。结论应用EPO干预后,EPO通过一定的信号途径使心肌细胞中JNKMAPK和P38MAPK的表达下降,发挥对心肌的保护作用。
- 谷金宁李杰王林全吴绥生
- 关键词：癫痫促红细胞生成素P38MAPK
- 20（S）-人参皂苷Rg3对糖尿病大鼠心脏的保护作用研究
- 研究背景： 糖尿病是世界上主要的健康问题之一,糖尿病的根本危害在于其各种并发症，主要有大血管病变，糖尿病肾病及视网膜病变，神经病变和糖尿病足，尤以心血管系统最为严重。流行病学研究发现糖尿病人群心血管病患病率比非糖尿病人群...
- 谷金宁
- 关键词：20(S)-人参皂苷RG3糖尿病心肌病氧化应激信号转导通路代谢组学
- 文献传递
- 临床医学生对全科医学教育的认知调查
- 谷金宁杨文
- 海人酸致痫大鼠脑组织超微结构的改变及促红细胞生成素的保护作用
- 2010年
- 目的观察海人酸(kainie acid,KA)致痫大鼠脑组织超微结构的改变及促红细胞生成素(EPO)的保护作用。方法采用雄性Wistar大鼠9只,随机分为3组:对照组(PBS组)、模型组(KA组)和EPO组,在癫痫发作6 h后,应用电子显微镜观察心肌超微结构的变化。结果PBS组:细胞核呈椭圆形,核膜清楚,核内染色质分布均匀,可见一个大而明显的核仁位于细胞核中央,粗面内质网轻度扩张;细胞质内可见平行排列的内质网。KA组:线粒体普遍肿胀、空化,线粒体嵴断裂,粗面内质网扩张、数量较少,细胞质内可见较多溶酶体,高尔基体轻度扩张,核固缩。EPO组:细胞核呈椭圆形,核仁清楚可见,核内粗面内质网排列整齐,线粒体无空化表现,粗面内质网丰富。结论KA诱导的癫痫可以导致脑组织超微结构的损伤,应用EPO后脑组织的超微结构明显改善,减轻了由癫痫引起的脑细胞损伤,保护脑组织。
- 吴绥生谷金宁李杰张秀敏王林全
- 关键词：癫痫促红细胞生成素超微结构脑组织
- 促红细胞生成素衍生物抗糖尿病大鼠心肌纤维化的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨氨甲酰促红细胞生成素(CEPO)对实验性糖尿病大鼠心脏的保护作用。方法高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,建模成功后按处理方式不同分为:空白组(A组),糖尿病模型组(B组),糖尿病+CEPO低剂量组(C组),糖尿病+CEPO中剂量组(D组),糖尿病+CEPO高剂量组(E组),重组人促红细胞生成素(rh EPO)+糖尿病组(F组)。利用HE染色、Masson染色观察大鼠心肌形态学变化。免疫组化方法检测心肌转化生长因子(TGF)-β1、结缔组织生子因子(CTGF)蛋白表达情况。应用SPSS 13.0统计软件包进行数据处理,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK检验。结果糖尿病大鼠心肌内胶原组织明显增多,TGF-β1、CTGF蛋白表达增多,与对照组比较差异有统计学意义(TGF-β1:9.84±1.33 vs.4.91±1.16;CTGF:9.67±1.52 vs.3.44±1.34;P<0.05),CEPO可使心肌内胶原组织减少,TGF-β1、CTGF蛋白表达减少,并且剂量越大疗效越明显(TGF-β1:6.38±1.26;CTGF:6.09±1.66,P<0.05)。结论 CEPO可改善糖尿病大鼠心肌纤维化程度,其疗效具有剂量依赖性。
- 马宝新贺宏英谷金宁吴绥生张芳张芳霞
- 关键词：促红细胞生成素糖尿病心肌纤维化
